Versican Plus Pi/L4

Land: Den europeiske union

Språk: fransk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

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Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
17-05-2019

Aktiv ingrediens:

Le parainfluenza de type 2, le virus de la souche CPiV-2 Bio 15 (vivant atténué), Leptospira interrogans sérogroupe Australis sérotype Bratislava, la souche MSLB 1088, L. interrogans sérogroupe Icterohaemorrhagiae sérovar Icterohaemorrhagiae, la souche MSLB 1089, L. interrogans sérogroupe Canicola des sérovars Canicola, la souche MSLB 1090 et L. kirschneri sérogroupe Grippotyphosa sérovar Grippotyphosa, la souche MSLB 1091 (tous les inactivé)

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA.

ATC-kode:

QI07AI08

INN (International Name):

canine parainfluenza virus and Leptospira

Terapeutisk gruppe:

Chiens

Terapeutisk område:

Immunologicals pour les canidés, viraux Vivants et les vaccins bactériens inactivés

Indikasjoner:

Immunisation active des chiens à partir de l'âge de six semaines. - pour prévenir les signes cliniques et de réduire l'excrétion virale causée par le parainfluenza virus, - pour prévenir les signes cliniques de l'infection et l'excrétion urinaire causée par les sérotypes de Leptospira bratislava, canicola, grippotyphosa et icterohaemorrhagiae. Début de l'immunité: L'immunité a été démontrée à partir de 3 semaines après la fin du traitement primaire pour CPiV et à partir de 4 semaines après l'achèvement du traitement primaire pour les composants de Leptospira.. Durée de l'immunité: Au moins un an après la primovaccination pour tous les composants de Versican Plus Pi / L4.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

Autorisé

Autorisasjon dato:

2014-07-30

Informasjon til brukeren

                                16
B. NOTICE
17
NOTICE
VERSICAN PLUS PI/L4 LYOPHILISAT ET SUSPENSION POUR SUSPENSION
INJECTABLE POUR CHIENS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIQUE
Fabricant responsable de la libération des lots :
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
REPUBLIQUE TCHEQUE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Versican Plus Pi/L4 lyophilisat et suspension pour suspension
injectable pour chiens
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose de 1 ml contient :
SUBSTANCES ACTIVES:
LYOPHILISAT (VIVANT ATTÉNUÉ) :
MINIMUM
MAXIMUM
Virus parainfluenza canin type 2, souche CPiV-2 Bio 15
10
3,1
DICT
50
*
10
5,1
DICT
50
*
SUSPENSION (INACTIVÉE) :
_Leptospira interrogans_
sérogroupe Icterohaemorrhagiae
titre ≥ 1:51 ARL**
serovar Icterohaemorrhagiae,souche MSLB 1089
_Leptospira interrogans_
sérogroupe Canicola
titre ≥ 1:51 ARL**
serovar Canicola, souche MSLB 1090
_Leptospira kirschneri_
sérogroupe Grippotyphosa
titre ≥ 1:40 ARL**
serovar Grippotyphosa, souche MSLB 1091
_Leptospira interrogans_
sérogroupe Australis
titre ≥ 1:51 ARL**
serovar Bratislava, strain MSLB 1088
_ _
ADJUVANT :
Hydroxyde d’aluminium
1,8 – 2,2 mg.
*
Dose infectant 50 % d'une culture tissulaire.
**
Titre en anticorps obtenu par micro-agglutination et réaction
lytique.
18
Lyophilisat : aspect spongieux, de couleur blanche.
Suspension : couleur blanchâtre avec de fins sédiments.
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des chiens à partir de 6 semaines d'âge :
-
pour prévenir les signes cliniques (écoulement nasal et oculaire) et
réduire l'excrétion virale
causée par le virus parainfluenza canin,
-
pour prévenir les signes cliniques, l’infection et l’excrétion
urinaire causés par
_L. interrogans_
sérogroupe Australis sero
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Versican Plus Pi/L4 lyophilisat et suspension pour suspension
injectable pour chiens
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de 1 ml contient :
SUBSTANCES ACTIVES:
LYOPHILISAT (VIVANT ATTÉNUÉ) :
MINIMUM
MAXIMUM
Virus parainfluenza canin type 2, souche CPiV-2 Bio 15
10
3,1
DICT
50
*
10
5,1
DICT
50
*
SUSPENSION (INACTIVÉE) :
_Leptospira interrogans_
sérogroupe Icterohaemorrhagiae
titre ≥ 1:51 ARL**
serovar Icterohaemorrhagiae,souche MSLB 1089
_Leptospira interrogans_
sérogroupe Canicola
titre ≥ 1:51 ARL**
serovar Canicola, souche MSLB 1090
_Leptospira kirschneri_
sérogroupe Grippotyphosa
titre ≥ 1:40 ARL**
serovar Grippotyphosa, souche MSLB 1091
_Leptospira interrogans_
sérogroupe Australis
titre ≥ 1:51 ARL**
serovar Bratislava, strain MSLB 1088
*
Dose infectant 50 % d'une culture tissulaire.
**
Titre en anticorps obtenu par micro-agglutination et réaction
lytique.
ADJUVANT :
Hydroxyde d’aluminium
1,8 – 2,2 mg.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Lyophilisat et suspension pour suspension injectable.
L'aspect visuel du produit est le suivant :
Lyophilisat : aspect spongieux, de couleur blanche.
Suspension : couleur blanchâtre avec de fins sédiments.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des chiens à partir de 6 semaines d'âge :
-
pour prévenir les signes cliniques (écoulement nasal et oculaire) et
réduire l'excrétion virale
causée par le virus parainfluenza canin,
3
-
pour prévenir les signes cliniques, l’infection et l’excrétion
urinaire causées par
_L. interrogans_
sérogroupe Australis serovar Bratislava,
-
pour prévenir les signes cliniques, l’excrétion urinaire et
réduire l’infection causées par
_L. _
_interrogans_
sérogroupe Canicola serovar Canicola et
_L. interrogans_
sérogroupe
Icterohaemorrhagiae se
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

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Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 17-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 17-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 17-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-10-2014
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Preparatomtale Preparatomtale polsk 17-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 17-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 17-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 20-10-2014
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Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-10-2014
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Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 17-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-10-2014
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Preparatomtale Preparatomtale slovensk 17-05-2019
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Preparatomtale Preparatomtale finsk 17-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-10-2014
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Preparatomtale Preparatomtale svensk 17-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-10-2014
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Preparatomtale Preparatomtale norsk 17-05-2019
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Preparatomtale Preparatomtale islandsk 17-05-2019
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Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 17-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 20-10-2014