Zerene

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-10-2012

Aktiv ingrediens:

zaleplon

Tilgjengelig fra:

Meda AB

ATC-kode:

N05CF03

INN (International Name):

zaleplon

Terapeutisk gruppe:

psicolettici

Terapeutisk område:

Sleep Initiation and Maintenance Disorders

Indikasjoner:

Zerene è indicato per il trattamento di pazienti con insonnia che hanno difficoltà ad addormentarsi. È indicato solo quando il disturbo è grave, disabilitando o sottoponendo l'individuo a estremo stress.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

Ritirato

Autorisasjon dato:

1999-03-12

Informasjon til brukeren

                                34
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
35
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
Zerene 5 mg capsule rigide
zaleplon
Legga attentamente tutto il foglio illustrativo prima di iniziare a
prendere questo medicinale.
-
Conservi questo foglio illustrativo. Potrebbe aver bisogno di leggerlo
di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al Suo medico o al Suo farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto per Lei. Non lo dia mai ad
altri. Infatti, per altri individui
questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se i loro sintomi
sono uguali ai Suoi.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava o se nota la
comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista.
Contenuto di questo foglio illustrativo:
1.
Che cos’è Zerene e a che cosa serve
2.
Prima di prendere Zerene
3.
Come prendere Zerene
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Zerene
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS'È ZERENE E A CHE COSA SERVE
Zerene appartiene ad una classe di sostanze chiamate farmaci
benzodiazepine-correlate, che
consistono in preparazioni con azione ipnotica.
Zerene l’aiuterà a dormire. I disturbi del sonno generalmente non
durano a lungo e la maggior parte
delle persone necessita soltanto di un breve periodo di trattamento.
La durata del trattamento in genere
varia da pochi giorni a due settimane. Se dopo aver terminato le
capsule lei avesse ancora disturbi del
sonno, contatti di nuovo il suo medico.
2.
PRIMA DI PRENDERE ZERENE
Non prenda Zerene nel caso che lei
-
abbia allergia (ipersensibilità) a zaleplon o ad uno qualsiasi degli
eccipienti di Zerene
-
soffra di sindrome di apnea durante il sonno (sospensione della
respirazione per brevi periodi
durante il sonno)
-
soffra di gravi affezioni renali o epatiche
-
soffra di miastenia grave (debolezza o stanchezza muscolare molto
marcata)
-
soffra di gravi problemi respiratori o toracici
Se avesse dei dubbi sulla presenza di una di queste condizioni, chieda
consig
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO 1
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Zerene 5 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula contiene 5 mg di zaleplon.
Eccipiente: Lattosio monoidrato 54 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsule rigide.
Le capsule hanno un involucro duro di colore bianco opaco e marrone
chiaro opaco con una banda
dorata, una “W” e il dosaggio “5 mg”.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
Indicazioni terapeutiche
Zerene è indicato per il trattamento di pazienti con insonnia che
hanno difficoltà ad addormentarsi. E’
indicato soltanto quando il disturbo è grave, invalidante o causa di
problemi estremamente gravi .
4.2
Posologia e modo di somministrazione
Negli adulti, la dose raccomandata è di 10 mg.
Il trattamento deve essere il più breve possibile, con una durata
massima di due settimane.
Zerene può essere preso immediatamente prima di andare a letto oppure
dopo che il paziente si sia
coricato ed incontri difficoltà ad addormentarsi. Poiché
l’assunzione a stomaco pieno ritarda di circa 2
ore il tempo per raggiungere la massima concentrazione plasmatica,
Zerene non deve essere assunto
insieme o immediatamente prima del cibo.
La dose giornaliera totale di Zerene non deve superare i 10 mg in
qualsiasi paziente. I pazienti devono
essere informati di non assumere una seconda dose in una stessa notte.
Anziani
I pazienti anziani potrebbero essere sensibili agli effetti degli
ipnotici; pertanto la dose raccomandata è
di 5 mg di Zerene.
Pazienti pediatrici
Zerene è controindicato nei bambini (vedi paragrafo 4.3)
Insufficienza epatica
Poichè la clearance risulta ridotta, i pazienti con compromissione
epatica da lieve a moderata devono
essere trattati con Zerene 5 mg. In caso di compromissione epatica
severa, vedi paragrafo 4.3
Insufficienza renale
Non è richiesto alcun aggiustamento del dosaggio in pazienti con
insufficienza renale da lieve a
moderata, in qu
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 16-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 16-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 16-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 16-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 16-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 16-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 16-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 16-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 16-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 16-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 16-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 16-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 16-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 16-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 16-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 16-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 16-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 16-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 16-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 16-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 16-10-2012

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk