Zyprexa

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
26-02-2024
SPC SPC (SPC)
26-02-2024
PAR PAR (PAR)
03-07-2013

active_ingredient:

olanzapine

MAH:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC_code:

N05AH03

INN:

olanzapine

therapeutic_group:

Psihoterapija

therapeutic_area:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

therapeutic_indication:

Pārklājumu tabletsAdultsOlanzapine ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai. Olanzapīna ir efektīvi, saglabājot klīnisko uzlabošanos laikā turpināt terapiju pacientiem, kuriem konstatētas sākotnējā apstrāde atbildes. Olanzapīna ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu mānijas epizode. Pacientiem, kuru mānijas epizode ir atbildējusi uz olanzapīna ārstēšana, olanzapīna ir norādīts, lai novērstu atkārtošanos pacientiem ar bipolāriem traucējumiem. InjectionAdultsZyprexa pulveris šķīduma injekcijām ir norādīts ātri kontroles aģitācijas un uzvedības traucējumi pacientiem ar å ¡izofrä " nijas vai mānijas epizode, kad mutiski terapija nav piemērota. Ārstēšana ar Zyprexa pulveris šķīduma injekcijām būtu jāpārtrauc un iekšķīgi olanzapīna jāuzsāk, tiklīdz klīniski gadījumā.

leaflet_short:

Revision: 42

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

1996-09-27

PIL

                                63
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
64
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZYPREXA 2,5 MG APVALKOTĀS TABLETES ZYPREXA 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
ZYPREXA 7,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
ZYPREXA 10 MG APVALKOTĀS TABLETES
ZYPREXA 15 MG APVALKOTĀS TABLETES
ZYPREXA 20 MG APVALKOTĀS TABLETES
olanzapine
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir ZYPREXA un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms ZYPREXA lietošanas
3.
Kā lietot ZYPREXA
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt ZYPREXA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZYPREXA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
ZYPREXA satur aktīvo vielu olanzapīnu. ZYPREXA pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par
antipsihotiskiem līdzekļiem, un tās tiek lietotas, lai ārstētu
pacientus, kam ir šādi traucējumi:
•
šizofrēnija jeb slimība, kuras simptomi ir neesošu lietu
sadzirdēšana, saredzēšana vai
sajušana, maldīgi uzskati, neparasts aizdomīgums un
atsvešināšanās. Ar šo slimību slimojoši
cilvēki var justies arī nomākti, satraukti vai saspringti;
•
mēreni vai ļoti izteiktas mānijas epizodes ar tādiem simptomiem
kā uzbudinājums vai
eiforija.
Pierādīts, ka ZYPREXA nepieļauj šo simptomu recidīvus pacientiem,
kam ir bipolāri traucējumi un
kam mānijas epizodes ir reaģējušas uz ārstēšanu ar olanzapīnu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ZYPREXA LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET ZYPREXA ŠĀDOS GADĪJUMOS:

                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ZYPREXA 2,5 mg apvalkotās tabletes
ZYPREXA 5 mg apvalkotās tabletes
ZYPREXA 7.5 mg apvalkotās tabletes
ZYPREXA 10 mg apvalkotās tabletes
ZYPREXA 15 mg apvalkotās tabletes
ZYPREXA 20 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
ZYPREXA 2,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 2,5 mg olanzapīna (Olanzapine).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra apvalkotā tablete satur 102
mg laktozes monohidrāta.
ZYPREXA 5 mg
apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg olanzapīna (Olanzapine).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra apvalkotā tablete satur 156
mg laktozes monohidrāta.
ZYPREXA 7.5 mg
apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 7,5 mg olanzapīna (Olanzapine).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra apvalkotā tablete satur 234
mg laktozes monohidrāta.
ZYPREXA 10 mg
apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 10 mg olanzapīna (Olanzapine).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra apvalkotā tablete satur 312
mg laktozes monohidrāta.
ZYPREXA 15 mg
apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 15 mg olanzapīna (Olanzapine).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra apvalkotā tablete satur 178
mg laktozes monohidrāta.
ZYPREXA 20 mg
apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 20 mg olanzapīna (Olanzapine).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra apvalkotā tablete satur 238
mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
ZYPREXA 2,5 mg apvalkotās tabletes
Apaļas, baltas apvalkotās tabletes ar iespiestu “LILLY” un
skaitlisko identifikācijas kodu “4112”.
ZYPREXA 5 mg apvalkotās tabletes
Apaļas, baltas apvalkotās tabletes ar iespiestu “LILLY” un
skaitlisko identifikācijas kodu “4115”.
3
ZYPREXA 7.5 mg apvalkotās tabletes
Apaļas, baltas apvalkotās tabletes ar iespiestu “LILLY” un
skaitlisko identifikācijas kodu “4116”.
ZYPREXA 10 mg apvalkotās tabletes
Apaļas, b
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 26-02-2024
SPC SPC բուլղարերեն 26-02-2024
PAR PAR բուլղարերեն 03-07-2013
PIL PIL իսպաներեն 26-02-2024
SPC SPC իսպաներեն 26-02-2024
PAR PAR իսպաներեն 03-07-2013
PIL PIL չեխերեն 26-02-2024
SPC SPC չեխերեն 26-02-2024
PAR PAR չեխերեն 03-07-2013
PIL PIL դանիերեն 26-02-2024
SPC SPC դանիերեն 26-02-2024
PAR PAR դանիերեն 03-07-2013
PIL PIL գերմաներեն 26-02-2024
SPC SPC գերմաներեն 26-02-2024
PAR PAR գերմաներեն 03-07-2013
PIL PIL էստոներեն 26-02-2024
SPC SPC էստոներեն 26-02-2024
PAR PAR էստոներեն 03-07-2013
PIL PIL հունարեն 26-02-2024
SPC SPC հունարեն 26-02-2024
PAR PAR հունարեն 03-07-2013
PIL PIL անգլերեն 26-02-2024
SPC SPC անգլերեն 26-02-2024
PAR PAR անգլերեն 03-07-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 26-02-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 26-02-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 03-07-2013
PIL PIL իտալերեն 26-02-2024
SPC SPC իտալերեն 26-02-2024
PAR PAR իտալերեն 03-07-2013
PIL PIL լիտվերեն 26-02-2024
SPC SPC լիտվերեն 26-02-2024
PAR PAR լիտվերեն 03-07-2013
PIL PIL հունգարերեն 26-02-2024
SPC SPC հունգարերեն 26-02-2024
PAR PAR հունգարերեն 03-07-2013
PIL PIL մալթերեն 26-02-2024
SPC SPC մալթերեն 26-02-2024
PAR PAR մալթերեն 03-07-2013
PIL PIL հոլանդերեն 26-02-2024
SPC SPC հոլանդերեն 26-02-2024
PAR PAR հոլանդերեն 03-07-2013
PIL PIL լեհերեն 26-02-2024
SPC SPC լեհերեն 26-02-2024
PAR PAR լեհերեն 03-07-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 26-02-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 26-02-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 03-07-2013
PIL PIL ռումիներեն 26-02-2024
SPC SPC ռումիներեն 26-02-2024
PAR PAR ռումիներեն 03-07-2013
PIL PIL սլովակերեն 26-02-2024
SPC SPC սլովակերեն 26-02-2024
PAR PAR սլովակերեն 03-07-2013
PIL PIL սլովեներեն 26-02-2024
SPC SPC սլովեներեն 26-02-2024
PAR PAR սլովեներեն 03-07-2013
PIL PIL ֆիններեն 26-02-2024
SPC SPC ֆիններեն 26-02-2024
PAR PAR ֆիններեն 03-07-2013
PIL PIL շվեդերեն 26-02-2024
SPC SPC շվեդերեն 26-02-2024
PAR PAR շվեդերեն 03-07-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 26-02-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 26-02-2024
PIL PIL իսլանդերեն 26-02-2024
SPC SPC իսլանդերեն 26-02-2024
PIL PIL խորվաթերեն 26-02-2024
SPC SPC խորվաթերեն 26-02-2024

view_documents_history