Verquvo

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
27-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
27-07-2021

Aktiv bestanddel:

Vericiguat

Tilgængelig fra:

Bayer AG

ATC-kode:

C01

INN (International Name):

vericiguat

Terapeutisk gruppe:

Terapia cardiaca

Terapeutisk område:

Insufficienza cardiaca

Terapeutiske indikationer:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

2021-07-16

Indlægsseddel

                                43
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
44
Foglio illustrativo: informazioni per il paziente
Verquvo 2,5 mg compresse rivestite con film
Verquvo 5 mg compresse rivestite con film
Verquvo 10 mg compresse rivestite con film
vericiguat
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale
perché contiene
importanti informazioni per lei.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio
1.
Cos’è Verquvo e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Verquvo
3.
Come prendere Verquvo
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Verquvo
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
Cos’è Verquvo e a cosa serve
Verquvo contiene il principio attivo vericiguat, un tipo di medicinale
per il cuore denominato
stimolante della guanilato ciclasi solubile.
Verquvo è utilizzato per il trattamento a lungo termine di pazienti
adulti con insufficienza cardiaca che
hanno avuto recentemente un peggioramento dei sintomi. Di conseguenza,
lei potrebbe essere stato
ricoverato in ospedale e/o potrebbe esserle stato somministrato un
medicinale (diuretico) in vena per
aiutarla ad urinare più del solito.
L’insufficienza cardiaca si manifesta quando il cuore è debole e
non riesce a pompare sangue al corpo
in quantità sufficiente. Al
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Verquvo 2,5 mg compresse rivestite con film
Verquvo 5 mg compresse rivestite con film
Verquvo 10 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Verquvo 2,5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 2,5 mg di vericiguat.
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 58,14 mg di lattosio (come
monoidrato), vedere
paragrafo 4.4.
Verquvo 5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 5 mg di vericiguat.
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 55,59 mg di lattosio (come
monoidrato), vedere
paragrafo 4.4.
Verquvo 10 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 10 mg di vericiguat.
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 111,15 mg di lattosio (come
monoidrato), vedere
paragrafo 4.4.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa)
Verquvo 2,5 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore bianco, rotonda, biconvessa,
con un diametro di 7 mm, con
impresso “2.5” su un lato e “VC” sull’altro lato.
Verquvo 5 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore marrone-rosso, rotonda,
biconvessa, con un diametro di 7 mm,
con impresso “5” su un lato e “VC” sull’altro lato.
3
Verquvo 10 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore giallo-arancione, rotonda,
biconvessa, con un diametro di
9 mm, con impresso “10” su un lato e “VC” sull’altro lato.
4.
INFO
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 27-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 27-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 27-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 27-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 27-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 27-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 27-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 27-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 27-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 27-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 27-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 27-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 27-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 27-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 27-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 27-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 27-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 27-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 27-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 27-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 27-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 27-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 27-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 27-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 27-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 27-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 27-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 27-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 27-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 27-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 27-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 27-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 27-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 27-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 27-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 27-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 27-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 27-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 27-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 27-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 27-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 27-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 27-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 27-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 27-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 27-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 27-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 27-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 27-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 27-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 27-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 27-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 27-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 27-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 27-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 27-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 27-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 27-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 27-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 27-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 27-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 27-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 27-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 27-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 27-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 27-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 27-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 27-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 27-07-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik