Tyenne

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
09-02-2024

Aktiv ingrediens:

tocilizumabas

Tilgjengelig fra:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC-kode:

L04AC07

INN (International Name):

tocilizumab

Terapeutisk gruppe:

Imunosupresantai

Terapeutisk område:

Arthritis, Rheumatoid; Cytokine Release Syndrome; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; COVID-19 virus infection; Giant Cell Arteritis

Indikasjoner:

Tyenne, in combination with methotrexate (MTX), is indicated for- the treatment of severe, active and progressive rheumatoid arthritis (RA) in adults not previously treated with MTX. - the treatment of moderate to severe active RA in adult patients who have either responded inadequately to, or who were intolerant to, previous therapy with one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs) or tumour necrosis factor (TNF) antagonists. In these patients, Tyenne can be given as monotherapy in case of intolerance to MTX or where continued treatment with MTX is inappropriate. Tocilizumab has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by X-ray and to improve physical function when given in combination with methotrexate. Tyenne is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adults who are receiving systemic corticosteroids and require supplemental oxygen or mechanical ventilation. Tyenne is indicated for the treatment of active systemic juvenile idiopathic arthritis (sJIA) in patients 1 year of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with NSAIDs and systemic corticosteroids. Tyenne can be given as monotherapy (in case of intolerance to MTX or where treatment with MTX is inappropriate) or in combination with MTX. Tyenne in combination with methotrexate (MTX) is indicated for the treatment of juvenile idiopathic polyarthritis (pJIA; rheumatoid factor positive or negative and extended oligoarthritis) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with MTX. Tyenne can be given as monotherapy in case of intolerance to MTX or where continued treatment with MTX is inappropriate. Tyenne is indicated for the treatment of chimeric antigen receptor (CAR) T cell-induced severe or life-threatening cytokine release syndrome (CRS) in adults and paediatric patients 2 years of age and older. Tyenne is indicated for the treatment of Giant Cell Arteritis (GCA) in adult patients.

Autorisasjon status:

Įgaliotas

Autorisasjon dato:

2023-09-15

Informasjon til brukeren

                                138
B. PAKUOTĖS LAPELIS
139
PAKUOTĖS_ _LAPELIS: INFORMACIJA_ _VARTOTOJUI
TYENNE 20 MG/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
tocilizumabas (
_tocilizumabum_
)
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ JUMS SKIRIANT
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
Be šio lapelio, Jūs gausite
PACIENTO ĮSPĖJAMĄJĄ KORTELĘ
; joje yra svarbi saugumo informacija, kurią
Jums reikia žinoti prieš pradedant gydyti Tyenne vaistu ir juo
gydant.
APIE
KĄ
RAŠOMA
ŠIAME
LAPELYJE?
1.
Kas yra Tyenne ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums skiriant Tyenne
3.
Kaip skiriamas Tyenne
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tyenne
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS
YRA TYENNE IR
KAM
JIS
VARTOJAMAS
Tyenne sudėtyje yra veikliosios medžiagos tocilizumabo, kuris yra
tam tikrose imuninėse ląstelėse
pagamintas baltymas (monokloninis antikūnas), blokuojantis specifinį
baltymą (citokiną), vadinamą
interleukinu-6. Organizme pastarasis baltymas dalyvauja uždegimo
procesuose, todėl jį blokuojant
Jūsų organizme uždegimą galima susilpninti. Tyenne padeda mažinti
ligos simptomus, pavyzdžiui,
sąnarių skausmą ir patinimą, taip pat gali palengvinti Jūsų
kasdieninę veiklą. Nustatyta, kad Tyenne
lėtina ligos sukeliamos sąnarių kremzlių ir kaulo audinio
pažaidos vystymąsi bei pagerina Jūsų
gebėjimą atlikti įprastus kasdienius veiksmus.
•
TYENNE YRA GYDOMI SUAUGUSIEJI
, sergantys vidutinio sunkumo ar sunkiu
A
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tyenne 20 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml koncentrato yra 20 mg tocilizumabo (
_tocilizumabum_
)*.
Kiekviename 4 ml flakone yra 80 mg tocilizumabo* (20 mg/ml).
Kiekviename 10 ml flakone yra 200 mg tocilizumabo* (20 mg/ml).
Kiekviename 20 ml flakone yra 400 mg tocilizumabo* (20 mg/ml).
* Humanizuotas rekombinantinis monokloninis imunoglobulino G1 poklasio
antikūnas prieš žmogaus
interleukino-6 (IL-6) receptorius, rekombinantinės DNR technologijos
būdu pagamintas kininių
žiurkėnukų kiaušidžių (KŽK) ląstelėse.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui (sterilus koncentratas).
Skaidrus ir bespalvis arba gelsvas tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Tyenne ir metotreksato (angl. MTX) derinys yra skirtas:
•
sunkiu, aktyviu ir progresuojančiu reumatoidiniu artritu (RA)
sergantiems ir MTX dar
negydytiems suaugusiesiems gydyti;
•
vidutinio arba didelio aktyvumo RA sergantiems suaugusiesiems gydyti,
jei ankstesnis gydymas
vienu ar daugiau ligą modifikuojančių vaistinių preparatų nuo
reumato (LMVNR) ar navikų
nekrozės faktoriaus (NNF) antagonistų buvo nepakankamai veiksmingas
arba pacientai jo
netoleravo.
Jeigu pacientai MTX netoleravo arba toliau MTX vartoti netinka, šiuos
pacientus galima gydyti vien
Tyenne.
Nustatyta, kad gydymas tocilizumabu mažina sąnarių pažeidimo,
nustatyto rentgeniniu tyrimu,
progresavimo greitį ir gerina fizinę pacientų būklę, skiriant jo
kartu su metotreksatu.
Tyenne skirtas koronaviruso infekcijos sukeltos ligos (COVID-19 ligos)
gydymui sua
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 09-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 09-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 02-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 09-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 09-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 02-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 09-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 09-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 02-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 09-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 09-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 02-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 09-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 09-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 02-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 09-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 09-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 02-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 09-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 09-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 02-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 09-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 09-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 02-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 09-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 09-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 02-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 09-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 09-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 02-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 09-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 09-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 02-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 09-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 09-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 02-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 09-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 09-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 02-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 09-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 09-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 02-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 09-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 09-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 02-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 09-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 09-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 02-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 09-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 09-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 02-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 09-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 09-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 02-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 09-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 09-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 02-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 09-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 09-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 02-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 09-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 09-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 02-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 09-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 09-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 09-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 09-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 09-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 09-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 02-10-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk