Zolvix

국가: 유럽 연합

언어: 그리스어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
21-01-2014

유효 성분:

monepantel

제공처:

Elanco GmbH

ATC 코드:

QP52AX09

INN (International Name):

monepantel

치료 그룹:

Πρόβατο

치료 영역:

Anthelmintics,

치료 징후:

Zolvix πόσιμο διάλυμα είναι ένα ευρέως φάσματος ανθελμινθικό για τη θεραπεία και τον έλεγχο των γαστρεντερικών νηματωδών λοιμώξεις και ασθένειες που σχετίζονται με πρόβατα, συμπεριλαμβανομένων αρνιά, hoggets, αναπαραγωγής κριάρια και προβατίνες. Spectrum of activity includes fourth larvae and adults of: , Haemonchus contortus*;, Teladorsagia circumcincta*;, Teladorsagia trifurcata*;, Teladorsagia davtiani*;, Trichostrongylus axei*;, Trichostrongylus colubriformis;, Trichostrongylus vitrinus;, Cooperia curticei;, Cooperia oncophora;, Nematodirus battus;, Nematodirus filicollis;, Nematodirus spathiger;, Chabertia ovina;, Oesophagostomum venulosum. , * συμπεριλαμβανομένων ανέστειλε τις προνύμφες. Το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν είναι αποτελεσματικό κατά των στελεχών αυτών των παρασίτων ανθεκτικών (pro)βενζιμιδαζόλια, levamisole, μοραντέλης, μακροκυκλικό λακτόνες και H. contortus στελέχη ανθεκτικά στα σαλικυλανιλίδια.

제품 요약:

Revision: 14

승인 상태:

Εξουσιοδοτημένο

승인 날짜:

2009-11-04

환자 정보 전단

                                14
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
15
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ :
ZOLVIX
25 mg/ml πόσιμο διάλυμα για πρόβατα
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Γερμανία
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Γαλλία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ZOLVIX 25 mg/ml πόσιμο διάλυμα για πρόβατα
Mονεπαντέλη
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε ml του πορτοκαλόχρωμο διαυγές
πόσιμου διαλύματος ZOLVIX περιέχει 25 mg
μονεπαντέλης.
Άλλα συστατικά:
RRR-α-tocopherol
Beta-carotene
Maize oil
Propylene glycol
Macrogolglycerol hydroxystearate
Polysorbate 80
Propylene glycol monocaprylate
Propylene glycol dicaprylocaprate
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Το πόσιμο διάλυμα ZOLVIX είναι ένα ευρέος
φάσματος ανθελμινθικό για τη θεραπεία
και τον έλεγχο
των γαστρεντερικών λοιμώξεων από
νηματώδη στα πρόβατα
συμπεριλαμβανομένων των αμνών, των
νεαρών ζώων αντικατάστασης (αμνάδες),
των κριών και των προβατινών.
Το φάσμα δράσης περιλαμβάνει τις
προνύμφες του τέταρτου σταδίου και τα
ενήλικα
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ZOLVIX 25 mg/ml πόσιμο διάλυμα για πρόβατα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Κάθε ml περιέχει 25 mg μονεπαντέλης.
ΈΚΔΟΧΟ:
RRR-α-tocopherol
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμο διάλυμα.
Πορτοκαλόχρωμο διαυγές διάλυμα.
4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Πρόβατα.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Το πόσιμο διάλυμα ZOLVIX είναι ένα ευρέος
φάσματος ανθελμινθικό για τη θεραπεία
και τον έλεγχο
των γαστρεντερικών λοιμώξεων από
νηματώδη στα πρόβατα
συμπεριλαμβανομένων των αμνών, των
νεαρών ζώων αντικατάστασης (αμνάδες),
των κριών και των προβατινών.
To φάσμα δράσης περιλαμβάνει τις
προνύμφες του τέταρτου σταδίου και τα
ενήλικα παράσιτα των:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta* _
_Teladorsagia trifurcata* _
_Teladorsagia davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_Trichostrongylus colubriformis _
_Trichostrongylus vitrinus _
_Cooperia curticei _
_Cooperia oncophora _
_Nematodirus battus _
_Nematodirus filicollis _
_Nematodirus spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
* περιλαμβανομένων και των προνυμφών
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Καμία.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ ΚΆΘΕ
ΕΊΔΟΣ ΖΏΟΥ
3
Η αποτελε
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 18-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 18-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 21-01-2014

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기