Vimpat

Land: Den europeiske union

Språk: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-01-2024

Aktiv ingrediens:

lacosamide

Tilgjengelig fra:

UCB Pharma SA

ATC-kode:

N03AX18

INN (International Name):

lacosamide

Terapeutisk gruppe:

Anti-epilettiċi,

Terapeutisk område:

Epilessija

Indikasjoner:

Vimpat huwa indikat bħala monoterapija u terapija aġġuntiva fit-trattament ta 'attakki li jibdew parzjalment bi jew mingħajr ġeneralizzazzjoni sekondarja f'adulti, adoloxxenti u tfal minn 4 snin b'epilessija.

Produkt oppsummering:

Revision: 46

Autorisasjon status:

Awtorizzat

Autorisasjon dato:

2008-08-29

Informasjon til brukeren

                                133
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
134
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦAL PAZJENT
VIMPAT 50 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
VIMPAT 100 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
VIMPAT 150 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
VIMPAT 200 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
lacosamide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib,jew lill-ispiżjar
jew l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Vimpat u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Vimpat
3.
Kif għandek tieħu Vimpat
4.
Effetti sekondarji possibli
5.
Kif taħżen Vimpat
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU VIMPAT U GЋALXIEX JINTUŻA
X’INHU VIMPAT
Vimpat fih lacosamide. Dan jappartjeni għal grupp ta’ mediċini li
jissejħu “mediċini kontra l-
epilessija”. Dawn il-mediċini jintużaw biex jittrattaw
l-epilessija.
•
Int ingħatajt din il-mediċina biex tnaqqas in-numru ta’
aċċessjonijiet li għandek.
GĦALXIEX JINTUŻA VIMPAT
•
Vimpat jintuża:
▪
waħdu jew flimkien ma’ mediċini oħrajn kontra l-epilessija
fl-adulti, fl-adolexxenti u
fit-tfal minn età ta’ sentejn u aktar biex jittratta ċertu tip
ta’ epilessija kkaratterizzata bl-
okkorrenza ta’ aċċessjonijiet tat-tip feġġa parzjali kemm
b’ġeneralizzazzjoni sekondarja
kif ukoll mingħajr. F’dan it-tip ta’ epilessija,
l-aċċessjonijiet l-ewwel ikollhom effett fuq
naħa waħda biss ta’ moħħok. Madankollu, dawn jistgħu mbagħad
jinfirxu għal partijiet
akbar fiż-żewġt naħat ta’ mo
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIKI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Vimpat 50 mg pilloli miksijin b’rita
Vimpat 100 mg pilloli miksijin b’rita
Vimpat 150 mg pilloli miksijin b’rita
Vimpat 200 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Vimpat 50 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 50 mg lacosamide.
Vimpat 100 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 100 mg lacosamide.
Vimpat 150 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 150 mg lacosamide.
Vimpat 200 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 200 mg lacosamide.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Vimpat 50 mg pilloli miksijin b’rita
Pilloli miksijin b’rita ovali, jagħtu fir-roża, b’dimensjonijiet
ta’ madwar 10.4 mm x 4.9 mm, u
mnaqqxin b’‘SP’ fuq naħa waħda u b’‘50’ fuq in-naħa
l-oħra.
Vimpat 100 mg pilloli miksijin b’rita
Pilloli miksijin b’rita ovali, sofor skuri b’dimensjonijiet ta’
madwar 13.2 mm x 6.1 mm, u mnaqqxin
b’‘SP’ fuq naħa waħda u b’‘100’ fuq in-naħa l-oħra.
Vimpat 150 mg pilloli miksijin b’rita
Pilloli miksijin b’rita ovali, kulur is-salamun, b’dimensjonijiet
ta’ madwar 15.1 mm x 7.0 mm, u
mnaqqxin b’‘SP’ fuq naħa waħda u b’‘150’ fuq in-naħa
l-oħra.
Vimpat 200 mg pilloli miksijin b’rita
Pilloli miksijin b’rita ovali, blu, b’dimensjonijiet ta’ madwar
16.6 mm x 7.8 mm, u mnaqqxin b’‘SP’
fuq naħa waħda u b’‘200’ fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Vimpat huwa indikat bħala monoterapija fit-trattament ta’
aċċessjonijiet tat-tip ‘partial-onset’ kemm
b’ġeneralizzazzjoni sekondarja kif ukoll mingħajr, f’adulti,
adolexxenti u tfal mill-età ta’ sentejn
b’epilessija.
3
Vimpat huwa indikat bħala terapija aġġuntiva
•
fit-trattament ta’ aċċessjonijiet tat-tip ‘partial-onset’ k
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 25-03-2024

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk