Twinrix Paediatric

Land: Den europeiske union

Språk: nederlandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-02-2024

Aktiv ingrediens:

hepatitis A virus (inactivated), hepatitis B surface antigen

Tilgjengelig fra:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC-kode:

J07BC20

INN (International Name):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

Terapeutisk gruppe:

vaccins

Terapeutisk område:

Immunization; Hepatitis B; Hepatitis A

Indikasjoner:

Twinrix Paediatric is geïndiceerd voor gebruik bij niet-immune baby's, kinderen en adolescenten vanaf één jaar tot en met 15 jaar die een risico lopen op zowel hepatitis-A- als hepatitis-B-infectie.

Produkt oppsummering:

Revision: 23

Autorisasjon status:

Erkende

Autorisasjon dato:

1997-02-10

Informasjon til brukeren

                                19
B. BIJSLUITER
20
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
TWINRIX PAEDIATRIC, SUSPENSIE VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
Hepatitis A- (geïnactiveerd) en hepatitis B- (rDNA) (HAB-) vaccin
(geadsorbeerd)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U/UW KIND DIT GENEESMIDDEL GAAT
GEBRUIKEN WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan
u/uw kind voorgeschreven. Het
kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten
als u/uw kind.
-
Krijgt u/uw kind last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4
staan? Of krijgt u/uw kind een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met
uw arts of apotheker.
Deze bijsluiter is geschreven in de veronderstelling dat deze gelezen
wordt door degene die het vaccin krijgt,
maar het kan worden toegediend aan jongeren tot 18 jaar en kinderen,
dus het kan zijn dat u deze bijsluiter
voor uw kind leest.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Twinrix Paediatric en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS TWINRIX PAEDIATRIC EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Twinrix Paediatric is een vaccin dat bij zuigelingen, kinderen en
adolescenten vanaf de leeftijd van 1 jaar tot
en met 15 jaar wordt gebruikt om twee ziektes te voorkomen: hepatitis
A en hepatitis B. De werking van het
vaccin zorgt ervoor dat het lichaam haar eigen bescherming
(antistoffen) produceert tegen deze ziektes.
•
HEPATITIS A:
hepatitis A is een besmettelijke ziekte die de lever kan betreffen. De
ziekte wordt
veroorzaakt door het hepatitis A-virus. Het hepatitis A-virus kan van
persoon tot persoon worden
doorgegeven via het voedsel en drinken of het zwemmen in wat
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
_ _
Twinrix Paediatric, suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit
Hepatitis A (geïnactiveerd) en hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccin
(geadsorbeerd).
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
1 dosis (0,5 ml) bevat:
Hepatitis A virus (geïnactiveerd)
1,2
360 ELISA eenheden
Hepatitis B oppervlakte-antigeen
3,4
10 microgram
1
Geproduceerd op humane diploïde (MRC-5) cellen
2
Geadsorbeerd aan aluminiumhydroxide, gehydrateerd
0,025 milligram Al
3+
3
Geproduceerd in gistcellen (
_Saccharomyces cerevisiae_
) met behulp van recombinant DNA-technologie
4
Geadsorbeerd aan aluminiumfosfaat
0,2 milligram Al
3+
Het vaccin kan sporen van neomycine bevatten, dat wordt gebruikt in
het productieproces (zie rubriek 4.3).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Troebele, witte suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Twinrix Paediatric is geïndiceerd voor gebruikt bij niet beschermde
zuigelingen, kinderen en adolescenten
vanaf 1 jaar tot en met 15 jaar die risico lopen op zowel infectie van
hepatitis A en hepatitis B.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
_ _
Dosering
-
Dosering
De dosis van 0,5 ml (360 ELISA eenheden HA/10µg HBsAg) wordt
aanbevolen bij zuigelingen, kinderen en
adolescenten vanaf de leeftijd van 1 jaar tot en met 15 jaar.
-
Schema voor primaire vaccinatie
De standaardkuur voor primaire vaccinatie met Twinrix Paediatric
bestaat uit drie doses, waarbij de eerste
wordt toegediend op een zelf gekozen datum, de tweede één maand
later en de derde zes maanden na
toediening van de eerste dosis. Het aanbevolen schema dient te worden
gevolgd. Als met vaccinatie is
begonnen, dient het primaire vaccinatieschema afgemaakt te worden met
hetzelfde vaccin.
-
Boosterdosis
In situaties waar een boosterdosis van hepatitis A en/of hepatitis B
gewenst is, kan een monovalent of
gecombineerd vaccin worden gegeven. De veiligheid en immunogeniteit
van Twinrix Pae
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-04-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-04-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-04-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-04-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-04-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-04-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-04-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-04-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-04-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-04-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-04-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-04-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-04-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-04-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-04-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-04-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-04-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-04-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-04-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-04-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-04-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-02-2024