Vafseo

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
05-03-2024

Aktiv ingrediens:

Vadadustat

Tilgjengelig fra:

Akebia Europe Limited

INN (International Name):

vadadustat

Terapeutisk gruppe:

Antianemiska preparat

Terapeutisk område:

Renal Insufficiency, Chronic; Anemia

Indikasjoner:

Vafseo is indicated for the treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adults on chronic maintenance dialysis.

Autorisasjon status:

auktoriserad

Autorisasjon dato:

2023-04-24

Informasjon til brukeren

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
VAFSEO 150 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
VAFSEO 300 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
VAFSEO 450 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
vadadustat
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Vafseo är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Vafseo
3.
Hur du tar Vafseo
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Vafseo ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VAFSEO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Vafseo är ett läkemedel som ökar mängden hemoglobin (proteinet i
de röda blodkropparna som
transporterar syre runt i kroppen) och antalet röda blodkroppar i
blodet. Det innehåller den aktiva
substansen vadadustat.
Vafseo används för behandling av symtomatisk anemi (låga nivåer av
röda blodkroppar eller
hemoglobin i blodet) vid kronisk njursjukdom hos vuxna med kronisk
dialysbehandling. När mängden
hemoglobin eller antalet röda blodkroppar är lågt kanske kroppen
inte får tillräckligt med syre. Anemi
kan ge symtom som trötthet, svaghet eller andfåddhet.
HUR VAFSEO FUNGERAR
Vafseo ökar nivån av HIF (hypoxi-inducerbar faktor), ett ämne som
ökar produkti
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Vafseo 150 mg filmdragerade tabletter
Vafseo 300 mg filmdragerade tabletter
Vafseo 450 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Vafseo 150 mg
filmdragerade tabletter
Varje 150 mg filmdragerad tablett innehåller 150 mg vadadustat.
Vafseo 300 mg
filmdragerade tabletter
Varje 300 mg filmdragerad tablett innehåller 300 mg vadadustat.
Vafseo 450 m
g filmdragerade tabletter
Varje 450 mg filmdragerad tablett innehåller 450 mg vadadustat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Vafseo 150 mg
filmdragerade tabletter
Runda, vita tabletter (8 mm i diameter), präglade med ”VDT” på
den ena sidan och ”150” på den
andra.
Vafseo 300 mg filmdragerade tabletter
Ovala, gula tabletter (bredd: 8 mm, längd: 13 mm), präglade med
”VDT” på den ena sidan och ”300”
på den andra.
Vafseo 450 mg filmdragerade tabletter
Ovala, rosa tabletter (bredd: 9 mm, längd: 15 mm), präglade med
”VDT” på den ena sidan och ”450”
på den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Vafseo är avsett för behandling av symtomatisk anemivid kronisk
njursjukdom (CKD) hos vuxna med
kronisk dialysbehandling.
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med vadadustat ska inledas av läkare med erfarenhet av
anemibehandling. Alla andra
orsaker till anemi ska utvärderas innan behandling med Vafseo
påbörjas och vid beslut om dosökning.
Anemisymptom och följdtillstånd kan variera med ålder, kön och
total sjukdomsbörda.
Läkarbedömning av den enskilda patientens kliniska förlopp och
tillstånd är nödvändig. Utöver
förekomsten av symtom på anemi kan kriterier som hastigheten f
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 31-05-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk