UpCard

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Torasémide anhydre

Dostupné s:

Vétoquinol SA

ATC kód:

QC03CA04

INN (Mezinárodní Name):

Torasemide

Terapeutické skupiny:

Chiens

Terapeutické oblasti:

Les sulfamides, la plaine, Haut plafond diurétiques

Terapeutické indikace:

Pour le traitement des signes cliniques, y compris l'œdème et l'épanchement, liés à l'insuffisance cardiaque congestive chez les chiens.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

Autorisé

Datum autorizace:

2015-07-31

Informace pro uživatele

                                15
B. NOTICE
16
NOTICE :
UpCard 0,75 mg comprimés pour chiens
UpCard 3 mg comprimés pour chiens
UpCard 7,5 mg comprimés pour chiens
UpCard 18 mg comprimés pour chiens
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots :
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANCE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
UpCard 0,75 mg comprimés pour chiens
UpCard 3 mg comprimés pour chiens
UpCard 7,5 mg comprimés pour chiens
UpCard 18 mg comprimés pour chiens
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque comprimé contient :
UpCard 0,75 mg comprimés pour chiens
0,75 mg de torasémide
UpCard 3 mg comprimés pour chiens
3 mg de torasémide
UpCard 7,5 mg comprimés pour chiens
7,5 mg de torasémide
UpCard 18 mg comprimés pour chiens
18 mg de torasémide
UpCard 0,75 mg comprimés pour chiens : comprimé oblong blanc à
blanc cassé, avec une ligne de
sécabilité de chaque côté. Les comprimés peuvent être divisés
en deux moitiés égales.
UpCard 3 mg, 7,5 mg et 18 mg comprimés pour chiens : comprimé oblong
blanc à blanc cassé, avec 3
lignes de sécabilité de chaque côté. Les comprimés peuvent être
divisés en 4 parties égales.
4.
INDICATION(S)
Traitement des signes cliniques, y compris l'œdème et
l'épanchement, liés à une insuffisance cardiaque
congestive.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou
à l’un des excipients.
Ne pas utiliser en cas d’insuffisance rénale.
Ne pas utiliser en cas de déshydratation sévère, d’hypovolémie
ou d’hypotension.
17
Ne pas utiliser en association avec d'autres diurétiques de l'anse.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Une augmentation des paramètres sanguins rénaux et de
l’insuffisance rénale sont très fréquemment
observés pendant le traitement.
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
UpCard 0,75 mg comprimés pour chiens
UpCard 3 mg comprimés pour chiens
UpCard 7,5 mg comprimés pour chiens
UpCard 18 mg comprimés pour chiens
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un comprimé contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
UpCard 0,75 mg comprimés pour chiens
0,75 mg de torasémide
UpCard 3 mg comprimés pour chiens
3 mg de torasémide
UpCard 7,5 mg comprimés pour chiens
7,5 mg de torasémide
UpCard 18 mg comprimés pour chiens
18 mg de torasémide
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés.
UpCard 0,75 mg comprimés pour chiens : comprimé oblong blanc à
blanc cassé, avec une ligne de
sécabilité de chaque côté. Les comprimés peuvent être divisés
en deux moitiés égales.
UpCard 3 mg, 7,5 mg et 18 mg comprimés pour chiens : comprimé oblong
blanc à blanc cassé, avec 3
lignes de sécabilité de chaque côté. Les comprimés peuvent être
divisés en 4 parties égales.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Traitement des signes cliniques, y compris l'œdème et
l'épanchement, liés à une insuffisance cardiaque
congestive.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou
à l’un des excipients.
Ne pas utiliser en cas d’insuffisance rénale.
Ne pas utiliser en cas de déshydratation sévère, d’hypovolémie
ou d’hypotension.
Ne pas utiliser en association avec d'autres diurétiques de l'anse.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Aucune
3
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi chez l’animal
En cas de crise aiguë s’accompagnant d’un œdème pulmonaire,
d’un épanchement pleural et/ou
d’ascite et nécessitant un traitement d’urgence du chien,
l’administration d’une spécialité vétérinaire
injectable est précon
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 14-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 14-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 14-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 06-08-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů