Zabdeno

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
14-08-2023

Aktiv ingrediens:

Recombinant Adenovirus type 26 (Ad26) encoding the glycoprotein (GP) of the Ebola virus Zaire (ZEBOV) Mayinga strain

Tilgjengelig fra:

Janssen-Cilag International N.V.   

ATC-kode:

J07

INN (International Name):

ebola vaccine (Ad26.ZEBOV-GP [recombinant])

Terapeutisk gruppe:

vaccinuri

Terapeutisk område:

Febra Hemoragica Ebola

Indikasjoner:

Active immunization for prevention of disease caused by Ebola virus (Zaire ebolavirus species) in individuals ≥ 1 year of age.

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

Autorizat

Autorisasjon dato:

2020-07-01

Informasjon til brukeren

                                26
B. PROSPECTUL
27
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
ZABDENO SUSPENSIE INJECTABILĂ
VACCIN ÎMPOTRIVA EBOLA (AD26.ZEBOV-GP [RECOMBINANT])
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE CA
DUMNEAVOASTRĂ SAU COPILUL
DUMNEAVOASTRĂ SĂ FIȚI VACCINAT DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII
IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră și
copilul dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane.

Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră manifestați orice
reacții adverse, adresați-vă
medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
Acestea includ orice posibile
reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Zabdeno și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte ca dumneavoastră sau copilului
dumneavoastră să vi se administreze
Zabdeno
3.
Cum se administrează Zabdeno
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Zabdeno
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ZABDENO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE ZABDENO
Zabdeno este un vaccin folosit pentru a vă asigura protecția în
viitor împotriva bolii provocate de
virusul Ebola.
Se administrează persoanelor cu vârsta de cel puțin 1 an care pot
intra în contact cu virusul Ebola.
Zabdeno este prima componentă a unei scheme de vaccinare cu 2 doze
care asigură protecția împotriva
bolii provocate de virusul Ebola cauzată de specia _virus Ebola Zai
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Zabdeno suspensie injectabilă
Vaccin împotriva Ebola (Ad26.ZEBOV-GP [recombinant])
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
O doză (0,5 ml) conține:
Adenovirus de tip 26 care codifică Glicoproteina (GP)* în varianta
Mayinga a _virusului Ebola Zair_
(EBOV), nu mai puțin de 8,75 log
10
unități infectante (Inf.U)
*Produs în celule PER.C6 prin tehnologie ADN recombinant.
Acest produs conține organisme modificate genetic (OMG).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă
Suspensie incoloră spre gălbui, limpede spre foarte opalescentă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Zabdeno, ca parte a schemei de vaccinare Zabdeno, Mvabea, este indicat
pentru imunizarea activă în
vederea prevenirii bolii provocate de virusul Ebola (specia _virus
Ebola Zair_) la persoanele cu vârsta
≥ 1 an (vezi pct. 4.4 și 5.1).
Schema de vaccinare trebuie utilizată în conformitate cu
recomandările oficiale.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Zabdeno trebuie să fie administrat de personal din domeniul
sănătății instruit.
Zabdeno este primul vaccin din schema de vaccinare heterologă
profilactică cu 2 doze împotriva
Ebola, care constă în vaccinarea cu Zabdeno, urmată de o a doua
vaccinare cu Mvabea, administrat
după aproximativ 8 săptămâni (vezi pct. 4.4 și 5.1) (vezi
Rezumatul caracteristicilor produsului
Mvabea).
Doze
SCHEMA DE VACCINARE PRIMARĂ
O doză (0,5 ml) de vaccin Zabdeno (flaconul cu capac roșu) trebuie
administrată ca primul vaccin.
3
O doză (0,5 ml) de vaccin Mvabea (flaconul cu capac galben) trebuie
administrată ca al doil
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 21-09-2023

Vis dokumenthistorikk