Zonisamide Mylan

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-06-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-04-2016

Bahan aktif:

zonisamid

Boleh didapati daripada:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kod ATC:

N03AX15

INN (Nama Antarabangsa):

zonisamide

Kumpulan terapeutik:

Przeciwpadaczkowe narzędzia,

Kawasan terapeutik:

Padaczka

Tanda-tanda terapeutik:

Monoterapii w leczeniu napadów częściowych z lub bez wtórnego uogólnienia u dorosłych z nowo rozpoznaną padaczką;uzupełnienie terapii w leczeniu napadów częściowych napadów padaczkowych, z lub bez wtórnego uogólnienia u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 6 lat i powyżej.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2016-03-31

Risalah maklumat

                                38
B. ULOTKA DLA PACJENTA
39
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ZONISAMIDE MYLAN 25 MG KAPSUŁKI TWARDE
ZONISAMIDE MYLAN 50 MG KAPSUŁKI TWARDE
ZONISAMIDE MYLAN 100 MG KAPSUŁKI TWARDE
zonisamid
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Zonisamide Mylan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem
leku Zonisamide Mylan
3.
Jak stosować lek Zonisamide Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Zonisamide Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ZONISAMIDE MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Zonisamide Mylan zawiera substancję czynną zonisamid i stosowany
jest jako lek
przeciwpadaczkowy.
Lek Zonisamide Mylan jest stosowany w leczeniu drgawek wyzwalanych w
jednej części mózgu
(napady częściowe), które mogą (lub nie) przechodzić w napady
wyzwalane w całym mózgu (napady
wtórnie uogólnione).
Zonisamide Mylan można stosować:
•
jako jedyny lek w leczeniu drgawek u dorosłych
•
z innymi lekami przeciwpadaczkowymi w leczeniu drgawek u dorosłych,
dzieci i młodzieży
w wieku 6 lat i starszych.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ZONISAMIDE MYLAN
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU ZONISAMIDE MYLAN:
-
jeśli pacjent ma uczulenie na zonisamid lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6);
-
jeśli pacjent ma uc
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zonisamide Mylan, 25 mg, kapsułki twarde
Zonisamide Mylan, 50 mg, kapsułki twarde
Zonisamide Mylan, 100 mg, kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Zonisamide Mylan 25 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 25 mg zonisamidu.
Zonisamide Mylan 50 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 50 mg zonisamidu.
Zonisamide Mylan 100 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 100 mg zonisamidu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
Zonisamide Mylan 25 mg kapsułki twarde
Biały nieprzejrzysty korpus z białym nieprzejrzystym wieczkiem,
oznakowana ‘Z 25’ w kolorze
czarnym, zawierająca biały/prawie biały proszek. Każda kapsułka
twarda ma około 14,4 mm długości.
Zonisamide Mylan 50 mg kapsułki twarde
Biały nieprzejrzysty korpus z białym nieprzejrzystym wieczkiem,
oznakowana ‘Z 50’ w kolorze
czerwonym, zawierająca biały/prawie biały proszek. Każda kapsułka
twarda ma około 15,8 mm
długości.
Zonisamide Mylan 100 mg kapsułki twarde
Biały nieprzejrzysty korpus z białym nieprzejrzystym wieczkiem,
oznakowana ‘Z 100’ w kolorze
czarnym, zawierająca biały/prawie biały proszek. Każda kapsułka
twarda ma około 19,3 mm długości.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Zonisamide Mylan jest wskazany:
•
w monoterapii, jako leczenie napadów częściowych z uogólnionymi
napadami wtórnymi lub bez
napadów wtórnych uogólnionych u dorosłych pacjentów z nowo
rozpoznaną padaczką (patrz
punkt 5.1);
•
w leczeniu wspomagającym napadów częściowych z uogólnionymi
napadami wtórnymi lub bez
napadów wtórnych uogólnionych u dorosłych, młodzieży oraz dzieci
w wieku 6 lat i starsze.
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie – osoby dorosłe
_Zwiększanie dawkowania i dawka podtrzymująca_
Zonisamide Mylan można przyjmować w monoterapii lub dodawać do
aktualnie stosowanego

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 08-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 06-04-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini