Vafseo

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Vadadustat

Disponible depuis:

Akebia Europe Limited

DCI (Dénomination commune internationale):

vadadustat

Groupe thérapeutique:

Antianemiska preparat

Domaine thérapeutique:

Renal Insufficiency, Chronic; Anemia

indications thérapeutiques:

Vafseo is indicated for the treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adults on chronic maintenance dialysis.

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

2023-04-24

Notice patient

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
VAFSEO 150 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
VAFSEO 300 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
VAFSEO 450 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
vadadustat
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Vafseo är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Vafseo
3.
Hur du tar Vafseo
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Vafseo ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VAFSEO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Vafseo är ett läkemedel som ökar mängden hemoglobin (proteinet i
de röda blodkropparna som
transporterar syre runt i kroppen) och antalet röda blodkroppar i
blodet. Det innehåller den aktiva
substansen vadadustat.
Vafseo används för behandling av symtomatisk anemi (låga nivåer av
röda blodkroppar eller
hemoglobin i blodet) vid kronisk njursjukdom hos vuxna med kronisk
dialysbehandling. När mängden
hemoglobin eller antalet röda blodkroppar är lågt kanske kroppen
inte får tillräckligt med syre. Anemi
kan ge symtom som trötthet, svaghet eller andfåddhet.
HUR VAFSEO FUNGERAR
Vafseo ökar nivån av HIF (hypoxi-inducerbar faktor), ett ämne som
ökar produkti
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Vafseo 150 mg filmdragerade tabletter
Vafseo 300 mg filmdragerade tabletter
Vafseo 450 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Vafseo 150 mg
filmdragerade tabletter
Varje 150 mg filmdragerad tablett innehåller 150 mg vadadustat.
Vafseo 300 mg
filmdragerade tabletter
Varje 300 mg filmdragerad tablett innehåller 300 mg vadadustat.
Vafseo 450 m
g filmdragerade tabletter
Varje 450 mg filmdragerad tablett innehåller 450 mg vadadustat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Vafseo 150 mg
filmdragerade tabletter
Runda, vita tabletter (8 mm i diameter), präglade med ”VDT” på
den ena sidan och ”150” på den
andra.
Vafseo 300 mg filmdragerade tabletter
Ovala, gula tabletter (bredd: 8 mm, längd: 13 mm), präglade med
”VDT” på den ena sidan och ”300”
på den andra.
Vafseo 450 mg filmdragerade tabletter
Ovala, rosa tabletter (bredd: 9 mm, längd: 15 mm), präglade med
”VDT” på den ena sidan och ”450”
på den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Vafseo är avsett för behandling av symtomatisk anemivid kronisk
njursjukdom (CKD) hos vuxna med
kronisk dialysbehandling.
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med vadadustat ska inledas av läkare med erfarenhet av
anemibehandling. Alla andra
orsaker till anemi ska utvärderas innan behandling med Vafseo
påbörjas och vid beslut om dosökning.
Anemisymptom och följdtillstånd kan variera med ålder, kön och
total sjukdomsbörda.
Läkarbedömning av den enskilda patientens kliniska förlopp och
tillstånd är nödvändig. Utöver
förekomsten av symtom på anemi kan kriterier som hastigheten f
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 31-05-2023
Notice patient Notice patient espagnol 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 31-05-2023
Notice patient Notice patient tchèque 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 31-05-2023
Notice patient Notice patient danois 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 31-05-2023
Notice patient Notice patient allemand 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 31-05-2023
Notice patient Notice patient estonien 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 31-05-2023
Notice patient Notice patient grec 05-03-2024
Notice patient Notice patient anglais 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 31-05-2023
Notice patient Notice patient français 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 31-05-2023
Notice patient Notice patient italien 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 31-05-2023
Notice patient Notice patient letton 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 31-05-2023
Notice patient Notice patient lituanien 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 31-05-2023
Notice patient Notice patient hongrois 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 31-05-2023
Notice patient Notice patient maltais 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 31-05-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 31-05-2023
Notice patient Notice patient polonais 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 31-05-2023
Notice patient Notice patient portugais 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 31-05-2023
Notice patient Notice patient roumain 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 31-05-2023
Notice patient Notice patient slovaque 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 31-05-2023
Notice patient Notice patient slovène 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 31-05-2023
Notice patient Notice patient finnois 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 31-05-2023
Notice patient Notice patient norvégien 05-03-2024
Notice patient Notice patient islandais 05-03-2024
Notice patient Notice patient croate 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 31-05-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents