Ubac

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Lipoteichoic acid från Biofilm Vidhäftning del av Streptococcus uberis, stam 5616

Dostupné s:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC kód:

QI02AB

INN (Mezinárodní Name):

Streptococcus uberis vaccine (inactivated)

Terapeutické skupiny:

Nötkreatur

Terapeutické oblasti:

Immunologiska medel för bovidae

Terapeutické indikace:

För aktiv immunisering av friska kor och kvigor för att minska förekomsten av klinisk intramammärt infektioner orsakade av Streptococcus uberis, för att minska den somatiska celltalet i Streptococcus uberis positiva kvartalet mjölk prover och för att minska mjölkproduktionen förluster som orsakas av Streptococcus uberis intramammärt infektioner.

Přehled produktů:

Revision: 1

Stav Autorizace:

auktoriserad

Datum autorizace:

2018-07-26

Informace pro uživatele

                                14
B. BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
UBAC INJEKTIONSVÄTSKA, EMULSION, FÖR NÖTKREATUR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
SPAIN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
UBAC injektionsvätska, emulsion, för nötkreatur.
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (2 ml) innehåller:
AKTIV SUBSTANS):
Lipoteiksyra (LTA) från Biofilm Adhesion Component (BAC) av
_Streptococcus uberis_
, stam
5616
..........................................................................................................................................
≥ 1 RPU*
*Enheter med relativ styrka (ELISA)
ADJUVANS:
Montanid ISA
..............................................................................................................................907,1
mg
Monofosforyllipid A (MPLA)
Injektionsvätska, emulsion.
Vit homogen emulsion.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av friska kor och kvigor i syfte att minska
förekomsten av intramammära
infektioner som orsakats av
_Streptococcus uberis_
, samt för att minska det somatiska cellantalet i
mjölkprover
som
testat
positivt
för
_Streptococcus _
_uberis_
och
för
att
minska
förluster
av
mjölkproduktion orsakad av
_Streptococcus uberis_
intramammära infektioner.
Immunitetens insättande: ca 36 dagar efter den andra dosen.
Immunitets varaktighet: ungefär de första 5 månaderna av
laktationen.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
16
6.
BIVERKNINGAR
En lokal svullnad på mer än 5 cm i diameter vid injektionsstället
är en mycket vanlig reaktion efter
administrering av vaccinet. Denna svullnad kommer att ha försvunnit
eller tydligt ha minskat i storlek
inom 17 dagar efter vaccineringen. I vissa fall, kan dock s
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
UBAC injektionsvätska, emulsion, för nötkreatur
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (2 ml) innehåller:
AKTIV SUBSTANS):
Lipoteiksyra (LTA) från Biofilm Adhesion Component (BAC) av
_Streptococcus uberis_
, stam
5616
..........................................................................................................................................
≥ 1 RPU*
*Enheter med relativ styrka (ELISA)
ADJUVANS:
Montanid ISA
..............................................................................................................................907,1
mg
Monofosforyllipid A (MPLA)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, emulsion.
Vit homogen emulsion.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nötkreatur.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av friska kor och kvigor i syfte att minska
förekomsten av intramammära
infektioner som orsakats av
_Streptococcus uberis_
, samt för att minska det somatiska cellantalet i
mjölkprover
som
testat
positivt
för
_Streptococcus _
_uberis_
och
för
att
minska
förluster
av
mjölkproduktion orsakad av
_Streptococcus uberis_
intramammära infektioner.
Immunitetens insättande: ca 36 dagar efter den andra dosen.
Immunitets varaktighet: ungefär de första 5 månaderna av
laktationen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
Hela besättningen bör immuniseras.
Immunisering ska betraktas som en komponent i ett komplext program
för kontroll av juverinflammation
som beaktar juvrets alla viktiga hälsofaktorer (t.ex.
mjölkningsteknik, hantering vid avvänjning och
3
uppfödning, hygien, nutrition, inhysning, sovplatser, kornas
välbefinnande, luft- och vattenkvalitet och
hälsoövervakning) och annan skötselpraxis.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Vaccinera endast 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 14-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 14-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 14-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 14-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 14-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 14-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 14-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 14-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 14-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 14-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 14-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 14-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 14-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 14-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 14-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 14-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 14-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 14-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 14-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 14-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 14-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 07-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 07-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 14-08-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů