Trumenba

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: maltiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Neisseria meningitidis serogroup B fHbp (fHbp lipidat rikombinanti (proteina li jgħaqqad il-fattur H)) subfamilja A; Neisseria meningitidis serogroup B fHbp (fHbp lipidat rikombinanti (proteina li jgħaqqad il-fattur H)) subfamilja B

Pieejams no:

Pfizer Europe MA EEIG

ATĶ kods:

J07AH09

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

meningococcal group b vaccine (recombinant, adsorbed)

Ārstniecības grupa:

Bacterial vaccines, Meningococcal vaccines

Ārstniecības joma:

Meninġite, Meningokokkali

Ārstēšanas norādes:

Trumenba huwa indikat għall-immunizzazzjoni attiva ta 'individwi ta' 10 snin jew aktar biex jipprevjenu mard meningokokkali invażiv ikkawżat minn Neisseria meningitidis serogroup B. L-użu ta ' dan il-vaċċin għandha tkun skond ir-rakkomandazzjonijiet uffiċjali.

Produktu pārskats:

Revision: 16

Autorizācija statuss:

Awtorizzat

Autorizācija datums:

2017-05-24

Lietošanas instrukcija

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Trumenba suspensjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija għal-lest
Vaċċin meningokokkali tal-grupp B (rikombinanti, adsorbita)
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
doża waħda (0.5 mL) fiha:
_Neisseria meningitidis_ serogrupp B fHbp sottofamilja A
1,2,3
60 mikrogramma
_Neisseria meningitidis_ serogrupp B fHbp sottofamilja B
1,2,3
60 mikrogramma
1
fHbp (proteina tat-twaħħil tal-fattur H) lipidata rikombinanti
2
Prodotta f’ċelluli_ Escherichia coli _permezz ta’ teknoloġija
tad-DNA rikombinanti
3
Adsorbita fuq aluminium phosphate (0.25 milligramma ta’ aluminju
għal kull doża)
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni għall-injezzjoni.
Suspensjoni likwida bajda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Trumenba jintuża għal immunizzazzjoni attiva ta’ individwi li
għandhom 10 snin jew aktar biex tiġi
evitata l-marda meningokokkali invażiva kkawżata minn _Neisseria
meningitidis_ serogrupp B.
Ara sezzjoni 5.1 għal informazzjoni dwar ir-rispons immuni kontra
razez speċifiċi ta’ serogrupp B.
L-użu ta’ dan il-vaċċin għandu jkun skont
ir-rakkomandazzjonijiet uffiċjali.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Serje primarja_
2 dożi: (0.5 mL kull waħda) mogħtija f’intervall ta’ 6 xhur
(ara sezzjoni 5.1).
3 dożi: 2 dożi (0.5 mL kull waħda) mogħtija mill-inqas xahar ’il
bogħod minn xulxin, segwiti mit-
tielet doża mogħtija mill-inqas 4 xhur wara t-tieni doża (ara
sezzjoni 5.1).
_Doża booster_
Għandha tiġi kkunsidrata doża booster wara kwalunkwe kors
tad-dożaġġ għal individwi li jinsabu
f’riskju kontinwu ta’ marda meningokokkali invażiva (ara sezzjoni
5.1).
_Popolazzjonijiet pedjatriċi oħrajn_
3
Is-sigurtà u l-effikaċja ta’ Trumenba fi tfal ta’ età inqas
minn 10 snin ma ġewx determinati._ Data_
disponibbli attwalment għal tfal ta’ età ta’ sena sa 9 snin hija
deskritt
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Trumenba suspensjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija għal-lest
Vaċċin meningokokkali tal-grupp B (rikombinanti, adsorbita)
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
doża waħda (0.5 mL) fiha:
_Neisseria meningitidis_ serogrupp B fHbp sottofamilja A
1,2,3
60 mikrogramma
_Neisseria meningitidis_ serogrupp B fHbp sottofamilja B
1,2,3
60 mikrogramma
1
fHbp (proteina tat-twaħħil tal-fattur H) lipidata rikombinanti
2
Prodotta f’ċelluli_ Escherichia coli _permezz ta’ teknoloġija
tad-DNA rikombinanti
3
Adsorbita fuq aluminium phosphate (0.25 milligramma ta’ aluminju
għal kull doża)
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni għall-injezzjoni.
Suspensjoni likwida bajda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Trumenba jintuża għal immunizzazzjoni attiva ta’ individwi li
għandhom 10 snin jew aktar biex tiġi
evitata l-marda meningokokkali invażiva kkawżata minn _Neisseria
meningitidis_ serogrupp B.
Ara sezzjoni 5.1 għal informazzjoni dwar ir-rispons immuni kontra
razez speċifiċi ta’ serogrupp B.
L-użu ta’ dan il-vaċċin għandu jkun skont
ir-rakkomandazzjonijiet uffiċjali.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Serje primarja_
2 dożi: (0.5 mL kull waħda) mogħtija f’intervall ta’ 6 xhur
(ara sezzjoni 5.1).
3 dożi: 2 dożi (0.5 mL kull waħda) mogħtija mill-inqas xahar ’il
bogħod minn xulxin, segwiti mit-
tielet doża mogħtija mill-inqas 4 xhur wara t-tieni doża (ara
sezzjoni 5.1).
_Doża booster_
Għandha tiġi kkunsidrata doża booster wara kwalunkwe kors
tad-dożaġġ għal individwi li jinsabu
f’riskju kontinwu ta’ marda meningokokkali invażiva (ara sezzjoni
5.1).
_Popolazzjonijiet pedjatriċi oħrajn_
3
Is-sigurtà u l-effikaċja ta’ Trumenba fi tfal ta’ età inqas
minn 10 snin ma ġewx determinati._ Data_
disponibbli attwalment għal tfal ta’ età ta’ sena sa 9 snin hija
deskritt
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 20-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 20-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 20-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 20-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 20-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 20-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 20-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 20-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 20-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 20-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 20-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 20-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 20-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 20-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 20-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 20-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 20-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 20-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 20-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 20-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 20-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 20-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 20-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 20-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 20-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 20-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 20-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 20-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 20-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 20-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 20-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 20-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 20-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 20-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 20-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 20-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 20-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 20-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 20-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 20-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 20-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 20-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 20-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 20-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 20-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 20-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 20-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 20-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 06-06-2017

Skatīt dokumentu vēsturi