Zerene

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

zaleplon

متاح من:

Meda AB

ATC رمز:

N05CF03

INN (الاسم الدولي):

zaleplon

المجموعة العلاجية:

psicolettici

المجال العلاجي:

Sleep Initiation and Maintenance Disorders

الخصائص العلاجية:

Zerene è indicato per il trattamento di pazienti con insonnia che hanno difficoltà ad addormentarsi. È indicato solo quando il disturbo è grave, disabilitando o sottoponendo l'individuo a estremo stress.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

Ritirato

تاريخ الترخيص:

1999-03-12

نشرة المعلومات

                                34
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
35
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
Zerene 5 mg capsule rigide
zaleplon
Legga attentamente tutto il foglio illustrativo prima di iniziare a
prendere questo medicinale.
-
Conservi questo foglio illustrativo. Potrebbe aver bisogno di leggerlo
di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al Suo medico o al Suo farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto per Lei. Non lo dia mai ad
altri. Infatti, per altri individui
questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se i loro sintomi
sono uguali ai Suoi.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava o se nota la
comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista.
Contenuto di questo foglio illustrativo:
1.
Che cos’è Zerene e a che cosa serve
2.
Prima di prendere Zerene
3.
Come prendere Zerene
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Zerene
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS'È ZERENE E A CHE COSA SERVE
Zerene appartiene ad una classe di sostanze chiamate farmaci
benzodiazepine-correlate, che
consistono in preparazioni con azione ipnotica.
Zerene l’aiuterà a dormire. I disturbi del sonno generalmente non
durano a lungo e la maggior parte
delle persone necessita soltanto di un breve periodo di trattamento.
La durata del trattamento in genere
varia da pochi giorni a due settimane. Se dopo aver terminato le
capsule lei avesse ancora disturbi del
sonno, contatti di nuovo il suo medico.
2.
PRIMA DI PRENDERE ZERENE
Non prenda Zerene nel caso che lei
-
abbia allergia (ipersensibilità) a zaleplon o ad uno qualsiasi degli
eccipienti di Zerene
-
soffra di sindrome di apnea durante il sonno (sospensione della
respirazione per brevi periodi
durante il sonno)
-
soffra di gravi affezioni renali o epatiche
-
soffra di miastenia grave (debolezza o stanchezza muscolare molto
marcata)
-
soffra di gravi problemi respiratori o toracici
Se avesse dei dubbi sulla presenza di una di queste condizioni, chieda
consig
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO 1
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Zerene 5 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula contiene 5 mg di zaleplon.
Eccipiente: Lattosio monoidrato 54 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsule rigide.
Le capsule hanno un involucro duro di colore bianco opaco e marrone
chiaro opaco con una banda
dorata, una “W” e il dosaggio “5 mg”.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
Indicazioni terapeutiche
Zerene è indicato per il trattamento di pazienti con insonnia che
hanno difficoltà ad addormentarsi. E’
indicato soltanto quando il disturbo è grave, invalidante o causa di
problemi estremamente gravi .
4.2
Posologia e modo di somministrazione
Negli adulti, la dose raccomandata è di 10 mg.
Il trattamento deve essere il più breve possibile, con una durata
massima di due settimane.
Zerene può essere preso immediatamente prima di andare a letto oppure
dopo che il paziente si sia
coricato ed incontri difficoltà ad addormentarsi. Poiché
l’assunzione a stomaco pieno ritarda di circa 2
ore il tempo per raggiungere la massima concentrazione plasmatica,
Zerene non deve essere assunto
insieme o immediatamente prima del cibo.
La dose giornaliera totale di Zerene non deve superare i 10 mg in
qualsiasi paziente. I pazienti devono
essere informati di non assumere una seconda dose in una stessa notte.
Anziani
I pazienti anziani potrebbero essere sensibili agli effetti degli
ipnotici; pertanto la dose raccomandata è
di 5 mg di Zerene.
Pazienti pediatrici
Zerene è controindicato nei bambini (vedi paragrafo 4.3)
Insufficienza epatica
Poichè la clearance risulta ridotta, i pazienti con compromissione
epatica da lieve a moderata devono
essere trattati con Zerene 5 mg. In caso di compromissione epatica
severa, vedi paragrafo 4.3
Insufficienza renale
Non è richiesto alcun aggiustamento del dosaggio in pazienti con
insufficienza renale da lieve a
moderata, in qu
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 15-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 15-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 15-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 15-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 15-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 15-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 15-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 15-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 15-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 15-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 15-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 15-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 15-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 15-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 15-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 15-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 15-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 15-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 15-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 15-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 15-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 15-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 15-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 15-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 15-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 15-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 15-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 15-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 15-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 15-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 15-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 15-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 15-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 15-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 15-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 15-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 15-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 15-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 15-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 15-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 15-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 15-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-10-2012

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات