Vectra 3D

Land: Den europeiske union

Språk: nederlandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-02-2022

Aktiv ingrediens:

dinotefuran, pyriproxyfen, permethrin

Tilgjengelig fra:

Ceva Sante Animale

ATC-kode:

QP53AC54

INN (International Name):

dinotefuran, permethrin, and pyriproxyfen

Terapeutisk gruppe:

honden

Terapeutisk område:

permethrin, combinaties

Indikasjoner:

Behandeling en preventie van vlooien besmetting (Ctenocephalides felis en Ctenocephalides canis). Behandeling en preventie van vink besmetting (Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus). Preventie van het bijten van zandvliegen (Phlebotomus perniciosus), muggen (Culex pipiens, Aedes aegypti) en stabiel vliegen (Stomoxys calcitrans). De behandeling van de mug (Aedes aegypti) en stabiel vliegen (Stomoxys calcitrans) besmetting.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

Erkende

Autorisasjon dato:

2013-12-04

Informasjon til brukeren

                                19
B. BIJSLUITER
20
BIJSLUITER
VECTRA 3D SPOT-ON OPLOSSING VOOR HONDEN 1,5–4 KG
VECTRA 3D SPOT-ON OPLOSSING VOOR HONDEN > 4–10 KG
VECTRA 3D SPOT-ON OPLOSSING VOOR HONDEN > 10–25 KG
VECTRA 3D SPOT-ON OPLOSSING VOOR HONDEN > 25–40 KG
VECTRA 3D SPOT-ON OPLOSSING VOOR HONDEN > 40 KG
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR VRIJGIFTE,
INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Ceva Santé Animale, 10 av. de la Ballastière, 33500 Libourne,
Frankrijk
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Ceva Santé Animale, 10 av. de la Ballastière, 33500 Libourne,
Frankrijk
AB7 SANTE, Chemin des Monges, 31450 Deyme, Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Vectra 3D spot-on oplossing voor honden 1,5–4 kg
Vectra 3D spot-on oplossing voor honden >4–10 kg
Vectra 3D spot-on oplossing voor honden >10–25 kg
Vectra 3D spot-on oplossing voor honden >25–40 kg
Vectra 3D spot-on oplossing voor honden > 40 kg
dinotefuran/pyriproxyfen/permethrin
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDD(E)L(EN)
Elke ml bevat 54 mg dinotefuran, 4,84 mg pyriproxyfen en 397 mg
permethrin.
Elke spot-on applicator levert :
Gewicht van de hond
(kg)
Kleur van het
applicatordopje
Volume
(ml)
Dinotefuran
(mg)
Pyriproxyfen
(mg)
Permethrin
(mg)
Voor honden 1,5–4 kg
Geel
0,8
44
3,9
317
Voor honden >4–10 kg
Groenblauw
1,6
87
7,7
635
Voor honden >10–25 kg
Blauw
3,6
196
17,4
1429
Voor honden >25–40 kg
Paars
4,7
256
22,7
1865
Voor honden > 40 kg
Rood
8,0
436
38,7
3175
Het diergeneesmiddel is een lichtgele oplossing, verpakt met
enkelvoudige dosis spot-on applicatoren.
21
4.
INDICATIE(S)
Vlooien:
Dit diergeneesmiddel doodt vlooien op besmette dieren en voorkomt
verdere besmettingen gedurende één
maand. Het is doeltreffend tegen de volgende vlooien gevonden bij
honden (
_Ctenocephalides felis_
en
_ _
_Ctenocephalides canis_
). Dit diergeneesmiddel voorkomtook de vermenigvuldiging van vlooien
gedurende
twee maanden na de toepassi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Vectra 3D spot-on oplossing voor honden 1,5–4 kg
Vectra 3D spot-on oplossing voor honden >4–10 kg
Vectra 3D spot-on oplossing voor honden >10–25 kg
Vectra 3D spot-on oplossing voor honden >25–40 kg
Vectra 3D spot-on oplossing voor honden > 40 kg
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAME BESTANDDELEN:
Elke ml bevat 54 mg dinotefuran, 4,84 mg pyriproxyfen, en 397 mg
permethrin.
Elke spot-on applicator levert:
Gewicht van de hond
(kg)
Kleur van het
applicatordopje
Volume
(ml)
Dinotefuran
(mg)
Pyriproxyfen
(mg)
Permethrin
(mg)
Voor honden 1,5–4 kg
Geel
0,8
44
3,9
317
Voor honden >4–10 kg
Groenblauw
1,6
87
7,7
635
Voor honden >10–25 kg
Blauw
3,6
196
17,4
1429
Voor honden >25–40 kg
Paars
4,7
256
22,7
1865
Voor honden > 40 kg
Rood
8,0
436
38,7
3175
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Spot-on oplossing.
Lichtgele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Hond.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
Vlooien:
Behandeling en preventie van vlooienbesmetting (
_Ctenocephalides felis en Ctenocephalides canis_
). De
behandeling voorkomt vlooienbesmetting gedurende één maand. Het
voorkomt ook vermenigvuldiging van
vlooien gedurende twee maanden na de toepassing, door remming van het
uitkomen van eitjes (ovicide
activiteit) en door remming van het verschijnen van de volwassenen uit
eieren gelegd door volwassen
vlooien (larvicide activiteit).
3
Teken:
Het diergeneesmiddel heeft een persisterende acaricide en
insectenwerende werkzaamheid tegen
besmettingen door teken (
_Rhipicephalus sanguineus_
en
_Ixodes ricinus_
gedurende een maand, en
_Dermacentor reticulatus_
gedurende maximaal drie weken).
Als de teken al aanwezig zijn wanneer het diergeneesmiddel wordt
toegepast, kan het gebeuren dat niet alle
teken binnen de eerste 48 uur worden gedood maar wel binnen één
week.
Om teken te verwijderen wordt het gebruik van een geschikte teken
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 20-06-2019

Vis dokumenthistorikk