Victrelis

Država: Europska Unija

Jezik: talijanski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
31-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
31-07-2018

Aktivni sastojci:

Boceprevir

Dostupno od:

Merck Sharp Dohme Ltd

ATC koda:

J05AE

INN (International ime):

boceprevir

Terapijska grupa:

Antivirali per uso sistemico

Područje terapije:

Epatite C, cronica

Terapijske indikacije:

Victrelis è indicato per il trattamento dell'infezione da epatite-C cronica (CHC) genotipo-1, in combinazione con peginterferone alfa e ribavirina, in pazienti adulti con malattia epatica compensata che sono trattate in precedenza o che hanno fallito la terapia precedente.

Proizvod sažetak:

Revision: 22

Status autorizacije:

Ritirato

Datum autorizacije:

2011-07-18

Uputa o lijeku

                                51
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
52
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
VICTRELIS 200 MG CAPSULE RIGIDE
boceprevir
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Victrelis e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Victrelis
3.
Come prendere Victrelis
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Victrelis
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È VICTRELIS E A COSA SERVE
CHE COS’È VICTRELIS
Victrelis contiene il principio attivo boceprevir che aiuta a
combattere l’infezione da epatite C
fermando la moltiplicazione del virus. Victrelis deve essere sempre
usato insieme ad altri due
medicinali. Questi medicinali si chiamano peginterferone alfa e
ribavirina. Victrelis non deve essere
usato da solo.
A COSA SERVE VICTRELIS
Victrelis, in associazione con peginterferone alfa e ribavirina, è
usato per l’infezione da virus
dell’epatite C cronica negli adulti (chiamata anche infezione da
HCV).
Victrelis può essere usato negli adulti che non sono stati trattati
in precedenza per l’infezione da HCV
o che hanno usato in precedenza medicinali chiamati ‘interferoni’
e ‘interferoni pegilati’.
COME AGISCE VICTRELIS
Victrelis inibisce la replicazione diretta del virus e contribuisce in
questo modo a ridurre la quantità di
virus dell’epatite C nell’organismo.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE VICTRELIS
NON PRENDA VICTRELIS IN ASSOCIAZI
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Victrelis 200 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula rigida contiene 200 mg di boceprevir.
Eccipiente con effetti noti
Ogni capsula contiene 56 mg di lattosio monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida.
Ciascuna capsula ha una testa opaca di colore marrone-giallastro con
il logo “MSD” stampato con
inchiostro rosso e un corpo opaco di colore biancastro con il codice
“314” stampato con inchiostro
rosso.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Victrelis è indicato per il trattamento dell’infezione da epatite C
cronica (CHC) di genotipo 1, in
associazione con peginterferone alfa e ribavirina, in pazienti adulti
con malattia epatica compensata
che non sono stati trattati in precedenza o che non hanno risposto a
precedente terapia (vedere
paragrafi 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con Victrelis deve essere iniziato e monitorato da un
medico esperto nel trattamento
della epatite C cronica.
Posologia
Victrelis deve essere somministrato in associazione con peginterferone
alfa e ribavirina. I Riassunti
delle Caratteristiche del Prodotto di peginterferone alfa e ribavirina
(PR) devono essere consultati
prima di iniziare la terapia con Victrelis.
La dose raccomandata di Victrelis è di 800 mg somministrati per via
orale tre volte al giorno (TID)
insieme ai pasti (un pasto o uno spuntino leggero). La dose
giornaliera massima di Victrelis è di
2.400 mg. La somministrazione senza cibo potrebbe essere associata ad
una perdita netta di efficacia
dovuta a una esposizione sub-ottimale.
Medicinale non più autorizzato
3
_Pazienti senza cirrosi che non sono stati trattati in precedenza o
che non hanno risposto alla_
_precedente terapia_
Le seguenti raccomandazioni sulle dosi differiscono per alcuni
sottogruppi dalle dosi studiate negli
studi clinici
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 31-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 31-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 31-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 31-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 31-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 31-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 31-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 31-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 31-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 31-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 31-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 31-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 31-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 31-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 31-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 31-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 31-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 31-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 31-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 31-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 31-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 31-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 31-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 31-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 31-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 31-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 31-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 31-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 31-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 31-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 31-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 31-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 31-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 31-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 31-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 31-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 31-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 31-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 31-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 31-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 31-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 31-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 31-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 31-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 31-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 31-07-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata