Vectra Felis

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-02-2022

Aktiv ingrediens:

pyriproxyfen, dinotefuran

Tilgjengelig fra:

CEVA Santé Animale

ATC-kode:

QP53AX73

INN (International Name):

pyriproxyfen, dinotefuran

Terapeutisk gruppe:

katter

Terapeutisk område:

Antiparasitic products, insektmidler og repellents, Andre ectoparasiticides for utvortes bruk, pyriproxyfen, kombinasjoner

Indikasjoner:

Behandling og forebygging av flea infestations (Ctenocephalides felis) på katter. En søknad hindrer loppemarked infestation for en måned. Det hindrer også at multiplikasjon av lopper ved å hemme loppemarked fremvekst i miljøet av katten for 3 måneder.

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2014-06-06

Informasjon til brukeren

                                16
B. PAKNINGSVEDLEGG
17
PAKNINGSVEDLEGG:
VECTRA FELIS 423 MG/42,3 MG PÅFLEKKINGSVÆSKE, OPPLØSNING TIL KATT
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Frankrike
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Frankrike
AB7 SANTE, Chemin des Monges, 31450 Deyme, Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Vectra Felis 423 mg/42,3 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katt
dinotefuran/pyriproksyfen
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver 0,9 ml med påflekkingsvæske inneholder: 423 mg dinotefuran og
42,3 mg pyriproksyfen.
Fargeløs til svakt gul påflekkingsvæske, oppløsning.
4.
INDIKASJON(ER)
Dette veterinærpreparatet dreper lopper (
_Ctenocephalides felis_
) på infiserte katter og forhindrer
ytterligere infestasjoner i én måned. Det forhindrer også formering
av lopper ved å hemme utvikling
av lopper i kattens miljø i 3 måneder.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til katter eller kattunger som veier under 0,6 kg.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
6.
BIVIRKNINGER
Flassing, forbigående erytem (rødhet) og alopeci (håravfall) kan
observeres i sjeldne tilfeller, men
dette forsvinner vanligvis spontant uten behandling.
Forbigående nevrologiske tegn som muskelskjelving eller letargi kan
forekomme i svært sjeldne
tilfeller, og spesielt etter slikking på påføringsstedet.
Forbigående kosmetiske effekter som våt pels og hvite, tørre rester
kan i svært sjeldne tilfeller
forekomme på påføringsstedet og kan vedvare i opptil 7 dager. Men
disse effektene er vanligvis ikke
merkbare etter 48 timer. Disse endringene påvirker ikke sikkerheten
eller effekten av
veterinærpreparatet.
Andre forandringer på applikasjonsstedet, som erytem, kløe, skader
og betennelser, kan forek
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Vectra Felis 423 mg/42,3 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katt
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFFER:
Hver 0,9 ml med påflekkingsvæske inneholder:
Dinotefuran………………….. 423 mg
Pyriproksyfen………………… 42,3 mg.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1
3.
LEGEMIDDELFORM
Påflekkingsvæske, oppløsning.
Fargeløs til svakt gul oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Katt
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Behandling og forebygging av loppeinfestasjoner (
_Ctenocephalides felis_
) på katter.
En påføring forebygger loppeinfestasjon i én måned. Det forebygger
også formering av lopper ved å
hemme utvikling av lopper i kattens miljø i 3 måneder.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til katter eller kattunger som veier under 0,6 kg.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Alle katter i husholdningen bør behandles. Hunder i husholdningen
bør kun behandles med et
veterinærpreparat som er godkjent for bruk til den arten.
Lopper kan infestere kattens soveplass, sengetøy og vanlige
liggeplasser som tepper og myke møbler.
I tilfelle omfattende loppeinfestasjon og i begynnelsen av
kontrollerende tiltak bør disse områdene
behandles med et egnet insekticid og deretter støvsuges regelmessig.
Effekten av veterinærpreparatet etter sjamponering er ikke evaluert.
Oppsøk veterinær ved mistanke om dermatitt (kløe og hudirritasjon).
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Det er ikke dokumentert sikker bruk av veterinærpreparatet til katter
yngre enn 7 uker eller som veier
mindre enn 0,6 kg (se pkt. 4.3).
Etter utilsiktet svelging av produktet kan forbigående reaksjoner som
sikling, unormal avføring og
oppkast forekomme, men dette bør gå over uten behandling i løpet av
4 timer.
Det skal sørges spesi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 19-11-2019

Søk varsler relatert til dette produktet