Vectormune FP ILT

Land: Den europeiske union

Språk: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
01-01-1970

Aktiv ingrediens:

recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus, live

Tilgjengelig fra:

CEVA-Phylaxia Co. Ltd.

INN (International Name):

Fowlpox and avian infectious laryngotracheitis vaccine (live, recombinant)

Terapeutisk gruppe:

Kana

Indikasjoner:

For active immunisation of chickens from 8 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox and to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis.

Autorisasjon status:

valtuutettu

Autorisasjon dato:

2020-12-09

Informasjon til brukeren

                                19
B. PAKKAUSSELOSTE
20
PAKKAUSSELOSTE:
VECTORMUNE FP ILT
KUIVA-AINE, KYLMÄKUIVATTU, JA LIUOTIN, INJEKTIONESTETTÄ VARTEN,
SUSPENSIO KANALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Ceva-Phylaxia Co. Ltd.
1107 Budapest, Szállás u. 5.
Unkari
2.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Vectormune FP ILT kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin,
injektionestettä varten, suspensio kanalle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi annos (0,01 ml) sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Elävä rekombinantti linturokkovirus, joka ilmentää solukalvon
fuusioproteiinia ja tarttuvan
henkitorventulehdusviruksen kapsidiproteiinia (rFP-LT)
2,7–4,5 log10 TCID50*
* 50 % kudosviljelmän tartuttavasta annoksesta
Kuiva-aine, kylmäkuivattu: vaaleanpunainen tai beige.
Liuotin: kirkas, sininen neste.
4.
KÄYTTÖAIHEET
8 viikon ikäisten kanojen aktiiviseen immunisointiin
linturokkoviruksen aiheuttamien kliinisten
oireiden (ihomuutosten) vähentämiseen, tarttuvan
henkitorventulehduksen aiheuttamien kliinisten
oireiden ja henkitorvimuutosten vähentämiseen.
Immuniteetin kehittyminen
Linturokko ja tarttuva henkitorventulehdus: 3 viikkoa rokotuksen
jälkeen.
Immuniteetin kesto:
Linturokko: 34 viikkoa rokotuksen jälkeen.
Tarttuva henkitorventulehdus: 57 viikkoa rokotuksen jälkeen.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
21
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Linturokkorokotteelle tyypilliset pienet turvotukset/ruvet ovat hyvin
yleisiä, ja niiden pitäisi hävitä 14
vuorokauden kuluessa rokotuksesta.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10/100 hoidettua eläintä)
- melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10/1 000 hoidettua
eläintä)
- harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10/10 000 hoidettua
eläintä)
- hyvin harvinainen (alle 1/10 000 hoidettua eläintä, mukaan lukien
yksittäiset ilm
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Vectormune FP ILT kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin,
injektionestettä varten, suspensio kanalle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos (0,01 ml) sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Elävä rekombinantti linturokkovirus, joka ilmentää solukalvon
fuusioproteiinia ja tarttuvan
henkitorventulehdusviruksen kapsidiproteiinia (rFP-LT)
2,7–4,5 log10 TCID50*
* 50 % Kudosviljelmän tartuttavasta annoksesta
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä varten,
suspensio.
Kuiva-aine, kylmäkuivattu: vaaleanpunainen tai beige.
Liuotin: kirkas, sininen neste.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Kana
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
8 viikon ikäisten kanojen aktiiviseen immunisointiin
linturokkoviruksen aiheuttamien ihomuutosten
vähentämiseen ja tarttuvan henkitorventulehduksen aiheuttamien
kliinisten oireiden ja
henkitorvenmuutosten vähentämiseen.
Immuniteetin kehittyminen
Linturokko ja tarttuva henkitorventulehdus: 3 viikkoa rokotuksen
jälkeen.
Immuniteetin kesto:
Linturokko: 34 viikkoa rokotuksen jälkeen.
Tarttuva henkitorventulehdus: 57 viikkoa rokotuksen jälkeen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokota vain terveitä eläimiä.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Ei ole.
3
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Jos vahingossa injisoit itseesi valmistetta, käänny välittömästi
lääkärin puoleen ja näytä hänelle
pakkausseloste tai myyntipäällys.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Linturokkorokotteelle tyypilliset pienet turvotukset/ruvet ovat hyvin
yleisiä, ja niiden pitäisi hävitä 14
vuorokauden kuluessa rokotuksesta.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
- yleinen (useampi kuin 1 mutt
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale spansk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale dansk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale tysk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale estisk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale gresk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale fransk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale polsk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale svensk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale norsk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 01-01-1970