Vildagliptin / Metformin hydrochloride Accord

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
01-06-2023

Aktiv ingrediens:

metformin hydrochloride, vildagliptin

Tilgjengelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

A10BD08

INN (International Name):

vildagliptin / metformin hydrochloride

Terapeutisk gruppe:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Terapeutisk område:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Indikasjoner:

Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:- in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. - in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. - in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 ja 5. 1 erinevate kombinatsioonide kohta kättesaadavate andmete osas).

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

Volitatud

Autorisasjon dato:

2022-03-24

Informasjon til brukeren

                                33
B. PAKENDI INFOLEHT
34
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
VILDAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD 50 MG/850 MG ÕHUKESE
POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
VILDAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD 50 MG/1000 MG ÕHUKESE
POLÜMEERIKATTEGA
TABLETID
vildagliptiin/metformiinvesinikkloriid (
_Vildagliptinum/Metformini hydrochloridum_
)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord ja milleks
seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Vildagliptin/Metformin hydrochloride
Accord’i võtmist
3.
Kuidas Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VILDAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD JA MILLEKS
SEDA KASUTATAKSE
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord’is sisalduvad toimeained
vildagliptiin ja
metformiinvesinikkloriid kuuluvad ravimite rühma, mida nimetatakse
„suukaudseteks
diabeediravimiteks”.
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord’i
kasutatakse 2. tüüpi suhkurtõve raviks täiskasvanutel.
Seda suhkurtõve vormi nimetatakse ka insuliinsõltumatuks
suhkurtõveks. Vildagliptin/Metformin
hydrochloride Accord’i kasutatakse siis, kui suhkurtõbe ei saa
ainult dieedi ja füüsilise koormusega
ega/või teiste suhkurtõveravimitega (insuliin või
sulfonüüluuread) kontrolli all hoida.
2. tüüpi suhkurtõbi tekib siis, kui organism ei tooda piisavalt
insuliini või kui toodeta
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1000 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 50 mg vildagliptiini
(
_Vildagliptinum_
) ja 850 mg
metformiinvesinikkloriidi (
_Metformini hydrochloridum_
) (vastab 660 mg metformiinile).
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1000 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 50 mg vildagliptiini
(
_Vildagliptinum_
) ja 1000 mg
metformiinvesinikkloriidi (
_Metformini hydrochloridum_
) (vastab 780 mg metformiinile).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Kollane, ovaalse kujuga kaksikkumer õhukese polümeerikattega
tablett, mille ühel küljel on pimetrükk
„GG2” ja teine külg on sile. Tableti suurus on ligikaudu 20,15 x
8,00 mm.
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1000 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Tumekollane, ovaalse kujuga kaksikkumer õhukese polümeerikattega
tablett, mille ühel küljel on
pimetrükk „GG3” ja teine külg on sile. Tableti suurus on
ligikaudu 21,11 x 8,38 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord on näidustatud lisaks
dieedile ja füüsilisele koormusele
glükeemilise kontrolli parandamiseks 2. tüüpi suhkurtõvega
täiskasvanutel:

kellel metformiinvesinikkloriidiga ei ole saavutatud piisavat
kontrolli;

kes juba saavad vildagliptiini ja metformiinvesinikkloriidi
kombinatsiooni eraldi tablettidena;

kui kombinatsioonis teiste suhkurtõveravimitega, kaasa arvatud
insuliiniga, ei ole saavutatud
piisavat kontrolli (vt l
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 17-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 17-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 17-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 17-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 17-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 17-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 17-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 17-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 17-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 17-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 17-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 17-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 17-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 17-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 17-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 17-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 17-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 17-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 17-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 17-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 17-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 01-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 01-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 17-06-2022