Trumenba

Ország: Európai Unió

Nyelv: máltai

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

Neisseria meningitidis serogroup B fHbp (fHbp lipidat rikombinanti (proteina li jgħaqqad il-fattur H)) subfamilja A; Neisseria meningitidis serogroup B fHbp (fHbp lipidat rikombinanti (proteina li jgħaqqad il-fattur H)) subfamilja B

Beszerezhető a:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kód:

J07AH09

INN (nemzetközi neve):

meningococcal group b vaccine (recombinant, adsorbed)

Terápiás csoport:

Bacterial vaccines, Meningococcal vaccines

Terápiás terület:

Meninġite, Meningokokkali

Terápiás javallatok:

Trumenba huwa indikat għall-immunizzazzjoni attiva ta 'individwi ta' 10 snin jew aktar biex jipprevjenu mard meningokokkali invażiv ikkawżat minn Neisseria meningitidis serogroup B. L-użu ta ' dan il-vaċċin għandha tkun skond ir-rakkomandazzjonijiet uffiċjali.

Termék összefoglaló:

Revision: 16

Engedélyezési státusz:

Awtorizzat

Engedély dátuma:

2017-05-24

Betegtájékoztató

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Trumenba suspensjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija għal-lest
Vaċċin meningokokkali tal-grupp B (rikombinanti, adsorbita)
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
doża waħda (0.5 mL) fiha:
_Neisseria meningitidis_ serogrupp B fHbp sottofamilja A
1,2,3
60 mikrogramma
_Neisseria meningitidis_ serogrupp B fHbp sottofamilja B
1,2,3
60 mikrogramma
1
fHbp (proteina tat-twaħħil tal-fattur H) lipidata rikombinanti
2
Prodotta f’ċelluli_ Escherichia coli _permezz ta’ teknoloġija
tad-DNA rikombinanti
3
Adsorbita fuq aluminium phosphate (0.25 milligramma ta’ aluminju
għal kull doża)
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni għall-injezzjoni.
Suspensjoni likwida bajda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Trumenba jintuża għal immunizzazzjoni attiva ta’ individwi li
għandhom 10 snin jew aktar biex tiġi
evitata l-marda meningokokkali invażiva kkawżata minn _Neisseria
meningitidis_ serogrupp B.
Ara sezzjoni 5.1 għal informazzjoni dwar ir-rispons immuni kontra
razez speċifiċi ta’ serogrupp B.
L-użu ta’ dan il-vaċċin għandu jkun skont
ir-rakkomandazzjonijiet uffiċjali.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Serje primarja_
2 dożi: (0.5 mL kull waħda) mogħtija f’intervall ta’ 6 xhur
(ara sezzjoni 5.1).
3 dożi: 2 dożi (0.5 mL kull waħda) mogħtija mill-inqas xahar ’il
bogħod minn xulxin, segwiti mit-
tielet doża mogħtija mill-inqas 4 xhur wara t-tieni doża (ara
sezzjoni 5.1).
_Doża booster_
Għandha tiġi kkunsidrata doża booster wara kwalunkwe kors
tad-dożaġġ għal individwi li jinsabu
f’riskju kontinwu ta’ marda meningokokkali invażiva (ara sezzjoni
5.1).
_Popolazzjonijiet pedjatriċi oħrajn_
3
Is-sigurtà u l-effikaċja ta’ Trumenba fi tfal ta’ età inqas
minn 10 snin ma ġewx determinati._ Data_
disponibbli attwalment għal tfal ta’ età ta’ sena sa 9 snin hija
deskritt
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Trumenba suspensjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija għal-lest
Vaċċin meningokokkali tal-grupp B (rikombinanti, adsorbita)
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
doża waħda (0.5 mL) fiha:
_Neisseria meningitidis_ serogrupp B fHbp sottofamilja A
1,2,3
60 mikrogramma
_Neisseria meningitidis_ serogrupp B fHbp sottofamilja B
1,2,3
60 mikrogramma
1
fHbp (proteina tat-twaħħil tal-fattur H) lipidata rikombinanti
2
Prodotta f’ċelluli_ Escherichia coli _permezz ta’ teknoloġija
tad-DNA rikombinanti
3
Adsorbita fuq aluminium phosphate (0.25 milligramma ta’ aluminju
għal kull doża)
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni għall-injezzjoni.
Suspensjoni likwida bajda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Trumenba jintuża għal immunizzazzjoni attiva ta’ individwi li
għandhom 10 snin jew aktar biex tiġi
evitata l-marda meningokokkali invażiva kkawżata minn _Neisseria
meningitidis_ serogrupp B.
Ara sezzjoni 5.1 għal informazzjoni dwar ir-rispons immuni kontra
razez speċifiċi ta’ serogrupp B.
L-użu ta’ dan il-vaċċin għandu jkun skont
ir-rakkomandazzjonijiet uffiċjali.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Serje primarja_
2 dożi: (0.5 mL kull waħda) mogħtija f’intervall ta’ 6 xhur
(ara sezzjoni 5.1).
3 dożi: 2 dożi (0.5 mL kull waħda) mogħtija mill-inqas xahar ’il
bogħod minn xulxin, segwiti mit-
tielet doża mogħtija mill-inqas 4 xhur wara t-tieni doża (ara
sezzjoni 5.1).
_Doża booster_
Għandha tiġi kkunsidrata doża booster wara kwalunkwe kors
tad-dożaġġ għal individwi li jinsabu
f’riskju kontinwu ta’ marda meningokokkali invażiva (ara sezzjoni
5.1).
_Popolazzjonijiet pedjatriċi oħrajn_
3
Is-sigurtà u l-effikaċja ta’ Trumenba fi tfal ta’ età inqas
minn 10 snin ma ġewx determinati._ Data_
disponibbli attwalment għal tfal ta’ età ta’ sena sa 9 snin hija
deskritt
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 20-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 20-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-06-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-06-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-06-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 20-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 20-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 20-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 20-10-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése