Zavesca

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
02-03-2022

Aktiv ingrediens:

miglustat

Tilgjengelig fra:

Janssen Cilag International NV

ATC-kode:

A16AX06

INN (International Name):

miglustat

Terapeutisk gruppe:

Altro apparato digerente e metabolismo prodotti,

Terapeutisk område:

Gaucher Disease; Niemann-Pick Diseases

Indikasjoner:

Zavesca è indicato per il trattamento orale di pazienti adulti con malattia di Gaucher di tipo 1 da lieve a moderata. Zavesca può essere usato solo nel trattamento di pazienti per i quali la terapia enzimatica sostitutiva non è adatta. Zavesca è indicato per il trattamento di progressiva manifestazioni neurologiche in pazienti adulti e pazienti pediatrici con malattia di Niemann-Pick di tipo C, malattia.

Produkt oppsummering:

Revision: 33

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2002-11-20

Informasjon til brukeren

                                20
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
21
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ZAVESCA 100 MG CAPSULE
miglustat
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Zavesca e a cosa serve.
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Zavesca.
3.
Come prendere Zavesca.
4.
Possibili effetti indesiderati.
5.
Come conservare Zavesca.
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni.
1.
CHE COS’È ZAVESCA E A COSA SERVE
Zavesca contiene il principio attivo miglustat che appartiene a un
gruppo di medicinali che
influenzano il metabolismo. È usato per trattare due malattie:

ZAVESCA È UTILIZZATO PER TRATTARE LA MALATTIA DI GAUCHER DI TIPO 1 DA
LIEVE A MODERATA NEGLI
ADULTI.
La malattia di Gaucher di tipo 1 è caratterizzata dall’accumulo in
alcune cellule del sistema
immunitario di una sostanza denominata glucosilceramide che non viene
eliminata dal suo corpo.
Questo accumulo può dare luogo ad un ingrossamento del fegato e della
milza, ad alterazioni delle
cellule del sangue e a malattie ossee.
Il trattamento abitualmente previsto per la malattia di Gaucher di
tipo 1 è costituito dalla terapia di
sostituzione enzimatica. Zavesca viene utilizzato solamente se un
paziente viene ritenuto inidoneo al
trattamento con la terapia di sostituzione enzimatica.

ZAVESCA È ANCHE UTILIZZATO PER TRATTARE I SINTOMI NEUROLOGICI
PROGRESSIVI NELLA MALATTIA DI
NIEMANN-PICK DI TIPO C NEGLI ADULTI E NEI BAMBINI
Se è affetto dalla malattia di Niemann-Pick di tip
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Zavesca 100 mg, capsule
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna capsula contiene 100 mg di miglustat.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida
Capsule bianche con la dicitura "OGT 918" stampata in nero sul tappo e
il numero "100" stampato in
nero sul corpo.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Zavesca è indicato per il trattamento orale della malattia di Gaucher
di tipo 1 di pazienti adulti con
sintomatologia da lieve a moderata. Zavesca può solo essere
utilizzato per il trattamento di pazienti per
i quali la terapia di sostituzione enzimatica non è appropriata
(vedere paragrafi 4.4 e 5.1).
Zavesca è indicato per il trattamento delle manifestazioni
neurologiche progressive in pazienti adulti
ed in pazienti in età pediatrica affetti dalla malattia di
Niemann-Pick di tipo C (vedere paragrafi 4.4 e
5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia deve essere eseguita da medici esperti nella gestione della
malattia di Gaucher o della
malattia di Nemann-Pick di tipo C, a seconda del caso.
Posologia
_Dosaggio nella malattia di Gaucher di tipo 1_
_Adulto_
La dose iniziale raccomandata per il trattamento di pazienti adulti
affetti dalla malattia di Gaucher di
tipo 1 è di 100 mg tre volte al giorno.
In alcuni pazienti, può rendersi necessaria la temporanea riduzione
della dose a 100 mg una o due
volte al giorno a causa di episodi diarroici.
_Popolazione pediatrica_
L’efficacia di Zavesca nei bambini ed adolescenti in età 0-17 anni
affetti da malattia di Gaucher tipo 1
non è stata stabilita. Non ci sono dati disponibili.
_Dosaggio nella malattia di Niemann-Pick di tipo C_
_Adulto_
La dose raccomandata per il trattamento di pazienti adulti affetti
dalla malattia di Niemann-Pick di
tipo C è di 200 mg tre volte al giorno.
3
_Popolazione pediatrica_
La dose raccomandata per il trattamento di pazienti adolescenti (età
superiore 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 02-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 02-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 30-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 02-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 02-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 30-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 02-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 02-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 30-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 02-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 02-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 30-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 02-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 02-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 30-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 02-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 02-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 30-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 02-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 02-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 30-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 02-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 02-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 30-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 02-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 02-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 30-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 02-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 02-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 30-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 02-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 02-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 30-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 02-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 02-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 30-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 02-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 02-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 30-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 02-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 02-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 30-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 02-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 02-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 30-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 02-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 02-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 30-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 02-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 02-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 30-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 02-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 02-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 30-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 02-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 02-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 30-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 02-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 02-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 30-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 02-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 02-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 30-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 02-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 02-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 02-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 02-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 02-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 02-03-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk