Ventavis

Land: Den europeiske union

Språk: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
30-11-2023

Aktiv ingrediens:

iloprost

Tilgjengelig fra:

Bayer AG

ATC-kode:

B01AC11

INN (International Name):

iloprost

Terapeutisk gruppe:

Antitrombotična sredstva

Terapeutisk område:

Hipertenzija, pljučnica

Indikasjoner:

Zdravljenje bolnikov s primarno pljučno hipertenzijo, razvrščeno kot funkcionalni razred III New York Heart Association za izboljšanje telesne zmogljivosti in simptomov.

Produkt oppsummering:

Revision: 30

Autorisasjon status:

Pooblaščeni

Autorisasjon dato:

2003-09-15

Informasjon til brukeren

                                23
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH ZDRAVIL
ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Bayer AG
51368 Leverkusen
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/03/255/001
[30 x 2 ml]
EU/1/03/255/006
[90 x 2 ml]
EU/1/03/255/007
[90 (3 x 30) x 2 ml]
EU/1/03/255/002
[100 x 2 ml]
EU/1/03/255/003
[300 x 2 ml]
EU/1/03/255/008
[300 (10 x 30) x 2 ml]
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Ventavis 10 mikrogramov/ml; 2 ml
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
24
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
25
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
NOTRANJA ŠKATLA BREZ MODREGA OKENCA
PAKIRANJE S 30 AMPULAMI V ŠKATLI Z 90 (3 X 30) AMPULAMI Z 2 ML
PAKIRANJE S 30 AMPULAMI V ŠKATLI S 300 (10 X 30) AMPULAMI Z 2 ML
1.
IME ZDRAVILA
Ventavis 10 mikrogramov/ml inhalacijska raztopina za nebulator
_ _
iloprost
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
1 ml raztopine vsebuje 10 mikrogramov iloprosta (v obliki
trometamolijevega iloprostata).
Ena ampula z 2 ml raztopine vsebuje 20 mikrogramov iloprosta.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi:
trometamol, etanol 96 %, natrijev klorid, klorovodikova kislina (za
uravnavanje vrednosti pH), voda
za injekcije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
inhalacijska raztopina za nebulator
30 ampul z 2 ml. Sestavni deli večkratnega pakiranja se ne morejo
prodajati ločeno.
DEL ŠKATLE VEČKRATNEGA PAKIRANJA, KI VSEBUJE 90 AMPUL Z 2 ML.
DEL ŠKATLE VEČKRATNEGA PAKIRANJA, KI VSEBUJE 300 AMPUL Z 2 ML
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Za inhaliranje.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Za uporabo z nebulatorjem Venta-Neb.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shra
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Ventavis 10 mikrogramov/ml inhalacijska raztopina za nebulator
Ventavis 20 mikrogramov/ml inhalacijska raztopina za nebulator
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ventavis 10 mikrogramov/ml inhalacijska raztopina za nebulator
1 ml raztopine vsebuje 10 mikrogramov iloprosta (v obliki
trometamolijevega iloprostata).
Ena ampula z 1 ml raztopine vsebuje 10 mikrogramov iloprosta.
Ena ampula z 2 ml raztopine vsebuje 20 mikrogramov iloprosta.
Ventavis 20 mikrogramov/ml inhalacijska raztopina za nebulator
1 ml raztopine vsebuje 20 mikrogramov iloprosta (v obliki
trometamolijevega iloprostata).
Ena ampula z 1 ml raztopine vsebuje 20 mikrogramov iloprosta.
Pomožna snov z znanim učinkom
•
Ventavis 10 mikrogramov/ml
1 ml raztopine vsebuje 0,81 mg 96-odstotnega etanola (kar ustreza 0,75
mg etanola).
•
Ventavis 20 mikrogramov/ml
1 ml raztopine vsebuje 1,62 mg 96-odstotnega etanola (kar ustreza 1,50
mg etanola).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
inhalacijska raztopina za nebulator
Ventavis 10 mikrogramov/ml inhalacijska raztopina za nebulator
bistra, brezbarvna raztopina
Ventavis 20 mikrogramov/ml inhalacijska raztopina za nebulator
bistra, brezbarvna do rahlo rumenkasta raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje odraslih bolnikov s primarno pljučno hipertenzijo,
opredeljeno kot III. funkcijski razred po
klasifikaciji NYHA, za izboljšanje telesne zmogljivosti in lajšanje
simptomov.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILO
USTREZEN PRIPOMOČEK ZA INHALIRANJE (NEBULATOR), KI GA JE TREBA
UPORABITI
Ventavis 10 mikrogramov/ml
Breelib
I-Neb AAD
Venta-Neb
Ventavis 20 mikrogramov/ml
Breelib
I-Neb AAD
Zdravljenje z zdravilom Ventavis lahko uvede in spremlja le zdravnik,
ki ima izkušnje z zdravljenjem
pljučne hipertenzije.
3
Odmerjanje
_ _
_Odmerek na posamezno inhalacijo _
Ob uvedbi zdravljenja z zdravilom Ventavis naj bo prvi inhalirani
odmerek 2,5 mikrogramov
iloprosta, doveden skozi u
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 30-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 30-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 07-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 30-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 30-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 07-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 30-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 30-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 07-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 30-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 30-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 07-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 30-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 30-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 07-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 30-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 30-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 07-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 30-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 30-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 07-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 30-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 30-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 07-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 30-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 30-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 07-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 30-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 30-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 07-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 30-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 30-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 07-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 30-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 30-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 07-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 30-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 30-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 07-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 30-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 30-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 07-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 30-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 30-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 07-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 30-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 30-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 07-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 30-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 30-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 07-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 30-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 30-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 07-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 30-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 30-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 07-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 30-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 30-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 07-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 30-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 30-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 07-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 30-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 30-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 30-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 30-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 30-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 30-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 07-02-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk