Vectormune FP ILT

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus, live

Beszerezhető a:

CEVA-Phylaxia Co. Ltd.

INN (nemzetközi neve):

Fowlpox and avian infectious laryngotracheitis vaccine (live, recombinant)

Terápiás csoport:

Kana

Terápiás javallatok:

For active immunisation of chickens from 8 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox and to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis.

Engedélyezési státusz:

valtuutettu

Engedély dátuma:

2020-12-09

Betegtájékoztató

                                19
B. PAKKAUSSELOSTE
20
PAKKAUSSELOSTE:
VECTORMUNE FP ILT
KUIVA-AINE, KYLMÄKUIVATTU, JA LIUOTIN, INJEKTIONESTETTÄ VARTEN,
SUSPENSIO KANALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Ceva-Phylaxia Co. Ltd.
1107 Budapest, Szállás u. 5.
Unkari
2.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Vectormune FP ILT kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin,
injektionestettä varten, suspensio kanalle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi annos (0,01 ml) sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Elävä rekombinantti linturokkovirus, joka ilmentää solukalvon
fuusioproteiinia ja tarttuvan
henkitorventulehdusviruksen kapsidiproteiinia (rFP-LT)
2,7–4,5 log10 TCID50*
* 50 % kudosviljelmän tartuttavasta annoksesta
Kuiva-aine, kylmäkuivattu: vaaleanpunainen tai beige.
Liuotin: kirkas, sininen neste.
4.
KÄYTTÖAIHEET
8 viikon ikäisten kanojen aktiiviseen immunisointiin
linturokkoviruksen aiheuttamien kliinisten
oireiden (ihomuutosten) vähentämiseen, tarttuvan
henkitorventulehduksen aiheuttamien kliinisten
oireiden ja henkitorvimuutosten vähentämiseen.
Immuniteetin kehittyminen
Linturokko ja tarttuva henkitorventulehdus: 3 viikkoa rokotuksen
jälkeen.
Immuniteetin kesto:
Linturokko: 34 viikkoa rokotuksen jälkeen.
Tarttuva henkitorventulehdus: 57 viikkoa rokotuksen jälkeen.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
21
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Linturokkorokotteelle tyypilliset pienet turvotukset/ruvet ovat hyvin
yleisiä, ja niiden pitäisi hävitä 14
vuorokauden kuluessa rokotuksesta.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10/100 hoidettua eläintä)
- melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10/1 000 hoidettua
eläintä)
- harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10/10 000 hoidettua
eläintä)
- hyvin harvinainen (alle 1/10 000 hoidettua eläintä, mukaan lukien
yksittäiset ilm
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Vectormune FP ILT kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin,
injektionestettä varten, suspensio kanalle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos (0,01 ml) sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Elävä rekombinantti linturokkovirus, joka ilmentää solukalvon
fuusioproteiinia ja tarttuvan
henkitorventulehdusviruksen kapsidiproteiinia (rFP-LT)
2,7–4,5 log10 TCID50*
* 50 % Kudosviljelmän tartuttavasta annoksesta
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä varten,
suspensio.
Kuiva-aine, kylmäkuivattu: vaaleanpunainen tai beige.
Liuotin: kirkas, sininen neste.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Kana
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
8 viikon ikäisten kanojen aktiiviseen immunisointiin
linturokkoviruksen aiheuttamien ihomuutosten
vähentämiseen ja tarttuvan henkitorventulehduksen aiheuttamien
kliinisten oireiden ja
henkitorvenmuutosten vähentämiseen.
Immuniteetin kehittyminen
Linturokko ja tarttuva henkitorventulehdus: 3 viikkoa rokotuksen
jälkeen.
Immuniteetin kesto:
Linturokko: 34 viikkoa rokotuksen jälkeen.
Tarttuva henkitorventulehdus: 57 viikkoa rokotuksen jälkeen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokota vain terveitä eläimiä.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Ei ole.
3
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Jos vahingossa injisoit itseesi valmistetta, käänny välittömästi
lääkärin puoleen ja näytä hänelle
pakkausseloste tai myyntipäällys.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Linturokkorokotteelle tyypilliset pienet turvotukset/ruvet ovat hyvin
yleisiä, ja niiden pitäisi hävitä 14
vuorokauden kuluessa rokotuksesta.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
- yleinen (useampi kuin 1 mutt
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők német 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 01-01-1970
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők román 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 01-01-1970
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 01-01-1970
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 01-01-1970

Dokumentumelőzmények megtekintése