Ventavis

Land: Europese Unie

Taal: Sloveens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
30-11-2023

Werkstoffen:

iloprost

Beschikbaar vanaf:

Bayer AG

ATC-code:

B01AC11

INN (Algemene Internationale Benaming):

iloprost

Therapeutische categorie:

Antitrombotična sredstva

Therapeutisch gebied:

Hipertenzija, pljučnica

therapeutische indicaties:

Zdravljenje bolnikov s primarno pljučno hipertenzijo, razvrščeno kot funkcionalni razred III New York Heart Association za izboljšanje telesne zmogljivosti in simptomov.

Product samenvatting:

Revision: 30

Autorisatie-status:

Pooblaščeni

Autorisatie datum:

2003-09-15

Bijsluiter

                                23
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH ZDRAVIL
ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Bayer AG
51368 Leverkusen
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/03/255/001
[30 x 2 ml]
EU/1/03/255/006
[90 x 2 ml]
EU/1/03/255/007
[90 (3 x 30) x 2 ml]
EU/1/03/255/002
[100 x 2 ml]
EU/1/03/255/003
[300 x 2 ml]
EU/1/03/255/008
[300 (10 x 30) x 2 ml]
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Ventavis 10 mikrogramov/ml; 2 ml
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
24
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
25
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
NOTRANJA ŠKATLA BREZ MODREGA OKENCA
PAKIRANJE S 30 AMPULAMI V ŠKATLI Z 90 (3 X 30) AMPULAMI Z 2 ML
PAKIRANJE S 30 AMPULAMI V ŠKATLI S 300 (10 X 30) AMPULAMI Z 2 ML
1.
IME ZDRAVILA
Ventavis 10 mikrogramov/ml inhalacijska raztopina za nebulator
_ _
iloprost
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
1 ml raztopine vsebuje 10 mikrogramov iloprosta (v obliki
trometamolijevega iloprostata).
Ena ampula z 2 ml raztopine vsebuje 20 mikrogramov iloprosta.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi:
trometamol, etanol 96 %, natrijev klorid, klorovodikova kislina (za
uravnavanje vrednosti pH), voda
za injekcije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
inhalacijska raztopina za nebulator
30 ampul z 2 ml. Sestavni deli večkratnega pakiranja se ne morejo
prodajati ločeno.
DEL ŠKATLE VEČKRATNEGA PAKIRANJA, KI VSEBUJE 90 AMPUL Z 2 ML.
DEL ŠKATLE VEČKRATNEGA PAKIRANJA, KI VSEBUJE 300 AMPUL Z 2 ML
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Za inhaliranje.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Za uporabo z nebulatorjem Venta-Neb.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shra
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Ventavis 10 mikrogramov/ml inhalacijska raztopina za nebulator
Ventavis 20 mikrogramov/ml inhalacijska raztopina za nebulator
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ventavis 10 mikrogramov/ml inhalacijska raztopina za nebulator
1 ml raztopine vsebuje 10 mikrogramov iloprosta (v obliki
trometamolijevega iloprostata).
Ena ampula z 1 ml raztopine vsebuje 10 mikrogramov iloprosta.
Ena ampula z 2 ml raztopine vsebuje 20 mikrogramov iloprosta.
Ventavis 20 mikrogramov/ml inhalacijska raztopina za nebulator
1 ml raztopine vsebuje 20 mikrogramov iloprosta (v obliki
trometamolijevega iloprostata).
Ena ampula z 1 ml raztopine vsebuje 20 mikrogramov iloprosta.
Pomožna snov z znanim učinkom
•
Ventavis 10 mikrogramov/ml
1 ml raztopine vsebuje 0,81 mg 96-odstotnega etanola (kar ustreza 0,75
mg etanola).
•
Ventavis 20 mikrogramov/ml
1 ml raztopine vsebuje 1,62 mg 96-odstotnega etanola (kar ustreza 1,50
mg etanola).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
inhalacijska raztopina za nebulator
Ventavis 10 mikrogramov/ml inhalacijska raztopina za nebulator
bistra, brezbarvna raztopina
Ventavis 20 mikrogramov/ml inhalacijska raztopina za nebulator
bistra, brezbarvna do rahlo rumenkasta raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje odraslih bolnikov s primarno pljučno hipertenzijo,
opredeljeno kot III. funkcijski razred po
klasifikaciji NYHA, za izboljšanje telesne zmogljivosti in lajšanje
simptomov.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILO
USTREZEN PRIPOMOČEK ZA INHALIRANJE (NEBULATOR), KI GA JE TREBA
UPORABITI
Ventavis 10 mikrogramov/ml
Breelib
I-Neb AAD
Venta-Neb
Ventavis 20 mikrogramov/ml
Breelib
I-Neb AAD
Zdravljenje z zdravilom Ventavis lahko uvede in spremlja le zdravnik,
ki ima izkušnje z zdravljenjem
pljučne hipertenzije.
3
Odmerjanje
_ _
_Odmerek na posamezno inhalacijo _
Ob uvedbi zdravljenja z zdravilom Ventavis naj bo prvi inhalirani
odmerek 2,5 mikrogramov
iloprosta, doveden skozi u
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 07-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 07-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 07-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 07-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 07-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 07-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 07-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 07-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 07-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 07-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 07-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 07-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 07-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 07-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 07-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 07-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 07-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 07-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 07-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 30-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 07-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 30-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 30-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 07-02-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten