Zavesca

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

miglustat

Beszerezhető a:

Janssen Cilag International NV

ATC-kód:

A16AX06

INN (nemzetközi neve):

miglustat

Terápiás csoport:

Altro apparato digerente e metabolismo prodotti,

Terápiás terület:

Gaucher Disease; Niemann-Pick Diseases

Terápiás javallatok:

Zavesca è indicato per il trattamento orale di pazienti adulti con malattia di Gaucher di tipo 1 da lieve a moderata. Zavesca può essere usato solo nel trattamento di pazienti per i quali la terapia enzimatica sostitutiva non è adatta. Zavesca è indicato per il trattamento di progressiva manifestazioni neurologiche in pazienti adulti e pazienti pediatrici con malattia di Niemann-Pick di tipo C, malattia.

Termék összefoglaló:

Revision: 33

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2002-11-20

Betegtájékoztató

                                20
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
21
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ZAVESCA 100 MG CAPSULE
miglustat
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Zavesca e a cosa serve.
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Zavesca.
3.
Come prendere Zavesca.
4.
Possibili effetti indesiderati.
5.
Come conservare Zavesca.
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni.
1.
CHE COS’È ZAVESCA E A COSA SERVE
Zavesca contiene il principio attivo miglustat che appartiene a un
gruppo di medicinali che
influenzano il metabolismo. È usato per trattare due malattie:

ZAVESCA È UTILIZZATO PER TRATTARE LA MALATTIA DI GAUCHER DI TIPO 1 DA
LIEVE A MODERATA NEGLI
ADULTI.
La malattia di Gaucher di tipo 1 è caratterizzata dall’accumulo in
alcune cellule del sistema
immunitario di una sostanza denominata glucosilceramide che non viene
eliminata dal suo corpo.
Questo accumulo può dare luogo ad un ingrossamento del fegato e della
milza, ad alterazioni delle
cellule del sangue e a malattie ossee.
Il trattamento abitualmente previsto per la malattia di Gaucher di
tipo 1 è costituito dalla terapia di
sostituzione enzimatica. Zavesca viene utilizzato solamente se un
paziente viene ritenuto inidoneo al
trattamento con la terapia di sostituzione enzimatica.

ZAVESCA È ANCHE UTILIZZATO PER TRATTARE I SINTOMI NEUROLOGICI
PROGRESSIVI NELLA MALATTIA DI
NIEMANN-PICK DI TIPO C NEGLI ADULTI E NEI BAMBINI
Se è affetto dalla malattia di Niemann-Pick di tip
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Zavesca 100 mg, capsule
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna capsula contiene 100 mg di miglustat.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida
Capsule bianche con la dicitura "OGT 918" stampata in nero sul tappo e
il numero "100" stampato in
nero sul corpo.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Zavesca è indicato per il trattamento orale della malattia di Gaucher
di tipo 1 di pazienti adulti con
sintomatologia da lieve a moderata. Zavesca può solo essere
utilizzato per il trattamento di pazienti per
i quali la terapia di sostituzione enzimatica non è appropriata
(vedere paragrafi 4.4 e 5.1).
Zavesca è indicato per il trattamento delle manifestazioni
neurologiche progressive in pazienti adulti
ed in pazienti in età pediatrica affetti dalla malattia di
Niemann-Pick di tipo C (vedere paragrafi 4.4 e
5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia deve essere eseguita da medici esperti nella gestione della
malattia di Gaucher o della
malattia di Nemann-Pick di tipo C, a seconda del caso.
Posologia
_Dosaggio nella malattia di Gaucher di tipo 1_
_Adulto_
La dose iniziale raccomandata per il trattamento di pazienti adulti
affetti dalla malattia di Gaucher di
tipo 1 è di 100 mg tre volte al giorno.
In alcuni pazienti, può rendersi necessaria la temporanea riduzione
della dose a 100 mg una o due
volte al giorno a causa di episodi diarroici.
_Popolazione pediatrica_
L’efficacia di Zavesca nei bambini ed adolescenti in età 0-17 anni
affetti da malattia di Gaucher tipo 1
non è stata stabilita. Non ci sono dati disponibili.
_Dosaggio nella malattia di Niemann-Pick di tipo C_
_Adulto_
La dose raccomandata per il trattamento di pazienti adulti affetti
dalla malattia di Niemann-Pick di
tipo C è di 200 mg tre volte al giorno.
3
_Popolazione pediatrica_
La dose raccomandata per il trattamento di pazienti adolescenti (età
superiore 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 02-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 02-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 02-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 02-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 02-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 02-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 02-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 02-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 02-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 02-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 02-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 02-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 02-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 02-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 02-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 02-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 30-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 02-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 02-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 30-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 02-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 30-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 02-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 02-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 02-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 02-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 02-03-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése