Zonisamide Mylan

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-06-2023

Aktiv ingrediens:

zonisamid

Tilgjengelig fra:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kode:

N03AX15

INN (International Name):

zonisamide

Terapeutisk gruppe:

Przeciwpadaczkowe narzędzia,

Terapeutisk område:

Padaczka

Indikasjoner:

Monoterapii w leczeniu napadów częściowych z lub bez wtórnego uogólnienia u dorosłych z nowo rozpoznaną padaczką;uzupełnienie terapii w leczeniu napadów częściowych napadów padaczkowych, z lub bez wtórnego uogólnienia u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 6 lat i powyżej.

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

Upoważniony

Autorisasjon dato:

2016-03-31

Informasjon til brukeren

                                38
B. ULOTKA DLA PACJENTA
39
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ZONISAMIDE MYLAN 25 MG KAPSUŁKI TWARDE
ZONISAMIDE MYLAN 50 MG KAPSUŁKI TWARDE
ZONISAMIDE MYLAN 100 MG KAPSUŁKI TWARDE
zonisamid
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Zonisamide Mylan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem
leku Zonisamide Mylan
3.
Jak stosować lek Zonisamide Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Zonisamide Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ZONISAMIDE MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Zonisamide Mylan zawiera substancję czynną zonisamid i stosowany
jest jako lek
przeciwpadaczkowy.
Lek Zonisamide Mylan jest stosowany w leczeniu drgawek wyzwalanych w
jednej części mózgu
(napady częściowe), które mogą (lub nie) przechodzić w napady
wyzwalane w całym mózgu (napady
wtórnie uogólnione).
Zonisamide Mylan można stosować:
•
jako jedyny lek w leczeniu drgawek u dorosłych
•
z innymi lekami przeciwpadaczkowymi w leczeniu drgawek u dorosłych,
dzieci i młodzieży
w wieku 6 lat i starszych.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ZONISAMIDE MYLAN
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU ZONISAMIDE MYLAN:
-
jeśli pacjent ma uczulenie na zonisamid lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6);
-
jeśli pacjent ma uc
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zonisamide Mylan, 25 mg, kapsułki twarde
Zonisamide Mylan, 50 mg, kapsułki twarde
Zonisamide Mylan, 100 mg, kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Zonisamide Mylan 25 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 25 mg zonisamidu.
Zonisamide Mylan 50 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 50 mg zonisamidu.
Zonisamide Mylan 100 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 100 mg zonisamidu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
Zonisamide Mylan 25 mg kapsułki twarde
Biały nieprzejrzysty korpus z białym nieprzejrzystym wieczkiem,
oznakowana ‘Z 25’ w kolorze
czarnym, zawierająca biały/prawie biały proszek. Każda kapsułka
twarda ma około 14,4 mm długości.
Zonisamide Mylan 50 mg kapsułki twarde
Biały nieprzejrzysty korpus z białym nieprzejrzystym wieczkiem,
oznakowana ‘Z 50’ w kolorze
czerwonym, zawierająca biały/prawie biały proszek. Każda kapsułka
twarda ma około 15,8 mm
długości.
Zonisamide Mylan 100 mg kapsułki twarde
Biały nieprzejrzysty korpus z białym nieprzejrzystym wieczkiem,
oznakowana ‘Z 100’ w kolorze
czarnym, zawierająca biały/prawie biały proszek. Każda kapsułka
twarda ma około 19,3 mm długości.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Zonisamide Mylan jest wskazany:
•
w monoterapii, jako leczenie napadów częściowych z uogólnionymi
napadami wtórnymi lub bez
napadów wtórnych uogólnionych u dorosłych pacjentów z nowo
rozpoznaną padaczką (patrz
punkt 5.1);
•
w leczeniu wspomagającym napadów częściowych z uogólnionymi
napadami wtórnymi lub bez
napadów wtórnych uogólnionych u dorosłych, młodzieży oraz dzieci
w wieku 6 lat i starsze.
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie – osoby dorosłe
_Zwiększanie dawkowania i dawka podtrzymująca_
Zonisamide Mylan można przyjmować w monoterapii lub dodawać do
aktualnie stosowanego

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 08-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 08-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 06-04-2016

Søk varsler relatert til dette produktet