Zyprexa Velotab

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
27-02-2024

Aktiv ingrediens:

olanzapina

Tilgjengelig fra:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kode:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

Terapeutisk gruppe:

psicolettici

Terapeutisk område:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikasjoner:

AdultsOlanzapine è indicato per il trattamento della schizofrenia. Olanzapina è efficace nel mantenere il miglioramento clinico durante il proseguimento della terapia in pazienti che hanno mostrato una risposta al trattamento iniziale. Olanzapina è indicata per il trattamento di moderata a grave episodio maniacale. Nei pazienti In cui l'episodio maniacale ha risposto al trattamento con olanzapina, l'olanzapina è indicata per la prevenzione delle recidive nei pazienti con disturbo bipolare.

Produkt oppsummering:

Revision: 31

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2000-02-03

Informasjon til brukeren

                                40
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
41
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ZYPREXA VELOTAB 5 MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI
ZYPREXA VELOTAB 10 MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI
ZYPREXA VELOTAB 15 MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI
ZYPREXA VELOTAB 20 MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI
olanzapina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è ZYPREXA VELOTAB e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere ZYPREXA VELOTAB
3.
Come prendere ZYPREXA VELOTAB
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare ZYPREXA VELOTAB
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ZYPREXA VELOTAB E A COSA SERVE
ZYPREXA VELOTAB contiene il principio attivo olanzapina. ZYPREXA
VELOTAB fa parte di un
gruppo di farmaci detti antipsicotici ed è usato per curare le
seguenti condizioni:
•
la schizofrenia, una malattia con sintomi come udire, vedere o provare
cose che non esistono,
convinzioni errate, sospettosità ingiustificata e ritiro sociale. Le
persone che presentano questa
malattia possono inoltre sentirsi depresse, ansiose o tese.
•
l’episodio di mania da moderato a grave, una condizione
caratterizzata da sintomi di eccitazione
o di euforia.
ZYPREXA VELOTAB ha dimostrato di prevenire il ripetersi di questi
sintomi in pazienti con disturbo
bipolare il cui episodio di mania ha risposto al trattamento con
olanzapina.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE
ZYPREXA VELOTAB
NON PRENDA ZYPREXA VELOTAB
•
Se è allergico (ipersensibile) ad olanz
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ZYPREXA VELOTAB 5 mg compresse orodispersibili.
ZYPREXA VELOTAB 10 mg compresse orodispersibili.
ZYPREXA VELOTAB 15 mg compresse orodispersibili.
ZYPREXA VELOTAB 20 mg compresse orodispersibili.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
ZYPREXA VELOTAB 5 mg compresse orodispersibili
Ogni compressa orodispersibile contiene 5 mg di olanzapina.
Eccipienti con effetti noti: ogni compressa orodispersibile contiene
Aspartame (E951) 0,60 mg,
Sodiometilparaidrossibenzoato (E219), 0,1125 mg,
Sodiopropilparidrossibenzoato (E217), 0,0375 mg.
ZYPREXA VELOTAB 10 mg compresse orodispersibili
Ogni compressa orodispersibile contiene 10 mg di olanzapina.
Eccipienti con effetti noti: ogni compressa orodispersibile contiene
Aspartame (E951), 0,80 mg,
Sodiometilparaidrossibenzoato (E219), 0,15 mg,
Sodiopropilparidrossibenzoato (E217), 0,05 mg.
ZYPREXA VELOTAB 15 mg compresse orodispersibili
Ogni compressa orodispersibile contiene 15 mg di olanzapina.
Eccipienti con effetti noti: ogni compressa orodispersibile contiene
Aspartame (E951) 1,20 mg,
Sodiometilparaidrossibenzoato (E219), 0,225 mg,
Sodiopropilparidrossibenzoato (E217), 0,075 mg.
ZYPREXA VELOTAB 20 mg compresse orodispersibili
Ogni compressa orodispersibile contiene 20 mg di olanzapina.
Eccipienti con effetti noti: ogni compressa orodispersibile contiene
Aspartame (E951) 1,60 mg,
Sodiometilparaidrossibenzoato (E219), 0,30 mg,
Sodiopropilparidrossibenzoato (E217), 0,10 mg.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa orodispersibile
Preparazione a rapida dispersione, di colore giallo, forma rotonda,
essiccata per congelamento, da
porre in bocca o in alternativa da sospendere in acqua od in altra
bevanda adatta per la
somministrazione.
3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
_Adulti _
Olanzapina è indicata per il trattamento della schizofrenia.
Nei pazienti che hanno dimostrato risposta positiva al trattamento
iniziale
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 27-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 27-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 27-02-2024

Søk varsler relatert til dette produktet