Xigduo

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-02-2024

Aktiv ingrediens:

clorhidrat de metformină, dapagliflozin propandiol monohidrat

Tilgjengelig fra:

AstraZeneca AB

ATC-kode:

A10BD15

INN (International Name):

dapagliflozin, metformin

Terapeutisk gruppe:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Terapeutisk område:

Diabetul zaharat, tip 2

Indikasjoner:

Xigduo este indicat la adulți pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2 ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic:• la pacienții insuficient controlați cu doza maximă tolerată de metformin în monoterapie • în combinație cu alte medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat la pacienții a căror afecțiune este insuficient controlată cu metformin și aceste medicamente• la pacienții deja tratați cu combinația de dapagliflozin și metformin sub formă de comprimate separate. Pentru rezultatele studiului cu privire la o combinație de terapii, efecte asupra controlului glicemic și evenimente cardiovasculare, iar populațiile studiate, a se vedea secțiunile 4. 4, 4. 5 și 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 21

Autorisasjon status:

Autorizat

Autorisasjon dato:

2014-01-16

Informasjon til brukeren

                                56
B. PROSPECTUL
57
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
XIGDUO 5 MG/850 MG COMPRIMATE FILMATE
XIGDUO 5 MG/1000 MG COMPRIMATE FILMATE
dapagliflozin/metformin clorhidrat
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate in acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Xigduo şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Xigduo
3.
Cum să luaţi Xigduo
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Xigduo
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE XIGDUO ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Acest medicament conţine două substanţe diferite numite
dapagliflozin şi metformin. Ambele aparţin unui
grup de medicamente numite antidiabetice orale. Acestea sunt
medicamente cu administrare orală pentru
diabetul zaharat.
Xigduo se utilizează pentru un tip de diabet numit „diabet zaharat
de tip 2” la pacienţii adulţi (cu vârsta de
18 ani şi peste) şi de regulă apare după ce înaintaţi în
vârstă. Dacă aveţi diabet zaharat tip 2, pancreasul
dumneavoastră nu produce suficientă insulină sau corpul
dumneavoastră nu este capabil să utilizeze
corespunzător insulina produsă. Acest lucru duce la o cantitate
ridicată de zahăr (glucoză) în sânge.

Dapagliflozin acţionează prin eliminarea zahărului în exces din
corpul dumneavoastră prin urină şi
reduce cantitatea de zahăr din 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Xigduo 5 mg/850 mg comprimate filmate
Xigduo 5 mg/1000 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Xigduo 5 mg/850 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine dapagliflozin propandiol monohidrat,
echivalent cu dapagliflozin 5 mg şi
metformin clorhidrat 850 mg.
Xigduo 5 mg/1000 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine dapagliflozin propandiol monohidrat,
echivalent cu dapagliflozin 5 mg şi
metformin clorhidrat 1000 mg.
Excipient(ți) cu efect cunoscut:
Xigduo conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per doză, adică
practic „nu conține sodiu”.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Xigduo 5 mg/850 mg comprimate filmate
Comprimate filmate maron, biconvexe, cu diametrele de 9,5 x 20 mm,
ovale, inscripţionate cu ”5/850” pe
o parte şi ”1067” pe cealaltă parte.
Xigduo 5 mg/1000 mg comprimate filmate
Comprimate filmate galbene, biconvexe, cu diametrele de 10,5 x 21,5
mm, ovale, inscripţionate cu
”5/1000” pe o parte şi ”1069” pe cealaltă parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Xigduo este indicat la pacienții adulți pentru tratamentul
diabetului zaharat de tip 2 ca tratament adjuvant
la dietă şi exerciţii fizice:
•
la pacienţii insuficient controlaţi cu doza maximă tolerată de
metformin în monoterapie
•
în asociere cu alte medicamente, pentru tratamentul diabetului
zaharatla pacienţii insuficient
controlaţi cu metformin şi aceste medicamente
•
pentru pacienţii trataţi deja cu asocierea dapagliflozin şi
metformin sub formă de comprimate
separate.
Pentru rezultatele studiilor în funcție de asocierea cu alte
tratamente, de efectele asupra controlului
glicemic, de evenimentele cardiovasculare și de populația studiată,
vezi pct. 4.4, 4.5 și 5.1.
3
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Adulți cu funcție renală normală (rata filtrării glomerulare
[RFG] ≥ 90 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 29-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 29-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 29-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 29-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 29-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 29-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 29-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 29-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 29-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 29-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 29-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 29-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 29-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 29-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 29-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 29-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 29-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 29-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 29-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 29-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 29-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 29-08-2019

Vis dokumenthistorikk