Wegovy

Land: Den europeiske union

Språk: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-10-2023

Aktiv ingrediens:

semaglutida

Tilgjengelig fra:

Novo Nordisk A/S

ATC-kode:

A10BJ06

INN (International Name):

semaglutide

Terapeutisk gruppe:

Preparados antiobesidade, excl. produtos dietéticos

Terapeutisk område:

Obesity; Overweight

Indikasjoner:

Wegovy is indicated as an adjunct to a reduced-calorie diet and increased physical activity for weight management, including weight loss and weight maintenance, in adults with an initial Body Mass Index (BMI) of- ≥30 kg/m² (obesity), or- ≥27 kg/m² to.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2022-01-06

Informasjon til brukeren

                                68
B. FOLHETO INFORMATIVO
69
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
WEGOVY 0,25 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
WEGOVY 0,5 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
WEGOVY 1 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
WEGOVY 1,7 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
WEGOVY 2,4 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
semaglutido
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
–
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
–
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
–
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
–
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Wegovy e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Wegovy
3.
Como utilizar Wegovy
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Wegovy
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É WEGOVY E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É WEGOVY
Wegovy é um medicamento para a perda de peso e manutenção do peso
que contém a substância ativa
semaglutido. É semelhante a uma hormona natural chamada péptido-1
semelhante ao glucagom (GLP-
1), que é libertada pelo intestino após uma refeição. Esta
funciona atuando sobre os alvos (recetores)
no cérebro que controlam o seu apetite, fazendo com que se sinta mais
cheio e com menos fome, e que
tenha menos vontade de comer. Ist
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Wegovy 0,25 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Wegovy 0,5 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Wegovy 1 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Wegovy 1,7 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Wegovy 2,4 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Wegovy 0,25 mg FlexTouch solução injetável em caneta pré-cheia
Wegovy 0,5 mg FlexTouch solução injetável em caneta pré-cheia
Wegovy 1 mg FlexTouch solução injetável em caneta pré-cheia
Wegovy 1,7 mg FlexTouch solução injetável em caneta pré-cheia
Wegovy 2,4 mg FlexTouch solução injetável em caneta pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Caneta pré-cheia, dose únic
a
_Wegovy 0,25 mg solução injetável_
Cada caneta pré-cheia de dose única contém 0,25 mg de semaglutido*
em 0,5 ml de solução. Um ml
de solução contém 0,5 mg de semaglutido*.
_Wegovy 0,5 mg solução injetável_
Cada caneta pré-cheia de dose única contém 0,5 mg de semaglutido*
em 0,5 ml de solução. Um ml de
solução contém 1 mg de semaglutido*.
_Wegovy 1 mg solução injetável_
Cada caneta pré-cheia de dose única contém 1 mg de semaglutido* em
0,5 ml de solução. Um ml de
solução contém 2 mg de semaglutido*.
_Wegovy 1,7 mg s_
_olução injetável_
Cada caneta pré-cheia de dose única contém 1,7 mg de semaglutido*
em 0,75 ml de solução. Um ml
de solução contém 2,27 mg de semaglutido*.
_Wegovy 2,4 mg s_
_olução injetável_
Cada caneta pré-cheia de dose única contém 2,4 mg de semaglutido*
em 0,75 ml de solução. Um ml
de solução contém 3,2 mg de semaglutido*.
Caneta pré-cheia, FlexTouch
_ _
_Wegovy 0,25 mg FlexTouch sol_
_ução injetáv
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 09-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 09-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 09-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 09-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 09-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 09-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 09-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 09-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 09-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 09-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 09-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 09-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 09-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 09-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 09-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 09-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 09-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 09-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 09-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 09-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 09-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 13-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 09-06-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk