Tyenne

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
09-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
09-02-2024

Aktivni sastojci:

tocilizumabas

Dostupno od:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC koda:

L04AC07

INN (International ime):

tocilizumab

Terapijska grupa:

Imunosupresantai

Područje terapije:

Arthritis, Rheumatoid; Cytokine Release Syndrome; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; COVID-19 virus infection; Giant Cell Arteritis

Terapijske indikacije:

Tyenne, in combination with methotrexate (MTX), is indicated for- the treatment of severe, active and progressive rheumatoid arthritis (RA) in adults not previously treated with MTX. - the treatment of moderate to severe active RA in adult patients who have either responded inadequately to, or who were intolerant to, previous therapy with one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs) or tumour necrosis factor (TNF) antagonists. In these patients, Tyenne can be given as monotherapy in case of intolerance to MTX or where continued treatment with MTX is inappropriate. Tocilizumab has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by X-ray and to improve physical function when given in combination with methotrexate. Tyenne is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adults who are receiving systemic corticosteroids and require supplemental oxygen or mechanical ventilation. Tyenne is indicated for the treatment of active systemic juvenile idiopathic arthritis (sJIA) in patients 1 year of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with NSAIDs and systemic corticosteroids. Tyenne can be given as monotherapy (in case of intolerance to MTX or where treatment with MTX is inappropriate) or in combination with MTX. Tyenne in combination with methotrexate (MTX) is indicated for the treatment of juvenile idiopathic polyarthritis (pJIA; rheumatoid factor positive or negative and extended oligoarthritis) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with MTX. Tyenne can be given as monotherapy in case of intolerance to MTX or where continued treatment with MTX is inappropriate. Tyenne is indicated for the treatment of chimeric antigen receptor (CAR) T cell-induced severe or life-threatening cytokine release syndrome (CRS) in adults and paediatric patients 2 years of age and older. Tyenne is indicated for the treatment of Giant Cell Arteritis (GCA) in adult patients.

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2023-09-15

Uputa o lijeku

                                138
B. PAKUOTĖS LAPELIS
139
PAKUOTĖS_ _LAPELIS: INFORMACIJA_ _VARTOTOJUI
TYENNE 20 MG/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
tocilizumabas (
_tocilizumabum_
)
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ JUMS SKIRIANT
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
Be šio lapelio, Jūs gausite
PACIENTO ĮSPĖJAMĄJĄ KORTELĘ
; joje yra svarbi saugumo informacija, kurią
Jums reikia žinoti prieš pradedant gydyti Tyenne vaistu ir juo
gydant.
APIE
KĄ
RAŠOMA
ŠIAME
LAPELYJE?
1.
Kas yra Tyenne ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums skiriant Tyenne
3.
Kaip skiriamas Tyenne
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tyenne
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS
YRA TYENNE IR
KAM
JIS
VARTOJAMAS
Tyenne sudėtyje yra veikliosios medžiagos tocilizumabo, kuris yra
tam tikrose imuninėse ląstelėse
pagamintas baltymas (monokloninis antikūnas), blokuojantis specifinį
baltymą (citokiną), vadinamą
interleukinu-6. Organizme pastarasis baltymas dalyvauja uždegimo
procesuose, todėl jį blokuojant
Jūsų organizme uždegimą galima susilpninti. Tyenne padeda mažinti
ligos simptomus, pavyzdžiui,
sąnarių skausmą ir patinimą, taip pat gali palengvinti Jūsų
kasdieninę veiklą. Nustatyta, kad Tyenne
lėtina ligos sukeliamos sąnarių kremzlių ir kaulo audinio
pažaidos vystymąsi bei pagerina Jūsų
gebėjimą atlikti įprastus kasdienius veiksmus.
•
TYENNE YRA GYDOMI SUAUGUSIEJI
, sergantys vidutinio sunkumo ar sunkiu
A
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tyenne 20 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml koncentrato yra 20 mg tocilizumabo (
_tocilizumabum_
)*.
Kiekviename 4 ml flakone yra 80 mg tocilizumabo* (20 mg/ml).
Kiekviename 10 ml flakone yra 200 mg tocilizumabo* (20 mg/ml).
Kiekviename 20 ml flakone yra 400 mg tocilizumabo* (20 mg/ml).
* Humanizuotas rekombinantinis monokloninis imunoglobulino G1 poklasio
antikūnas prieš žmogaus
interleukino-6 (IL-6) receptorius, rekombinantinės DNR technologijos
būdu pagamintas kininių
žiurkėnukų kiaušidžių (KŽK) ląstelėse.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui (sterilus koncentratas).
Skaidrus ir bespalvis arba gelsvas tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Tyenne ir metotreksato (angl. MTX) derinys yra skirtas:
•
sunkiu, aktyviu ir progresuojančiu reumatoidiniu artritu (RA)
sergantiems ir MTX dar
negydytiems suaugusiesiems gydyti;
•
vidutinio arba didelio aktyvumo RA sergantiems suaugusiesiems gydyti,
jei ankstesnis gydymas
vienu ar daugiau ligą modifikuojančių vaistinių preparatų nuo
reumato (LMVNR) ar navikų
nekrozės faktoriaus (NNF) antagonistų buvo nepakankamai veiksmingas
arba pacientai jo
netoleravo.
Jeigu pacientai MTX netoleravo arba toliau MTX vartoti netinka, šiuos
pacientus galima gydyti vien
Tyenne.
Nustatyta, kad gydymas tocilizumabu mažina sąnarių pažeidimo,
nustatyto rentgeniniu tyrimu,
progresavimo greitį ir gerina fizinę pacientų būklę, skiriant jo
kartu su metotreksatu.
Tyenne skirtas koronaviruso infekcijos sukeltos ligos (COVID-19 ligos)
gydymui sua
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 09-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 09-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 02-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 09-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 09-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 02-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 09-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 09-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 02-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 09-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 09-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 02-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 09-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 09-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 02-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 09-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 09-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 02-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 09-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 09-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 02-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 09-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 09-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 02-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 09-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 09-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 02-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 09-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 09-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 02-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 09-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 09-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 02-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 09-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 09-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 02-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 09-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 09-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 02-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 09-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 09-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 02-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 09-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 09-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 02-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 09-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 09-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 02-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 09-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 09-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 02-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 09-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 09-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 02-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 09-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 09-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 02-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 09-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 09-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 02-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 09-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 09-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 02-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 09-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 09-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 09-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 09-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 09-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 09-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 02-10-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata