Versican Plus DHPPi/L4R

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
16-05-2019

Aktiv ingrediens:

psie distemper vírus, kmeň CDV Bio 11/A, psie adenovirus typ 2, kmeň CAV-2 Bio 13, psie parvovirus typ 2b, kmeň, CPV-2b Bio 12/B, psie parainfluenza typ 2 vírus, kmeň CPiV-2 Bio 15 (všetky živej oslabenej), Leptospira interrogans serogroup Australis serovar Bratislava, kmeň MSLB 1088, L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae, kmeň MSLB 1089, L. interrogans serogroup Canicola serovar Canicola, kmeň MSLB 1090, L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Grippotyphosa, kmeň MSLB 1091...

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QI07AJ06

INN (International Name):

live, attenuated Canine distemper virus, canine adenovirus, canine parvovirus, canine parainfluenza virus inactivated and Leptospira

Terapeutisk gruppe:

Psy

Terapeutisk område:

live psie distemper vírus + live psie adenovirus + live parainfl.vírus + live psie parvovirus + inaktivované besnote + inaktivované leptospira, Immunologicals pre canidae

Indikasjoner:

Aktívnej imunizácie psov od 8-9 týždňov veku:aby sa zabránilo úmrtnosti a klinické príznaky spôsobené psie distemper vírus,aby sa zabránilo úmrtnosti a klinické príznaky spôsobené psie adenovirus typ 1,aby sa zabránilo klinické príznaky a zníženie vírusovej vylučovanie spôsobené psie adenovirus 2. typu,aby sa zabránilo klinické príznaky, leucopoenia a vírusovej vylučovanie spôsobené psie parvovirus,aby sa zabránilo klinické príznaky (nosných a očných vypúšťanie) a zníženie hladiny vírusovej vylučovanie spôsobené psie parainfluenza vírus,aby sa zabránilo klinické príznaky infekcie močových vylučovanie spôsobené L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislave,aby sa zabránilo klinické príznaky a močových vylučovanie a zníženie infekcie spôsobené L. interrogans séroskupina Canicola serovar Canicola a L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagie serovar Icterohaemorrhagiae,aby sa zabránilo klinické príznaky a znížiť infekcie močových vylučovanie spôsobené L. interrogans séroskupina Grippotyphosa serovar Grippotyphosa a na prevenciu úmrtnosti, klinických príznakov a infekcií spôsobených vírusom besnoty.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

oprávnený

Autorisasjon dato:

2014-05-06

Informasjon til brukeren

                                17
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
VERSICAN PLUS DHPPI/L4R, LYOFILIZÁT A SUSPENZIA NA INJEKČNÚ
SUSPENZIU PRE PSY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
:
Zoetis Belgium
SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
ČESKÁ REPUBLIKA
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Versican Plus DHPPi/L4R, lyofilizát
a suspenzia na injekčnú suspenziu pre psy
3.
OBSAH: ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá dávka (1 ml) obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
LYOFILIZÁT (ŽIVÁ, ATENUOVANÁ ZLOŽKA):
MINIMUM
MAXIMUM
Virus febris contagiosae canis, kmeň CDV Bio 11/A
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
Adenovirus canis typ 2, kmeň CAV2-Bio 13
10
3,6
TCID
50
*
10
5,3
TCID
50
Parvovirus canis typ 2b, kmeň CPV-2b-Bio 12/B
10
4,3
TCID
50
*
10
6,6
TCID
50
Virus parainfluensis canis typ 2, kmeň CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
SUSPENZIA(INAKTIVOVANÁ TEKUTÁ ZLOŽKA):
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Icterohaemorrhagiae
sérovar Icterohaemorrhagiae, kmeň MSLB 1089
ALR** titer ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Canicola
sérovar Canicola, kmeň MSLB 1090
ALR** titer ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri_
sérová skupina Grippotyphosa
sérovar Grippotyphosa, kmeň MSLB 1091
ALR** titer ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Australis
sérovar Bratislava, kmeň MSLB 1088
ALR** titer ≥ 1:51
Virus rabiei, kmeň SAD Vnukovo-32
≥ 2,0 IU***
ADJUVANS:
Gél s hydroxidom
hlinitým
1,8 – 2,2 mg.
*
50% infekčná dávka pre bunkovú kultúru.
19
**
mikroaglutinačnolytická reakcia protilátok.
***
medzinárodné jednotky.
Lyofilizát:
hubovitá biela farba.
Susupenzia: ružová farba s jemným sedimentom.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Aktívna imunizácia psov od 8-9 týždňov veku:
−
na prev
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Versican Plus DHPPi/L4R, lyofilizát
a suspenzia na injekčnú suspenziu pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá dávka (1 ml) obsahuje:
ÚČINNÁ(-É) LÁTKA(-Y):
LYOFILIZÁT (ŽIVÁ, ATENUOVANÁ ZLOŽKA):
MINIMUM
MAXIMUM
Virus febris contagiosae canis, kmeň CDV Bio 11/A
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
Adenovirus canis typ 2, kmeň CAV2-Bio 13
10
3,6
TCID
50
*
10
5,3
TCID
50
Parvovirus canis typ 2b, kmeň CPV-2b-Bio 12/B
10
4,3
TCID
50
*
10
6,6
TCID
50
Virus parainfluensis canis typ 2, kmeň CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
SUSPENZIA (INAKTIVOVANÁ TEKUTÁ ZLOŽKA):
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Icterohaemorrhagiae
sérovar Icterohaemorrhagiae, kmeň MSLB 1089
ALR** titer ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Canicola
sérovar Canicola, kmeň MSLB 1090
ALR** titer ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri_
sérová skupina Grippotyphosa
sérovar Grippotyphosa, kmeň MSLB 1091
ALR** titer ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Australis
sérovar Bratislava, kmeň MSLB 1088
ALR** titer ≥ 1:51
Virus rabiei, kmeň SAD Vnukovo-32
≥ 2,0 IU***
*
50% infekčná dávka pre bunkovú kultúru.
**
mikroaglutinačnolytická reakcia protilátok.
***
medzinárodné jednotky.
ADJUVANS:
Gél s hydroxidom hlinitým
1,8 – 2,2 mg.
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Lyofilizát a suspenzia na injekčnú suspenziu.
Vizuálna podoba je nasledujúca:
Lyofilizát:
hubovitá biela farba.
Suspenzia: ružová farba s jemným sedimentom.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy.
3
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Aktívna imunizácia psov od 8-9 týždňov veku:
−
na prevenciu mortality a klinických príznakov spôsobených vírusom
psinky,
−
na prevenciu mortality a klinických príznakov spôsobených psím
adenovírom typu 1,
−
na prevenciu klinických
príznakov a zníženie vylu
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 28-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 28-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 28-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 28-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 28-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 28-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 28-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 28-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 28-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 28-04-2015