Xenical

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
10-05-2023

Aktiv ingrediens:

orlistat

Tilgjengelig fra:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC-kode:

A08AB01

INN (International Name):

orlistat

Terapeutisk gruppe:

Antiobesity preparat, exkl. kost produkter

Terapeutisk område:

Fetma

Indikasjoner:

Xenical är indicerat i kombination med en milt kalorireducerad kost för behandling av överviktiga patienter med ett body mass index (BMI) större eller lika med 30 kg/m2 eller överviktiga patienter (BMI > 28 kg/m2) med associerade riskfaktorer. Behandling med orlistat bör avbrytas efter 12 veckor om patienten har inte kunnat gå ner minst 5% av den kroppsvikt som mäts vid start av terapi.

Produkt oppsummering:

Revision: 25

Autorisasjon status:

auktoriserad

Autorisasjon dato:

1998-07-29

Informasjon til brukeren

                                20
B. BIPACKSEDEL
21
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
XENICAL 120 MG HÅRDA KAPSLAR
Orlistat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Xenical är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Xenical
3.
Hur du tar Xenical
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Xenical ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD XENICAL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Xenical är ett läkemedel som används för att behandla fetma. Det
verkar i ditt matsmältningssystem
och blockerar ungefär en tredjedel av fettet i maten du äter från
att tas upp av tarmen.
Xenical binder till enzymer i ditt matsmältningssystem (lipaser) och
blockerar dem från att bryta ner
en del av fettet du har ätit under din måltid. Fettet som inte
brutits ner kan inte tas upp utan avlägsnas
av kroppen.
Xenical används för behandling av fetma tillsammans med ett intag av
en kalorifattig kost.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR XENICAL
TA INTE XENICAL
•
om du är allergisk (överkänslig) mot orlistat eller mot något av
övriga innehållsämnen i Xenical.
•
om du har kroniskt malabsorptionssyndrom (otillräckligt upptag av
näringsämnen vid
matsmältningen).
•
om du har kolestas (leversjukdom)
•
om du ammar
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Viktminskning kan även påverka dosen av läkemedel du tar mot andra
åkommor (t ex höga
kolesterolvärden eller diabetes). Kom därför ihåg att tala om för
din läkare
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Xenical 120 mg hårda kapslar.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje hård kapsel innehåller 120 mg orlistat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
Kapselns utseende: turkos över- och underdel med märkningen
“XENICAL 120”.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Xenical är indicerat för behandling av obesa patienter med ett body
mass index (BMI) större än eller
lika med 30 kg/m
2
, eller överviktiga patienter (BMI
≥
28 kg/m
2
) med samtidiga riskfaktorer i
kombination med en måttligt kalorireducerad diet.
Behandling med orlistat bör avbrytas efter 12 veckor om patienterna
inte har lyckats gå ner minst 5 %
av den kroppsvikt som uppmättes innan behandlingen påbörjades.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Vuxna
Den rekommenderade dosen är en kapsel (120 mg), som tas tillsammans
med vatten omedelbart före,
tillsammans med eller inom en timme efter varje huvudmåltid. Om en
måltid utesluts eller om
måltiden inte innehåller något fett bör dosen utelämnas.
Patienten bör inta en näringsmässigt balanserad, måttligt
kalorireducerad diet där cirka 30 % av
kalorierna kommer från fett. Dieten bör vara rik på frukt och
grönsaker. Det dagliga intaget av fett,
kolhydrater och protein bör fördelas över tre huvudmåltider.
Doser överstigande 120 mg tre gånger dagligen har inte uppvisat
några ytterligare fördelar.
Effekten av orlistat resulterar i en mer fettrik avföring redan efter
24 till 48 timmar efter intag. Efter
avslutad behandling återgår fettinnehållet i feces vanligtvis till
det normala inom 48 till 72 timmar.
Särskilda patientgrupper
_ _
Effekten av orlistat har inte studerats på patienter med nedsatt
lever- och/eller njurfunktion, barn och
äldre.
Det finns ingen relevant indikation för användning av Xenical till
barn.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
-
Överkänslighet mot det aktiva innehållsämnet eller mot något
hjälpämne
-
Kroniskt m
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 13-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 13-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 13-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 13-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 13-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 13-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 13-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 13-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 13-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 13-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 13-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 13-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 13-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 13-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 13-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 13-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 13-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 13-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 13-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 13-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 13-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 10-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 10-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 10-05-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk