Zolvix

Land: Den europeiske union

Språk: gresk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
18-03-2021

Aktiv ingrediens:

monepantel

Tilgjengelig fra:

Elanco GmbH

ATC-kode:

QP52AX09

INN (International Name):

monepantel

Terapeutisk gruppe:

Πρόβατο

Terapeutisk område:

Anthelmintics,

Indikasjoner:

Zolvix πόσιμο διάλυμα είναι ένα ευρέως φάσματος ανθελμινθικό για τη θεραπεία και τον έλεγχο των γαστρεντερικών νηματωδών λοιμώξεις και ασθένειες που σχετίζονται με πρόβατα, συμπεριλαμβανομένων αρνιά, hoggets, αναπαραγωγής κριάρια και προβατίνες. Spectrum of activity includes fourth larvae and adults of: , Haemonchus contortus*;, Teladorsagia circumcincta*;, Teladorsagia trifurcata*;, Teladorsagia davtiani*;, Trichostrongylus axei*;, Trichostrongylus colubriformis;, Trichostrongylus vitrinus;, Cooperia curticei;, Cooperia oncophora;, Nematodirus battus;, Nematodirus filicollis;, Nematodirus spathiger;, Chabertia ovina;, Oesophagostomum venulosum. , * συμπεριλαμβανομένων ανέστειλε τις προνύμφες. Το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν είναι αποτελεσματικό κατά των στελεχών αυτών των παρασίτων ανθεκτικών (pro)βενζιμιδαζόλια, levamisole, μοραντέλης, μακροκυκλικό λακτόνες και H. contortus στελέχη ανθεκτικά στα σαλικυλανιλίδια.

Produkt oppsummering:

Revision: 14

Autorisasjon status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisasjon dato:

2009-11-04

Informasjon til brukeren

                                14
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
15
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ :
ZOLVIX
25 mg/ml πόσιμο διάλυμα για πρόβατα
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Γερμανία
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Γαλλία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ZOLVIX 25 mg/ml πόσιμο διάλυμα για πρόβατα
Mονεπαντέλη
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε ml του πορτοκαλόχρωμο διαυγές
πόσιμου διαλύματος ZOLVIX περιέχει 25 mg
μονεπαντέλης.
Άλλα συστατικά:
RRR-α-tocopherol
Beta-carotene
Maize oil
Propylene glycol
Macrogolglycerol hydroxystearate
Polysorbate 80
Propylene glycol monocaprylate
Propylene glycol dicaprylocaprate
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Το πόσιμο διάλυμα ZOLVIX είναι ένα ευρέος
φάσματος ανθελμινθικό για τη θεραπεία
και τον έλεγχο
των γαστρεντερικών λοιμώξεων από
νηματώδη στα πρόβατα
συμπεριλαμβανομένων των αμνών, των
νεαρών ζώων αντικατάστασης (αμνάδες),
των κριών και των προβατινών.
Το φάσμα δράσης περιλαμβάνει τις
προνύμφες του τέταρτου σταδίου και τα
ενήλικα
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ZOLVIX 25 mg/ml πόσιμο διάλυμα για πρόβατα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Κάθε ml περιέχει 25 mg μονεπαντέλης.
ΈΚΔΟΧΟ:
RRR-α-tocopherol
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμο διάλυμα.
Πορτοκαλόχρωμο διαυγές διάλυμα.
4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Πρόβατα.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Το πόσιμο διάλυμα ZOLVIX είναι ένα ευρέος
φάσματος ανθελμινθικό για τη θεραπεία
και τον έλεγχο
των γαστρεντερικών λοιμώξεων από
νηματώδη στα πρόβατα
συμπεριλαμβανομένων των αμνών, των
νεαρών ζώων αντικατάστασης (αμνάδες),
των κριών και των προβατινών.
To φάσμα δράσης περιλαμβάνει τις
προνύμφες του τέταρτου σταδίου και τα
ενήλικα παράσιτα των:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta* _
_Teladorsagia trifurcata* _
_Teladorsagia davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_Trichostrongylus colubriformis _
_Trichostrongylus vitrinus _
_Cooperia curticei _
_Cooperia oncophora _
_Nematodirus battus _
_Nematodirus filicollis _
_Nematodirus spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
* περιλαμβανομένων και των προνυμφών
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Καμία.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ ΚΆΘΕ
ΕΊΔΟΣ ΖΏΟΥ
3
Η αποτελε
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 18-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 18-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 18-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 18-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 18-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 18-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 18-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 18-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 18-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 18-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 18-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 18-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 18-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 18-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 18-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 18-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 18-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 18-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 18-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 18-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 18-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 18-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 18-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 18-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 18-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 18-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 18-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 18-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 18-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 18-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 18-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 18-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 18-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 18-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 18-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 18-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 18-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 18-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 18-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 18-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 18-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 18-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 18-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 18-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 18-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 18-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 18-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 18-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 21-01-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk