Trumenba

Land: Den europeiske union

Språk: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
20-10-2023

Aktiv ingrediens:

Neisseria meningitidis serogroup B fHbp (fHbp lipidat rikombinanti (proteina li jgħaqqad il-fattur H)) subfamilja A; Neisseria meningitidis serogroup B fHbp (fHbp lipidat rikombinanti (proteina li jgħaqqad il-fattur H)) subfamilja B

Tilgjengelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kode:

J07AH09

INN (International Name):

meningococcal group b vaccine (recombinant, adsorbed)

Terapeutisk gruppe:

Bacterial vaccines, Meningococcal vaccines

Terapeutisk område:

Meninġite, Meningokokkali

Indikasjoner:

Trumenba huwa indikat għall-immunizzazzjoni attiva ta 'individwi ta' 10 snin jew aktar biex jipprevjenu mard meningokokkali invażiv ikkawżat minn Neisseria meningitidis serogroup B. L-użu ta ' dan il-vaċċin għandha tkun skond ir-rakkomandazzjonijiet uffiċjali.

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

Awtorizzat

Autorisasjon dato:

2017-05-24

Informasjon til brukeren

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Trumenba suspensjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija għal-lest
Vaċċin meningokokkali tal-grupp B (rikombinanti, adsorbita)
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
doża waħda (0.5 mL) fiha:
_Neisseria meningitidis_ serogrupp B fHbp sottofamilja A
1,2,3
60 mikrogramma
_Neisseria meningitidis_ serogrupp B fHbp sottofamilja B
1,2,3
60 mikrogramma
1
fHbp (proteina tat-twaħħil tal-fattur H) lipidata rikombinanti
2
Prodotta f’ċelluli_ Escherichia coli _permezz ta’ teknoloġija
tad-DNA rikombinanti
3
Adsorbita fuq aluminium phosphate (0.25 milligramma ta’ aluminju
għal kull doża)
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni għall-injezzjoni.
Suspensjoni likwida bajda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Trumenba jintuża għal immunizzazzjoni attiva ta’ individwi li
għandhom 10 snin jew aktar biex tiġi
evitata l-marda meningokokkali invażiva kkawżata minn _Neisseria
meningitidis_ serogrupp B.
Ara sezzjoni 5.1 għal informazzjoni dwar ir-rispons immuni kontra
razez speċifiċi ta’ serogrupp B.
L-użu ta’ dan il-vaċċin għandu jkun skont
ir-rakkomandazzjonijiet uffiċjali.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Serje primarja_
2 dożi: (0.5 mL kull waħda) mogħtija f’intervall ta’ 6 xhur
(ara sezzjoni 5.1).
3 dożi: 2 dożi (0.5 mL kull waħda) mogħtija mill-inqas xahar ’il
bogħod minn xulxin, segwiti mit-
tielet doża mogħtija mill-inqas 4 xhur wara t-tieni doża (ara
sezzjoni 5.1).
_Doża booster_
Għandha tiġi kkunsidrata doża booster wara kwalunkwe kors
tad-dożaġġ għal individwi li jinsabu
f’riskju kontinwu ta’ marda meningokokkali invażiva (ara sezzjoni
5.1).
_Popolazzjonijiet pedjatriċi oħrajn_
3
Is-sigurtà u l-effikaċja ta’ Trumenba fi tfal ta’ età inqas
minn 10 snin ma ġewx determinati._ Data_
disponibbli attwalment għal tfal ta’ età ta’ sena sa 9 snin hija
deskritt
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Trumenba suspensjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija għal-lest
Vaċċin meningokokkali tal-grupp B (rikombinanti, adsorbita)
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
doża waħda (0.5 mL) fiha:
_Neisseria meningitidis_ serogrupp B fHbp sottofamilja A
1,2,3
60 mikrogramma
_Neisseria meningitidis_ serogrupp B fHbp sottofamilja B
1,2,3
60 mikrogramma
1
fHbp (proteina tat-twaħħil tal-fattur H) lipidata rikombinanti
2
Prodotta f’ċelluli_ Escherichia coli _permezz ta’ teknoloġija
tad-DNA rikombinanti
3
Adsorbita fuq aluminium phosphate (0.25 milligramma ta’ aluminju
għal kull doża)
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni għall-injezzjoni.
Suspensjoni likwida bajda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Trumenba jintuża għal immunizzazzjoni attiva ta’ individwi li
għandhom 10 snin jew aktar biex tiġi
evitata l-marda meningokokkali invażiva kkawżata minn _Neisseria
meningitidis_ serogrupp B.
Ara sezzjoni 5.1 għal informazzjoni dwar ir-rispons immuni kontra
razez speċifiċi ta’ serogrupp B.
L-użu ta’ dan il-vaċċin għandu jkun skont
ir-rakkomandazzjonijiet uffiċjali.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Serje primarja_
2 dożi: (0.5 mL kull waħda) mogħtija f’intervall ta’ 6 xhur
(ara sezzjoni 5.1).
3 dożi: 2 dożi (0.5 mL kull waħda) mogħtija mill-inqas xahar ’il
bogħod minn xulxin, segwiti mit-
tielet doża mogħtija mill-inqas 4 xhur wara t-tieni doża (ara
sezzjoni 5.1).
_Doża booster_
Għandha tiġi kkunsidrata doża booster wara kwalunkwe kors
tad-dożaġġ għal individwi li jinsabu
f’riskju kontinwu ta’ marda meningokokkali invażiva (ara sezzjoni
5.1).
_Popolazzjonijiet pedjatriċi oħrajn_
3
Is-sigurtà u l-effikaċja ta’ Trumenba fi tfal ta’ età inqas
minn 10 snin ma ġewx determinati._ Data_
disponibbli attwalment għal tfal ta’ età ta’ sena sa 9 snin hija
deskritt
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 20-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 20-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 20-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 20-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 20-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 20-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 20-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 20-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 20-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 20-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 06-06-2017

Vis dokumenthistorikk