Victrelis

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
31-07-2018

Aktiv ingrediens:

Boceprevir

Tilgjengelig fra:

Merck Sharp Dohme Ltd

ATC-kode:

J05AE

INN (International Name):

boceprevir

Terapeutisk gruppe:

Antivirali per uso sistemico

Terapeutisk område:

Epatite C, cronica

Indikasjoner:

Victrelis è indicato per il trattamento dell'infezione da epatite-C cronica (CHC) genotipo-1, in combinazione con peginterferone alfa e ribavirina, in pazienti adulti con malattia epatica compensata che sono trattate in precedenza o che hanno fallito la terapia precedente.

Produkt oppsummering:

Revision: 22

Autorisasjon status:

Ritirato

Autorisasjon dato:

2011-07-18

Informasjon til brukeren

                                51
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
52
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
VICTRELIS 200 MG CAPSULE RIGIDE
boceprevir
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Victrelis e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Victrelis
3.
Come prendere Victrelis
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Victrelis
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È VICTRELIS E A COSA SERVE
CHE COS’È VICTRELIS
Victrelis contiene il principio attivo boceprevir che aiuta a
combattere l’infezione da epatite C
fermando la moltiplicazione del virus. Victrelis deve essere sempre
usato insieme ad altri due
medicinali. Questi medicinali si chiamano peginterferone alfa e
ribavirina. Victrelis non deve essere
usato da solo.
A COSA SERVE VICTRELIS
Victrelis, in associazione con peginterferone alfa e ribavirina, è
usato per l’infezione da virus
dell’epatite C cronica negli adulti (chiamata anche infezione da
HCV).
Victrelis può essere usato negli adulti che non sono stati trattati
in precedenza per l’infezione da HCV
o che hanno usato in precedenza medicinali chiamati ‘interferoni’
e ‘interferoni pegilati’.
COME AGISCE VICTRELIS
Victrelis inibisce la replicazione diretta del virus e contribuisce in
questo modo a ridurre la quantità di
virus dell’epatite C nell’organismo.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE VICTRELIS
NON PRENDA VICTRELIS IN ASSOCIAZI
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Victrelis 200 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula rigida contiene 200 mg di boceprevir.
Eccipiente con effetti noti
Ogni capsula contiene 56 mg di lattosio monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida.
Ciascuna capsula ha una testa opaca di colore marrone-giallastro con
il logo “MSD” stampato con
inchiostro rosso e un corpo opaco di colore biancastro con il codice
“314” stampato con inchiostro
rosso.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Victrelis è indicato per il trattamento dell’infezione da epatite C
cronica (CHC) di genotipo 1, in
associazione con peginterferone alfa e ribavirina, in pazienti adulti
con malattia epatica compensata
che non sono stati trattati in precedenza o che non hanno risposto a
precedente terapia (vedere
paragrafi 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con Victrelis deve essere iniziato e monitorato da un
medico esperto nel trattamento
della epatite C cronica.
Posologia
Victrelis deve essere somministrato in associazione con peginterferone
alfa e ribavirina. I Riassunti
delle Caratteristiche del Prodotto di peginterferone alfa e ribavirina
(PR) devono essere consultati
prima di iniziare la terapia con Victrelis.
La dose raccomandata di Victrelis è di 800 mg somministrati per via
orale tre volte al giorno (TID)
insieme ai pasti (un pasto o uno spuntino leggero). La dose
giornaliera massima di Victrelis è di
2.400 mg. La somministrazione senza cibo potrebbe essere associata ad
una perdita netta di efficacia
dovuta a una esposizione sub-ottimale.
Medicinale non più autorizzato
3
_Pazienti senza cirrosi che non sono stati trattati in precedenza o
che non hanno risposto alla_
_precedente terapia_
Le seguenti raccomandazioni sulle dosi differiscono per alcuni
sottogruppi dalle dosi studiate negli
studi clinici
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 31-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 31-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 31-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 31-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 31-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 31-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 31-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 31-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 31-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 31-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 31-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 31-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 31-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 31-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 31-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 31-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 31-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 31-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 31-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 31-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 31-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 31-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 31-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 31-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 31-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 31-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 31-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 31-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 31-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 31-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 31-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 31-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 31-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 31-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 31-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 31-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 31-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 31-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 31-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 31-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 31-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 31-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 31-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 31-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 31-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 31-07-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk