Verquvo

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
27-07-2021

Aktiv ingrediens:

Vericiguat

Tilgjengelig fra:

Bayer AG

ATC-kode:

C01

INN (International Name):

vericiguat

Terapeutisk gruppe:

Terapia cardiaca

Terapeutisk område:

Insufficienza cardiaca

Indikasjoner:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2021-07-16

Informasjon til brukeren

                                43
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
44
Foglio illustrativo: informazioni per il paziente
Verquvo 2,5 mg compresse rivestite con film
Verquvo 5 mg compresse rivestite con film
Verquvo 10 mg compresse rivestite con film
vericiguat
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale
perché contiene
importanti informazioni per lei.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio
1.
Cos’è Verquvo e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Verquvo
3.
Come prendere Verquvo
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Verquvo
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
Cos’è Verquvo e a cosa serve
Verquvo contiene il principio attivo vericiguat, un tipo di medicinale
per il cuore denominato
stimolante della guanilato ciclasi solubile.
Verquvo è utilizzato per il trattamento a lungo termine di pazienti
adulti con insufficienza cardiaca che
hanno avuto recentemente un peggioramento dei sintomi. Di conseguenza,
lei potrebbe essere stato
ricoverato in ospedale e/o potrebbe esserle stato somministrato un
medicinale (diuretico) in vena per
aiutarla ad urinare più del solito.
L’insufficienza cardiaca si manifesta quando il cuore è debole e
non riesce a pompare sangue al corpo
in quantità sufficiente. Al
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Verquvo 2,5 mg compresse rivestite con film
Verquvo 5 mg compresse rivestite con film
Verquvo 10 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Verquvo 2,5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 2,5 mg di vericiguat.
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 58,14 mg di lattosio (come
monoidrato), vedere
paragrafo 4.4.
Verquvo 5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 5 mg di vericiguat.
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 55,59 mg di lattosio (come
monoidrato), vedere
paragrafo 4.4.
Verquvo 10 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 10 mg di vericiguat.
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 111,15 mg di lattosio (come
monoidrato), vedere
paragrafo 4.4.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa)
Verquvo 2,5 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore bianco, rotonda, biconvessa,
con un diametro di 7 mm, con
impresso “2.5” su un lato e “VC” sull’altro lato.
Verquvo 5 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore marrone-rosso, rotonda,
biconvessa, con un diametro di 7 mm,
con impresso “5” su un lato e “VC” sull’altro lato.
3
Verquvo 10 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore giallo-arancione, rotonda,
biconvessa, con un diametro di
9 mm, con impresso “10” su un lato e “VC” sull’altro lato.
4.
INFO
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 27-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 27-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 27-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 27-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 27-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 27-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 27-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 27-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 27-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 27-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 27-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 27-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 27-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 27-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 27-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 27-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 27-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 27-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 27-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 27-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 27-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 27-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 27-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 27-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 27-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 27-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 27-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 27-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 27-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 27-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 27-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 27-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 27-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 27-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 27-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 27-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 27-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 27-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 27-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 27-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 27-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 27-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 27-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 27-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 27-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 27-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 27-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 27-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 27-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 27-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 27-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 27-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 27-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 27-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 27-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 27-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 27-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 27-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 27-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 27-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 27-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 27-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 27-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 27-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 27-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 27-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 27-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 27-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 27-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 27-07-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk