Xigduo

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
07-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
07-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
29-08-2019

유효 성분:

clorhidrat de metformină, dapagliflozin propandiol monohidrat

제공처:

AstraZeneca AB

ATC 코드:

A10BD15

INN (International Name):

dapagliflozin, metformin

치료 그룹:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

치료 영역:

Diabetul zaharat, tip 2

치료 징후:

Xigduo este indicat la adulți pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2 ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic:• la pacienții insuficient controlați cu doza maximă tolerată de metformin în monoterapie • în combinație cu alte medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat la pacienții a căror afecțiune este insuficient controlată cu metformin și aceste medicamente• la pacienții deja tratați cu combinația de dapagliflozin și metformin sub formă de comprimate separate. Pentru rezultatele studiului cu privire la o combinație de terapii, efecte asupra controlului glicemic și evenimente cardiovasculare, iar populațiile studiate, a se vedea secțiunile 4. 4, 4. 5 și 5.

제품 요약:

Revision: 21

승인 상태:

Autorizat

승인 날짜:

2014-01-16

환자 정보 전단

                                56
B. PROSPECTUL
57
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
XIGDUO 5 MG/850 MG COMPRIMATE FILMATE
XIGDUO 5 MG/1000 MG COMPRIMATE FILMATE
dapagliflozin/metformin clorhidrat
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate in acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Xigduo şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Xigduo
3.
Cum să luaţi Xigduo
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Xigduo
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE XIGDUO ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Acest medicament conţine două substanţe diferite numite
dapagliflozin şi metformin. Ambele aparţin unui
grup de medicamente numite antidiabetice orale. Acestea sunt
medicamente cu administrare orală pentru
diabetul zaharat.
Xigduo se utilizează pentru un tip de diabet numit „diabet zaharat
de tip 2” la pacienţii adulţi (cu vârsta de
18 ani şi peste) şi de regulă apare după ce înaintaţi în
vârstă. Dacă aveţi diabet zaharat tip 2, pancreasul
dumneavoastră nu produce suficientă insulină sau corpul
dumneavoastră nu este capabil să utilizeze
corespunzător insulina produsă. Acest lucru duce la o cantitate
ridicată de zahăr (glucoză) în sânge.

Dapagliflozin acţionează prin eliminarea zahărului în exces din
corpul dumneavoastră prin urină şi
reduce cantitatea de zahăr din 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Xigduo 5 mg/850 mg comprimate filmate
Xigduo 5 mg/1000 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Xigduo 5 mg/850 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine dapagliflozin propandiol monohidrat,
echivalent cu dapagliflozin 5 mg şi
metformin clorhidrat 850 mg.
Xigduo 5 mg/1000 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine dapagliflozin propandiol monohidrat,
echivalent cu dapagliflozin 5 mg şi
metformin clorhidrat 1000 mg.
Excipient(ți) cu efect cunoscut:
Xigduo conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per doză, adică
practic „nu conține sodiu”.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Xigduo 5 mg/850 mg comprimate filmate
Comprimate filmate maron, biconvexe, cu diametrele de 9,5 x 20 mm,
ovale, inscripţionate cu ”5/850” pe
o parte şi ”1067” pe cealaltă parte.
Xigduo 5 mg/1000 mg comprimate filmate
Comprimate filmate galbene, biconvexe, cu diametrele de 10,5 x 21,5
mm, ovale, inscripţionate cu
”5/1000” pe o parte şi ”1069” pe cealaltă parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Xigduo este indicat la pacienții adulți pentru tratamentul
diabetului zaharat de tip 2 ca tratament adjuvant
la dietă şi exerciţii fizice:
•
la pacienţii insuficient controlaţi cu doza maximă tolerată de
metformin în monoterapie
•
în asociere cu alte medicamente, pentru tratamentul diabetului
zaharatla pacienţii insuficient
controlaţi cu metformin şi aceste medicamente
•
pentru pacienţii trataţi deja cu asocierea dapagliflozin şi
metformin sub formă de comprimate
separate.
Pentru rezultatele studiilor în funcție de asocierea cu alte
tratamente, de efectele asupra controlului
glicemic, de evenimentele cardiovasculare și de populația studiată,
vezi pct. 4.4, 4.5 și 5.1.
3
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Adulți cu funcție renală normală (rata filtrării glomerulare
[RFG] ≥ 90 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 07-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 07-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 29-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 07-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 07-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 29-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 07-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 07-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 29-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 07-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 07-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 29-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 07-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 07-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 29-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 07-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 07-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 29-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 07-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 07-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 29-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 07-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 07-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 29-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 07-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 07-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 29-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 07-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 07-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 29-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 07-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 07-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 29-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 07-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 07-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 29-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 07-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 07-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 29-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 07-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 07-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 29-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 07-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 07-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 29-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 07-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 07-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 29-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 07-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 07-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 29-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 07-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 07-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 29-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 07-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 07-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 29-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 07-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 07-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 29-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 07-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 07-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 29-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 07-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 07-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 07-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 07-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 07-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 07-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 29-08-2019

문서 기록보기