Vaxchora

Land: Den europeiske union

Språk: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
13-12-2023

Aktiv ingrediens:

o vibrio cholerae, tensão dcv 103-hgr, ao vivo

Tilgjengelig fra:

Bavarian Nordic A/S

ATC-kode:

J07AE02

INN (International Name):

cholera vaccine, oral, live

Terapeutisk gruppe:

Vacinas

Terapeutisk område:

Cólera

Indikasjoner:

Vaxchora is indicated for active immunisation against disease caused by Vibrio cholerae serogroup O1 in adults and children aged 2 years and older. Esta vacina deve ser utilizado em conformidade com as recomendações oficiais.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2020-04-01

Informasjon til brukeren

                                23
B. FOLHETO INFORMATIVO
24
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
VAXCHORA PÓ EFERVESCENTE E PÓ PARA SUSPENSÃO ORAL
VACINA CONTRA A CÓLERA (RECOMBINANTE, VIVA, ORAL)
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE TOMAR ESTA VACINA, POIS
CONTÉM INFORMAÇÃO
IMPORTANTE PARA SI.
–
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
–
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
–
Esta vacina foi receitada apenas para si. Não deve dá-la a outros.
–
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Vaxchora e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Vaxchora
3.
Como tomar Vaxchora
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Vaxchora
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É VAXCHORA E PARA QUE É UTILIZADO
Vaxchora é uma vacina oral contra a cólera que estimula a defesa
imunológica no intestino. A vacina é
usada para proteção contra a cólera em adultos e crianças a partir
de 2 anos de idade. A vacina deve ser
tomada, pelo menos, 10 dias antes de viajar para uma zona afetada pela
cólera.
COMO É QUE VAXCHORA ATUA
Vaxchora prepara o sistema imunitário (as defesas do corpo) para se
defender contra a cólera. Quando
uma pessoa toma a vacina, o sistema imunitário produz proteínas
chamadas anticorpos contra a
bactéria da cólera e a sua toxina (substância nociva) que provoca a
diarreia. Desta forma, o sistema
imunitário está pronto para combater as bactérias da cólera se a
pessoa entrar em contacto com ela.
2.
O QUE PRECISA DE SABER
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Vaxchora pó efervescente e pó para suspensão oral
Vacina contra a cólera (recombinante, viva, oral)
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose de vacina contém 4 × 10
8
a 2 × 10
9
células viáveis de
_V. cholerae_
vivas, da estirpe atenuada
CVD 103-HgR
1
.
1
Produzido através de tecnologia de ADN recombinante.
Este medicamento contém organismos geneticamente modificados (OGM).
Excipiente(s) com efeito conhecido: cada dose de vacina contém
lactose, sacarose e 863 miligramas de
sódio.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó efervescente e pó para suspensão oral.
Pó para solução tampão branco a esbranquiçado e pó com a
substância ativa branco a bege.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Vaxchora está indicado para a imunização ativa contra a doença
causada pela
_Vibrio cholerae_
do
serogrupo O1 em adultos e crianças com idade igual ou superior a 2
anos.
Esta vacina deve ser utilizada de acordo com as recomendações
oficiais.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_ADULTOS E CRIANÇAS COM IDADE IGUAL OU SUPERIOR A 2 ANOS _
Deve ser administrada uma dose oral única pelo menos 10 dias antes da
potencial exposição a
_V. cholerae_
O1.
_REVACINAÇÃO _
Não existem dados disponíveis sobre o intervalo de revacinação.
_População pediátrica _
3
A segurança e a eficácia de Vaxchora em crianças com idade inferior
a 2 anos não foram estabelecidas.
Não existem dados disponíveis.
Modo de administração
Via oral.
Para instruções acerca da reconstituição de Vaxchora antes da
administração, ver secção 6.6.
Deve evitar-se comer e beber 6
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 13-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 13-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 07-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 13-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 13-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 07-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 13-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 13-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 07-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 13-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 13-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 07-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 13-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 13-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 07-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 13-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 13-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 07-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 13-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 13-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 07-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 07-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 13-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 13-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 07-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 13-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 13-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 07-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 13-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 13-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 07-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 13-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 13-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 07-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 13-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 07-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 13-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 13-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 07-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 07-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 13-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 13-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 07-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 13-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 07-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 07-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 07-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 07-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 07-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 13-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 13-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 13-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 13-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 07-04-2021

Vis dokumenthistorikk