UpCard

Land: Den europeiske union

Språk: fransk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

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Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-07-2020

Aktiv ingrediens:

Torasémide anhydre

Tilgjengelig fra:

Vétoquinol SA

ATC-kode:

QC03CA04

INN (International Name):

Torasemide

Terapeutisk gruppe:

Chiens

Terapeutisk område:

Les sulfamides, la plaine, Haut plafond diurétiques

Indikasjoner:

Pour le traitement des signes cliniques, y compris l'œdème et l'épanchement, liés à l'insuffisance cardiaque congestive chez les chiens.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

Autorisé

Autorisasjon dato:

2015-07-31

Informasjon til brukeren

                                15
B. NOTICE
16
NOTICE :
UpCard 0,75 mg comprimés pour chiens
UpCard 3 mg comprimés pour chiens
UpCard 7,5 mg comprimés pour chiens
UpCard 18 mg comprimés pour chiens
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots :
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANCE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
UpCard 0,75 mg comprimés pour chiens
UpCard 3 mg comprimés pour chiens
UpCard 7,5 mg comprimés pour chiens
UpCard 18 mg comprimés pour chiens
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque comprimé contient :
UpCard 0,75 mg comprimés pour chiens
0,75 mg de torasémide
UpCard 3 mg comprimés pour chiens
3 mg de torasémide
UpCard 7,5 mg comprimés pour chiens
7,5 mg de torasémide
UpCard 18 mg comprimés pour chiens
18 mg de torasémide
UpCard 0,75 mg comprimés pour chiens : comprimé oblong blanc à
blanc cassé, avec une ligne de
sécabilité de chaque côté. Les comprimés peuvent être divisés
en deux moitiés égales.
UpCard 3 mg, 7,5 mg et 18 mg comprimés pour chiens : comprimé oblong
blanc à blanc cassé, avec 3
lignes de sécabilité de chaque côté. Les comprimés peuvent être
divisés en 4 parties égales.
4.
INDICATION(S)
Traitement des signes cliniques, y compris l'œdème et
l'épanchement, liés à une insuffisance cardiaque
congestive.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou
à l’un des excipients.
Ne pas utiliser en cas d’insuffisance rénale.
Ne pas utiliser en cas de déshydratation sévère, d’hypovolémie
ou d’hypotension.
17
Ne pas utiliser en association avec d'autres diurétiques de l'anse.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Une augmentation des paramètres sanguins rénaux et de
l’insuffisance rénale sont très fréquemment
observés pendant le traitement.
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
UpCard 0,75 mg comprimés pour chiens
UpCard 3 mg comprimés pour chiens
UpCard 7,5 mg comprimés pour chiens
UpCard 18 mg comprimés pour chiens
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un comprimé contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
UpCard 0,75 mg comprimés pour chiens
0,75 mg de torasémide
UpCard 3 mg comprimés pour chiens
3 mg de torasémide
UpCard 7,5 mg comprimés pour chiens
7,5 mg de torasémide
UpCard 18 mg comprimés pour chiens
18 mg de torasémide
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés.
UpCard 0,75 mg comprimés pour chiens : comprimé oblong blanc à
blanc cassé, avec une ligne de
sécabilité de chaque côté. Les comprimés peuvent être divisés
en deux moitiés égales.
UpCard 3 mg, 7,5 mg et 18 mg comprimés pour chiens : comprimé oblong
blanc à blanc cassé, avec 3
lignes de sécabilité de chaque côté. Les comprimés peuvent être
divisés en 4 parties égales.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Traitement des signes cliniques, y compris l'œdème et
l'épanchement, liés à une insuffisance cardiaque
congestive.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou
à l’un des excipients.
Ne pas utiliser en cas d’insuffisance rénale.
Ne pas utiliser en cas de déshydratation sévère, d’hypovolémie
ou d’hypotension.
Ne pas utiliser en association avec d'autres diurétiques de l'anse.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Aucune
3
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi chez l’animal
En cas de crise aiguë s’accompagnant d’un œdème pulmonaire,
d’un épanchement pleural et/ou
d’ascite et nécessitant un traitement d’urgence du chien,
l’administration d’une spécialité vétérinaire
injectable est précon
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

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Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-07-2020
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Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-07-2020
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Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-07-2020
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Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 06-08-2015

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