Zerene

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

zaleplon

Pieejams no:

Meda AB

ATĶ kods:

N05CF03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

zaleplon

Ārstniecības grupa:

psicolettici

Ārstniecības joma:

Sleep Initiation and Maintenance Disorders

Ārstēšanas norādes:

Zerene è indicato per il trattamento di pazienti con insonnia che hanno difficoltà ad addormentarsi. È indicato solo quando il disturbo è grave, disabilitando o sottoponendo l'individuo a estremo stress.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

Ritirato

Autorizācija datums:

1999-03-12

Lietošanas instrukcija

                                34
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
35
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
Zerene 5 mg capsule rigide
zaleplon
Legga attentamente tutto il foglio illustrativo prima di iniziare a
prendere questo medicinale.
-
Conservi questo foglio illustrativo. Potrebbe aver bisogno di leggerlo
di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al Suo medico o al Suo farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto per Lei. Non lo dia mai ad
altri. Infatti, per altri individui
questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se i loro sintomi
sono uguali ai Suoi.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava o se nota la
comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista.
Contenuto di questo foglio illustrativo:
1.
Che cos’è Zerene e a che cosa serve
2.
Prima di prendere Zerene
3.
Come prendere Zerene
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Zerene
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS'È ZERENE E A CHE COSA SERVE
Zerene appartiene ad una classe di sostanze chiamate farmaci
benzodiazepine-correlate, che
consistono in preparazioni con azione ipnotica.
Zerene l’aiuterà a dormire. I disturbi del sonno generalmente non
durano a lungo e la maggior parte
delle persone necessita soltanto di un breve periodo di trattamento.
La durata del trattamento in genere
varia da pochi giorni a due settimane. Se dopo aver terminato le
capsule lei avesse ancora disturbi del
sonno, contatti di nuovo il suo medico.
2.
PRIMA DI PRENDERE ZERENE
Non prenda Zerene nel caso che lei
-
abbia allergia (ipersensibilità) a zaleplon o ad uno qualsiasi degli
eccipienti di Zerene
-
soffra di sindrome di apnea durante il sonno (sospensione della
respirazione per brevi periodi
durante il sonno)
-
soffra di gravi affezioni renali o epatiche
-
soffra di miastenia grave (debolezza o stanchezza muscolare molto
marcata)
-
soffra di gravi problemi respiratori o toracici
Se avesse dei dubbi sulla presenza di una di queste condizioni, chieda
consig
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO 1
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Zerene 5 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula contiene 5 mg di zaleplon.
Eccipiente: Lattosio monoidrato 54 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsule rigide.
Le capsule hanno un involucro duro di colore bianco opaco e marrone
chiaro opaco con una banda
dorata, una “W” e il dosaggio “5 mg”.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
Indicazioni terapeutiche
Zerene è indicato per il trattamento di pazienti con insonnia che
hanno difficoltà ad addormentarsi. E’
indicato soltanto quando il disturbo è grave, invalidante o causa di
problemi estremamente gravi .
4.2
Posologia e modo di somministrazione
Negli adulti, la dose raccomandata è di 10 mg.
Il trattamento deve essere il più breve possibile, con una durata
massima di due settimane.
Zerene può essere preso immediatamente prima di andare a letto oppure
dopo che il paziente si sia
coricato ed incontri difficoltà ad addormentarsi. Poiché
l’assunzione a stomaco pieno ritarda di circa 2
ore il tempo per raggiungere la massima concentrazione plasmatica,
Zerene non deve essere assunto
insieme o immediatamente prima del cibo.
La dose giornaliera totale di Zerene non deve superare i 10 mg in
qualsiasi paziente. I pazienti devono
essere informati di non assumere una seconda dose in una stessa notte.
Anziani
I pazienti anziani potrebbero essere sensibili agli effetti degli
ipnotici; pertanto la dose raccomandata è
di 5 mg di Zerene.
Pazienti pediatrici
Zerene è controindicato nei bambini (vedi paragrafo 4.3)
Insufficienza epatica
Poichè la clearance risulta ridotta, i pazienti con compromissione
epatica da lieve a moderata devono
essere trattati con Zerene 5 mg. In caso di compromissione epatica
severa, vedi paragrafo 4.3
Insufficienza renale
Non è richiesto alcun aggiustamento del dosaggio in pazienti con
insufficienza renale da lieve a
moderata, in qu
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 15-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 15-10-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 16-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 15-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 15-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 15-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 15-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 15-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 15-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 15-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 15-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 15-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 15-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 15-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 15-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 15-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 15-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 15-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 15-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 15-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 15-10-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 16-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 15-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 15-10-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 16-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 15-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 15-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 15-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 15-10-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 16-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 15-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 15-10-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 16-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 15-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 15-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 15-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 15-10-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 16-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 15-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 15-10-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 16-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 15-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 15-10-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 16-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 15-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 15-10-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 16-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 15-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 15-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 15-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 15-10-2012

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi