Versican Plus Pi/L4

Maa: Euroopan unioni

Kieli: ranska

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
17-05-2019

Aktiivinen ainesosa:

Le parainfluenza de type 2, le virus de la souche CPiV-2 Bio 15 (vivant atténué), Leptospira interrogans sérogroupe Australis sérotype Bratislava, la souche MSLB 1088, L. interrogans sérogroupe Icterohaemorrhagiae sérovar Icterohaemorrhagiae, la souche MSLB 1089, L. interrogans sérogroupe Canicola des sérovars Canicola, la souche MSLB 1090 et L. kirschneri sérogroupe Grippotyphosa sérovar Grippotyphosa, la souche MSLB 1091 (tous les inactivé)

Saatavilla:

Zoetis Belgium SA.

ATC-koodi:

QI07AI08

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

canine parainfluenza virus and Leptospira

Terapeuttinen ryhmä:

Chiens

Terapeuttinen alue:

Immunologicals pour les canidés, viraux Vivants et les vaccins bactériens inactivés

Käyttöaiheet:

Immunisation active des chiens à partir de l'âge de six semaines. - pour prévenir les signes cliniques et de réduire l'excrétion virale causée par le parainfluenza virus, - pour prévenir les signes cliniques de l'infection et l'excrétion urinaire causée par les sérotypes de Leptospira bratislava, canicola, grippotyphosa et icterohaemorrhagiae. Début de l'immunité: L'immunité a été démontrée à partir de 3 semaines après la fin du traitement primaire pour CPiV et à partir de 4 semaines après l'achèvement du traitement primaire pour les composants de Leptospira.. Durée de l'immunité: Au moins un an après la primovaccination pour tous les composants de Versican Plus Pi / L4.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 4

Valtuutuksen tilan:

Autorisé

Valtuutus päivämäärä:

2014-07-30

Pakkausseloste

                                16
B. NOTICE
17
NOTICE
VERSICAN PLUS PI/L4 LYOPHILISAT ET SUSPENSION POUR SUSPENSION
INJECTABLE POUR CHIENS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIQUE
Fabricant responsable de la libération des lots :
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
REPUBLIQUE TCHEQUE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Versican Plus Pi/L4 lyophilisat et suspension pour suspension
injectable pour chiens
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose de 1 ml contient :
SUBSTANCES ACTIVES:
LYOPHILISAT (VIVANT ATTÉNUÉ) :
MINIMUM
MAXIMUM
Virus parainfluenza canin type 2, souche CPiV-2 Bio 15
10
3,1
DICT
50
*
10
5,1
DICT
50
*
SUSPENSION (INACTIVÉE) :
_Leptospira interrogans_
sérogroupe Icterohaemorrhagiae
titre ≥ 1:51 ARL**
serovar Icterohaemorrhagiae,souche MSLB 1089
_Leptospira interrogans_
sérogroupe Canicola
titre ≥ 1:51 ARL**
serovar Canicola, souche MSLB 1090
_Leptospira kirschneri_
sérogroupe Grippotyphosa
titre ≥ 1:40 ARL**
serovar Grippotyphosa, souche MSLB 1091
_Leptospira interrogans_
sérogroupe Australis
titre ≥ 1:51 ARL**
serovar Bratislava, strain MSLB 1088
_ _
ADJUVANT :
Hydroxyde d’aluminium
1,8 – 2,2 mg.
*
Dose infectant 50 % d'une culture tissulaire.
**
Titre en anticorps obtenu par micro-agglutination et réaction
lytique.
18
Lyophilisat : aspect spongieux, de couleur blanche.
Suspension : couleur blanchâtre avec de fins sédiments.
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des chiens à partir de 6 semaines d'âge :
-
pour prévenir les signes cliniques (écoulement nasal et oculaire) et
réduire l'excrétion virale
causée par le virus parainfluenza canin,
-
pour prévenir les signes cliniques, l’infection et l’excrétion
urinaire causés par
_L. interrogans_
sérogroupe Australis sero
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Versican Plus Pi/L4 lyophilisat et suspension pour suspension
injectable pour chiens
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de 1 ml contient :
SUBSTANCES ACTIVES:
LYOPHILISAT (VIVANT ATTÉNUÉ) :
MINIMUM
MAXIMUM
Virus parainfluenza canin type 2, souche CPiV-2 Bio 15
10
3,1
DICT
50
*
10
5,1
DICT
50
*
SUSPENSION (INACTIVÉE) :
_Leptospira interrogans_
sérogroupe Icterohaemorrhagiae
titre ≥ 1:51 ARL**
serovar Icterohaemorrhagiae,souche MSLB 1089
_Leptospira interrogans_
sérogroupe Canicola
titre ≥ 1:51 ARL**
serovar Canicola, souche MSLB 1090
_Leptospira kirschneri_
sérogroupe Grippotyphosa
titre ≥ 1:40 ARL**
serovar Grippotyphosa, souche MSLB 1091
_Leptospira interrogans_
sérogroupe Australis
titre ≥ 1:51 ARL**
serovar Bratislava, strain MSLB 1088
*
Dose infectant 50 % d'une culture tissulaire.
**
Titre en anticorps obtenu par micro-agglutination et réaction
lytique.
ADJUVANT :
Hydroxyde d’aluminium
1,8 – 2,2 mg.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Lyophilisat et suspension pour suspension injectable.
L'aspect visuel du produit est le suivant :
Lyophilisat : aspect spongieux, de couleur blanche.
Suspension : couleur blanchâtre avec de fins sédiments.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des chiens à partir de 6 semaines d'âge :
-
pour prévenir les signes cliniques (écoulement nasal et oculaire) et
réduire l'excrétion virale
causée par le virus parainfluenza canin,
3
-
pour prévenir les signes cliniques, l’infection et l’excrétion
urinaire causées par
_L. interrogans_
sérogroupe Australis serovar Bratislava,
-
pour prévenir les signes cliniques, l’excrétion urinaire et
réduire l’infection causées par
_L. _
_interrogans_
sérogroupe Canicola serovar Canicola et
_L. interrogans_
sérogroupe
Icterohaemorrhagiae se
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 17-05-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 17-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 17-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 17-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 17-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 17-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 17-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 17-05-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 17-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 17-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 17-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 17-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 17-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 17-05-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 17-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 17-05-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 17-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 17-05-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 17-05-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 17-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 17-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 17-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 17-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 17-05-2019

Näytä asiakirjojen historia