Wegovy

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
09-06-2023

Aktivna sestavina:

semaglutida

Dostopno od:

Novo Nordisk A/S

Koda artikla:

A10BJ06

INN (mednarodno ime):

semaglutide

Terapevtska skupina:

Preparados antiobesidade, excl. produtos dietéticos

Terapevtsko območje:

Obesity; Overweight

Terapevtske indikacije:

Wegovy is indicated as an adjunct to a reduced-calorie diet and increased physical activity for weight management, including weight loss and weight maintenance, in adults with an initial Body Mass Index (BMI) of- ≥30 kg/m² (obesity), or- ≥27 kg/m² to.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2022-01-06

Navodilo za uporabo

                                68
B. FOLHETO INFORMATIVO
69
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
WEGOVY 0,25 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
WEGOVY 0,5 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
WEGOVY 1 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
WEGOVY 1,7 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
WEGOVY 2,4 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
semaglutido
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
–
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
–
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
–
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
–
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Wegovy e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Wegovy
3.
Como utilizar Wegovy
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Wegovy
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É WEGOVY E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É WEGOVY
Wegovy é um medicamento para a perda de peso e manutenção do peso
que contém a substância ativa
semaglutido. É semelhante a uma hormona natural chamada péptido-1
semelhante ao glucagom (GLP-
1), que é libertada pelo intestino após uma refeição. Esta
funciona atuando sobre os alvos (recetores)
no cérebro que controlam o seu apetite, fazendo com que se sinta mais
cheio e com menos fome, e que
tenha menos vontade de comer. Ist
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Wegovy 0,25 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Wegovy 0,5 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Wegovy 1 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Wegovy 1,7 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Wegovy 2,4 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Wegovy 0,25 mg FlexTouch solução injetável em caneta pré-cheia
Wegovy 0,5 mg FlexTouch solução injetável em caneta pré-cheia
Wegovy 1 mg FlexTouch solução injetável em caneta pré-cheia
Wegovy 1,7 mg FlexTouch solução injetável em caneta pré-cheia
Wegovy 2,4 mg FlexTouch solução injetável em caneta pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Caneta pré-cheia, dose únic
a
_Wegovy 0,25 mg solução injetável_
Cada caneta pré-cheia de dose única contém 0,25 mg de semaglutido*
em 0,5 ml de solução. Um ml
de solução contém 0,5 mg de semaglutido*.
_Wegovy 0,5 mg solução injetável_
Cada caneta pré-cheia de dose única contém 0,5 mg de semaglutido*
em 0,5 ml de solução. Um ml de
solução contém 1 mg de semaglutido*.
_Wegovy 1 mg solução injetável_
Cada caneta pré-cheia de dose única contém 1 mg de semaglutido* em
0,5 ml de solução. Um ml de
solução contém 2 mg de semaglutido*.
_Wegovy 1,7 mg s_
_olução injetável_
Cada caneta pré-cheia de dose única contém 1,7 mg de semaglutido*
em 0,75 ml de solução. Um ml
de solução contém 2,27 mg de semaglutido*.
_Wegovy 2,4 mg s_
_olução injetável_
Cada caneta pré-cheia de dose única contém 2,4 mg de semaglutido*
em 0,75 ml de solução. Um ml
de solução contém 3,2 mg de semaglutido*.
Caneta pré-cheia, FlexTouch
_ _
_Wegovy 0,25 mg FlexTouch sol_
_ução injetáv
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 09-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 09-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 09-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 09-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 09-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 09-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 09-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 09-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 09-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 09-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 09-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 09-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 09-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 09-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 09-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 09-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 09-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 09-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 09-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 09-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 09-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 13-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 13-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 09-06-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov