Zalasta

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-03-2024

Aktiv ingrediens:

olanzapin

Tilgjengelig fra:

Krka

ATC-kode:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

Terapeutisk gruppe:

Psykoleptika

Terapeutisk område:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikasjoner:

Olanzapin er indiceret til behandling af skizofreni. Zyprexa er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring i løbet fortsættelse terapi hos patienter, der har vist en indledende behandling svar. Zyprexa er indiceret til behandling af moderat til svær manisk episode. Hos patienter, hvis maniske episode har reageret på zyprexa behandling, zyprexa er indiceret til forebyggelse af tilbagefald hos patienter med bipolar lidelse.

Produkt oppsummering:

Revision: 20

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2007-09-27

Informasjon til brukeren

                                78
B. INDLÆGSSEDDEL
79
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ZALASTA 2,5 MG TABLETTER
ZALASTA 5 MG TABLETTER
ZALASTA 7,5 MG TABLETTER
ZALASTA 10 MG TABLETTER
ZALASTA 15 MG TABLETTER
ZALASTA 20 MG TABLETTER
olanzapin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4..
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Zalasta
3.
Sådan skal du tage Zalasta
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Zalasta indeholder det aktive stof olanzapin. Zalasta tilhører en
gruppe af lægemidler, der kaldes
antipsykotika. De anvendes til behandling af følgende lidelser:

Skizofreni,en lidelse med symptomer såsom: mistro, ualmindelig
mistænksomhed og
indesluttethed eller at man hører, ser og mærker ting, som ikke
eksisterer. Mennesker med
denne lidelse kan også føle sig deprimerede, angste eller
anspændte.

Moderate til svære maniske episoder en tilstand med symptomer som
begejstring og eufori.
Det er vist, at Zalasta forebygger tilbagefald af disse symptomer hos
patienter med bipolar lidelse
(maniodepressiv sygdom), hvis maniske episode har reageret på
olanzapinbehandling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ZALASTA
TAG IKKE ZALASTA
-
hvis du er allergisk over for olanzapin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Zalasta (angivet i
punkt 6). En allergisk reaktion kan kendes ved udslæt
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Zalasta 2,5 mg tabletter
Zalasta 5 mg tabletter
Zalasta 7,5 mg tabletter
Zalasta 10 mg tabletter
Zalasta 15 mg tabletter
Zalasta 20 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Zalasta 2,5 mg tabletter
Hver tablet indeholder 2,5 mg olanzapin.
Zalasta 5 mg tabletter
Hver tablet indeholder 5 mg olanzapin.
Zalasta 7,5 mg tabletter
Hver tablet indeholder 7,5 mg olanzapin.
Zalasta 10 mg tabletter
Hver tablet indeholder 10 mg olanzapin.
Zalasta 15 mg tabletter
Hver tablet indeholder 15 mg olanzapin.
Zalasta 20 mg tabletter
Hver tablet indeholder 20 mg olanzapin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Zalasta 2,5 mg tabletter
Hver tablet indeholder 40,4 mg lactose.
Zalasta 5 mg tabletter
Hver tablet indeholder 80,9 mg lactose.
Zalasta 7,5 mg tabletter
Hver tablet indeholder 121,3 mg lactose.
Zalasta 10 mg tabletter
Hver tablet indeholder 161,8 mg lactose.
Zalasta 15 mg tabletter
Hver tablet indeholder 242,7 mg lactose.
Zalasta 20 mg tabletter
Hver tablet indeholder 323,5 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
3
Zalasta 2,5 mg tabletter
Tabletterne er runde, let bikonvekse, svagt gule med mulighed for
individuelle gule prikker.
Zalasta 5 mg tabletter
Tabletterne er runde, let bikonvekse, svagt gule med mulighed for
individuelle gule prikker og påtrykt
’5’.
Zalasta 7,5 mg tabletter
Tabletterne er runde, let bikonvekse, svagt gule med mulighed for
individuelle gule prikker og påtrykt
’7.5’.
Zalasta 10 mg tabletter
Tabletterne er runde, let bikonvekse, svagt gule med mulighed for
individuelle gule prikker og påtrykt
’10’.
Zalasta 15 mg tabletter
Tabletterne er runde, let bikonvekse, svagt gule med mulighed for
individuelle gule prikker og påtrykt
’15’.
Zalasta 20 mg tabletter
Tabletterne er runde, let bikonvekse, svagt gule med mulighed for
individuelle gule prikker og påtrykt
’20’.
4
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_Voksne_
Olanzapin er indiceret til behandl
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 18-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 18-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 18-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 18-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 18-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 18-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 18-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 18-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 08-03-2024

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk