Zavesca

Maa: Euroopan unioni

Kieli: italia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
02-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
02-03-2022

Aktiivinen ainesosa:

miglustat

Saatavilla:

Janssen Cilag International NV

ATC-koodi:

A16AX06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

miglustat

Terapeuttinen ryhmä:

Altro apparato digerente e metabolismo prodotti,

Terapeuttinen alue:

Gaucher Disease; Niemann-Pick Diseases

Käyttöaiheet:

Zavesca è indicato per il trattamento orale di pazienti adulti con malattia di Gaucher di tipo 1 da lieve a moderata. Zavesca può essere usato solo nel trattamento di pazienti per i quali la terapia enzimatica sostitutiva non è adatta. Zavesca è indicato per il trattamento di progressiva manifestazioni neurologiche in pazienti adulti e pazienti pediatrici con malattia di Niemann-Pick di tipo C, malattia.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 33

Valtuutuksen tilan:

autorizzato

Valtuutus päivämäärä:

2002-11-20

Pakkausseloste

                                20
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
21
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ZAVESCA 100 MG CAPSULE
miglustat
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Zavesca e a cosa serve.
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Zavesca.
3.
Come prendere Zavesca.
4.
Possibili effetti indesiderati.
5.
Come conservare Zavesca.
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni.
1.
CHE COS’È ZAVESCA E A COSA SERVE
Zavesca contiene il principio attivo miglustat che appartiene a un
gruppo di medicinali che
influenzano il metabolismo. È usato per trattare due malattie:

ZAVESCA È UTILIZZATO PER TRATTARE LA MALATTIA DI GAUCHER DI TIPO 1 DA
LIEVE A MODERATA NEGLI
ADULTI.
La malattia di Gaucher di tipo 1 è caratterizzata dall’accumulo in
alcune cellule del sistema
immunitario di una sostanza denominata glucosilceramide che non viene
eliminata dal suo corpo.
Questo accumulo può dare luogo ad un ingrossamento del fegato e della
milza, ad alterazioni delle
cellule del sangue e a malattie ossee.
Il trattamento abitualmente previsto per la malattia di Gaucher di
tipo 1 è costituito dalla terapia di
sostituzione enzimatica. Zavesca viene utilizzato solamente se un
paziente viene ritenuto inidoneo al
trattamento con la terapia di sostituzione enzimatica.

ZAVESCA È ANCHE UTILIZZATO PER TRATTARE I SINTOMI NEUROLOGICI
PROGRESSIVI NELLA MALATTIA DI
NIEMANN-PICK DI TIPO C NEGLI ADULTI E NEI BAMBINI
Se è affetto dalla malattia di Niemann-Pick di tip
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Zavesca 100 mg, capsule
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna capsula contiene 100 mg di miglustat.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida
Capsule bianche con la dicitura "OGT 918" stampata in nero sul tappo e
il numero "100" stampato in
nero sul corpo.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Zavesca è indicato per il trattamento orale della malattia di Gaucher
di tipo 1 di pazienti adulti con
sintomatologia da lieve a moderata. Zavesca può solo essere
utilizzato per il trattamento di pazienti per
i quali la terapia di sostituzione enzimatica non è appropriata
(vedere paragrafi 4.4 e 5.1).
Zavesca è indicato per il trattamento delle manifestazioni
neurologiche progressive in pazienti adulti
ed in pazienti in età pediatrica affetti dalla malattia di
Niemann-Pick di tipo C (vedere paragrafi 4.4 e
5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia deve essere eseguita da medici esperti nella gestione della
malattia di Gaucher o della
malattia di Nemann-Pick di tipo C, a seconda del caso.
Posologia
_Dosaggio nella malattia di Gaucher di tipo 1_
_Adulto_
La dose iniziale raccomandata per il trattamento di pazienti adulti
affetti dalla malattia di Gaucher di
tipo 1 è di 100 mg tre volte al giorno.
In alcuni pazienti, può rendersi necessaria la temporanea riduzione
della dose a 100 mg una o due
volte al giorno a causa di episodi diarroici.
_Popolazione pediatrica_
L’efficacia di Zavesca nei bambini ed adolescenti in età 0-17 anni
affetti da malattia di Gaucher tipo 1
non è stata stabilita. Non ci sono dati disponibili.
_Dosaggio nella malattia di Niemann-Pick di tipo C_
_Adulto_
La dose raccomandata per il trattamento di pazienti adulti affetti
dalla malattia di Niemann-Pick di
tipo C è di 200 mg tre volte al giorno.
3
_Popolazione pediatrica_
La dose raccomandata per il trattamento di pazienti adolescenti (età
superiore 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 02-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 02-03-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 30-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 02-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 02-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 02-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 02-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 02-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 02-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 02-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 02-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 02-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 02-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 02-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 02-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 02-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 02-03-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 30-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 02-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 02-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 02-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 02-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 02-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 02-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 02-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 02-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 02-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 02-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 02-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 02-03-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 30-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 02-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 02-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 02-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 02-03-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 30-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 02-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 02-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 02-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 02-03-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 30-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 02-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 02-03-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 30-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 02-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 02-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 02-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 02-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 02-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 02-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 02-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 02-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 02-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 02-03-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia