Xoterna Breezhaler

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-09-2021

Aktiv ingrediens:

indacaterol, Glycopyrronium bromidas

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

R03AL04

INN (International Name):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Terapeutisk gruppe:

Adrenergics į derinius su anticholinergics įsk. triple deriniai su kortikosteroidais

Terapeutisk område:

Plaučių liga, lėtinė obstrukcinė

Indikasjoner:

Xoterna Breezhaler yra skirtas palaikomajam bronchus gydymui siekiant palengvinti ligos suaugę pacientai, sergantys lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL).

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

Įgaliotas

Autorisasjon dato:

2013-09-18

Informasjon til brukeren

                                40
B. PAKUOTĖS LAPELIS
41
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
XOTERNA BREEZHALER 85 MIKROGRAMAI/43 MIKROGRAMAI ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI (KIETOSIOS KAPSULĖS)
indakaterolis/glikopironis (
_indacaterolum/glycopyrronium_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Xoterna Breezhaler ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Xoterna Breezhaler
3.
Kaip vartoti Xoterna Breezhaler
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Xoterna Breezhaler
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Xoterna Breezhaler inhaliatoriaus naudojimo instrukcijos
1.
KAS YRA XOTERNA BREEZHALER IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA XOTERNA BREEZHALER
Šio vaisto sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos, vadinamos
indakateroliu ir glikopironiu. Jos
priklauso vaistų, vadinamų bronchus plečiančiais vaistais, grupei.
KAM XOTERNA BREEZHALER VARTOJAMAS
Šis vaistas vartojamas palengvinti kvėpavimą suaugusiesiems
pacientams, kurių kvėpavimas sutrikęs
dėl tam tikros plaučių ligos, vadinamos lėtine obstrukcine
plaučių liga (LOPL). Sergant LOPL
susitraukia aplink kvėpavimo takus esantys raumenys. Dėl to
pasunkėja kvėpavimas. Šis vaistas
blokuoja šių raumenų susitraukimą plaučiuose, todėl oras
lengviau patenka į plaučius ir iš jų išeina.
Vartojant šio vaisto kartą per parą, jis padės susilpninti LOPL
sukeliamą poveikį Jūsų kasdieninei
veiklai.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT XOTERNA BREEZHALER
XOT
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Xoterna Breezhaler 85 mikrogramai/43 mikrogramai įkvepiamieji
milteliai (kietosios kapsulės)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 143 mikrogramai indakaterolio maleato,
atitinkančio 110 mikrogramų
indakaterolio (
_indacaterolum_
) ir 63 mikrogramai glikopironio bromido, atitinkančio 50 mikrogramų
glikopironio (
_glycopyrronium_
).
Kiekvienoje įkvepiamoje (pro inhaliatoriaus kandiklį išeinančioje)
dozėje yra 110 mikrogramų
indakaterolio maleato, atitinkančio 85 mikrogramus indakaterolio ir
54 mikrogramai glikopironio
bromido, atitinkančio 43 mikrogramus glikopironio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kapsulėje yra 23,5 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai, kietoji kapsulė (įkvepiamieji milteliai).
Kapsulės su skaidriu geltonu dangteliu ir bespalviu skaidriu korpusu,
kuriose yra baltų ar beveik baltų
miltelių; ant kapsulių korpuso po dviem mėlynom juostom įspaustas
mėlynas kodas „IGP110.50“, o
ant dangtelio įspaustas juodas kompanijos prekės ženklas (
).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Xoterna Breezhaler yra skirtas palaikomajam bronchus plečiančiam
gydymui siekiant palengvinti ligos
simptomus suaugusiems pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine
plaučių liga (LOPL).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra vienos kapsulės turinio įkvėpimas kartą
per parą naudojant Xoterna
Breezhaler inhaliatorių.
Xoterna Breezhaler rekomenduojama vartoti kiekvieną dieną tuo pačiu
metu. Jei pamirštama pavartoti
dozę, ją reika įkvėpti kaip galima greičiau tą pačią dieną.
Pacientai turi būti informuoti, kad nevartotų
daugiau kaip vienos dozės per parą.
Ypatingos populiacijos
_Senyvi pacientai _
Rekomenduojamą Xoterna Breezhaler dozę galima vartoti senyviems
pacientams (75 metų amžiaus ir
v
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 04-10-2013