Ubac

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-12-2021

Aktiv ingrediens:

Lipoteichoic acid från Biofilm Vidhäftning del av Streptococcus uberis, stam 5616

Tilgjengelig fra:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-kode:

QI02AB

INN (International Name):

Streptococcus uberis vaccine (inactivated)

Terapeutisk gruppe:

Nötkreatur

Terapeutisk område:

Immunologiska medel för bovidae

Indikasjoner:

För aktiv immunisering av friska kor och kvigor för att minska förekomsten av klinisk intramammärt infektioner orsakade av Streptococcus uberis, för att minska den somatiska celltalet i Streptococcus uberis positiva kvartalet mjölk prover och för att minska mjölkproduktionen förluster som orsakas av Streptococcus uberis intramammärt infektioner.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

auktoriserad

Autorisasjon dato:

2018-07-26

Informasjon til brukeren

                                14
B. BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
UBAC INJEKTIONSVÄTSKA, EMULSION, FÖR NÖTKREATUR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
SPAIN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
UBAC injektionsvätska, emulsion, för nötkreatur.
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (2 ml) innehåller:
AKTIV SUBSTANS):
Lipoteiksyra (LTA) från Biofilm Adhesion Component (BAC) av
_Streptococcus uberis_
, stam
5616
..........................................................................................................................................
≥ 1 RPU*
*Enheter med relativ styrka (ELISA)
ADJUVANS:
Montanid ISA
..............................................................................................................................907,1
mg
Monofosforyllipid A (MPLA)
Injektionsvätska, emulsion.
Vit homogen emulsion.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av friska kor och kvigor i syfte att minska
förekomsten av intramammära
infektioner som orsakats av
_Streptococcus uberis_
, samt för att minska det somatiska cellantalet i
mjölkprover
som
testat
positivt
för
_Streptococcus _
_uberis_
och
för
att
minska
förluster
av
mjölkproduktion orsakad av
_Streptococcus uberis_
intramammära infektioner.
Immunitetens insättande: ca 36 dagar efter den andra dosen.
Immunitets varaktighet: ungefär de första 5 månaderna av
laktationen.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
16
6.
BIVERKNINGAR
En lokal svullnad på mer än 5 cm i diameter vid injektionsstället
är en mycket vanlig reaktion efter
administrering av vaccinet. Denna svullnad kommer att ha försvunnit
eller tydligt ha minskat i storlek
inom 17 dagar efter vaccineringen. I vissa fall, kan dock s
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
UBAC injektionsvätska, emulsion, för nötkreatur
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (2 ml) innehåller:
AKTIV SUBSTANS):
Lipoteiksyra (LTA) från Biofilm Adhesion Component (BAC) av
_Streptococcus uberis_
, stam
5616
..........................................................................................................................................
≥ 1 RPU*
*Enheter med relativ styrka (ELISA)
ADJUVANS:
Montanid ISA
..............................................................................................................................907,1
mg
Monofosforyllipid A (MPLA)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, emulsion.
Vit homogen emulsion.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nötkreatur.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av friska kor och kvigor i syfte att minska
förekomsten av intramammära
infektioner som orsakats av
_Streptococcus uberis_
, samt för att minska det somatiska cellantalet i
mjölkprover
som
testat
positivt
för
_Streptococcus _
_uberis_
och
för
att
minska
förluster
av
mjölkproduktion orsakad av
_Streptococcus uberis_
intramammära infektioner.
Immunitetens insättande: ca 36 dagar efter den andra dosen.
Immunitets varaktighet: ungefär de första 5 månaderna av
laktationen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
Hela besättningen bör immuniseras.
Immunisering ska betraktas som en komponent i ett komplext program
för kontroll av juverinflammation
som beaktar juvrets alla viktiga hälsofaktorer (t.ex.
mjölkningsteknik, hantering vid avvänjning och
3
uppfödning, hygien, nutrition, inhysning, sovplatser, kornas
välbefinnande, luft- och vattenkvalitet och
hälsoövervakning) och annan skötselpraxis.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Vaccinera endast 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 14-08-2018

Vis dokumenthistorikk