Zyprexa Velotab

Land: Europese Unie

Taal: Italiaans

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
27-02-2024

Werkstoffen:

olanzapina

Beschikbaar vanaf:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-code:

N05AH03

INN (Algemene Internationale Benaming):

olanzapine

Therapeutische categorie:

psicolettici

Therapeutisch gebied:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

therapeutische indicaties:

AdultsOlanzapine è indicato per il trattamento della schizofrenia. Olanzapina è efficace nel mantenere il miglioramento clinico durante il proseguimento della terapia in pazienti che hanno mostrato una risposta al trattamento iniziale. Olanzapina è indicata per il trattamento di moderata a grave episodio maniacale. Nei pazienti In cui l'episodio maniacale ha risposto al trattamento con olanzapina, l'olanzapina è indicata per la prevenzione delle recidive nei pazienti con disturbo bipolare.

Product samenvatting:

Revision: 31

Autorisatie-status:

autorizzato

Autorisatie datum:

2000-02-03

Bijsluiter

                                40
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
41
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ZYPREXA VELOTAB 5 MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI
ZYPREXA VELOTAB 10 MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI
ZYPREXA VELOTAB 15 MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI
ZYPREXA VELOTAB 20 MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI
olanzapina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è ZYPREXA VELOTAB e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere ZYPREXA VELOTAB
3.
Come prendere ZYPREXA VELOTAB
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare ZYPREXA VELOTAB
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ZYPREXA VELOTAB E A COSA SERVE
ZYPREXA VELOTAB contiene il principio attivo olanzapina. ZYPREXA
VELOTAB fa parte di un
gruppo di farmaci detti antipsicotici ed è usato per curare le
seguenti condizioni:
•
la schizofrenia, una malattia con sintomi come udire, vedere o provare
cose che non esistono,
convinzioni errate, sospettosità ingiustificata e ritiro sociale. Le
persone che presentano questa
malattia possono inoltre sentirsi depresse, ansiose o tese.
•
l’episodio di mania da moderato a grave, una condizione
caratterizzata da sintomi di eccitazione
o di euforia.
ZYPREXA VELOTAB ha dimostrato di prevenire il ripetersi di questi
sintomi in pazienti con disturbo
bipolare il cui episodio di mania ha risposto al trattamento con
olanzapina.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE
ZYPREXA VELOTAB
NON PRENDA ZYPREXA VELOTAB
•
Se è allergico (ipersensibile) ad olanz
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ZYPREXA VELOTAB 5 mg compresse orodispersibili.
ZYPREXA VELOTAB 10 mg compresse orodispersibili.
ZYPREXA VELOTAB 15 mg compresse orodispersibili.
ZYPREXA VELOTAB 20 mg compresse orodispersibili.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
ZYPREXA VELOTAB 5 mg compresse orodispersibili
Ogni compressa orodispersibile contiene 5 mg di olanzapina.
Eccipienti con effetti noti: ogni compressa orodispersibile contiene
Aspartame (E951) 0,60 mg,
Sodiometilparaidrossibenzoato (E219), 0,1125 mg,
Sodiopropilparidrossibenzoato (E217), 0,0375 mg.
ZYPREXA VELOTAB 10 mg compresse orodispersibili
Ogni compressa orodispersibile contiene 10 mg di olanzapina.
Eccipienti con effetti noti: ogni compressa orodispersibile contiene
Aspartame (E951), 0,80 mg,
Sodiometilparaidrossibenzoato (E219), 0,15 mg,
Sodiopropilparidrossibenzoato (E217), 0,05 mg.
ZYPREXA VELOTAB 15 mg compresse orodispersibili
Ogni compressa orodispersibile contiene 15 mg di olanzapina.
Eccipienti con effetti noti: ogni compressa orodispersibile contiene
Aspartame (E951) 1,20 mg,
Sodiometilparaidrossibenzoato (E219), 0,225 mg,
Sodiopropilparidrossibenzoato (E217), 0,075 mg.
ZYPREXA VELOTAB 20 mg compresse orodispersibili
Ogni compressa orodispersibile contiene 20 mg di olanzapina.
Eccipienti con effetti noti: ogni compressa orodispersibile contiene
Aspartame (E951) 1,60 mg,
Sodiometilparaidrossibenzoato (E219), 0,30 mg,
Sodiopropilparidrossibenzoato (E217), 0,10 mg.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa orodispersibile
Preparazione a rapida dispersione, di colore giallo, forma rotonda,
essiccata per congelamento, da
porre in bocca o in alternativa da sospendere in acqua od in altra
bevanda adatta per la
somministrazione.
3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
_Adulti _
Olanzapina è indicata per il trattamento della schizofrenia.
Nei pazienti che hanno dimostrato risposta positiva al trattamento
iniziale
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 27-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 27-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 27-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 27-02-2024

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten