Triumeq

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
27-11-2023

Aktiv ingrediens:

dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate)

Tilgjengelig fra:

ViiV Healthcare B.V.

ATC-kode:

J05AR13

INN (International Name):

abacavir sulfate / dolutegravir sodium / lamivudine

Terapeutisk gruppe:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Terapeutisk område:

HIV infekcije

Indikasjoner:

Triumeq is indicated for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with HIV without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in Triumeq.

Produkt oppsummering:

Revision: 32

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2014-08-31

Informasjon til brukeren

                                99
B. UPUTA O LIJEKU
100
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TRIUMEQ 50 MG/600 MG/300 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
dolutegravir/abakavir/lamivudin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Triumeq i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Triumeq
3.
Kako uzimati Triumeq
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Triumeq
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TRIUMEQ I ZA ŠTO SE KORISTI
Triumeq je lijek koji sadrži tri djelatne tvari koje se koriste za
liječenje HIV infekcije: abakavir,
lamivudin i dolutegravir. Abakavir i lamivudin pripadaju skupini
antiretrovirusnih lijekova koji se
nazivaju
_nukleozidnim analozima inhibitora reverzne transkriptaze (NRTI)_
, a dolutegravir pripada
skupini antiretrovirusnih lijekova koji se zovu
_inhibitori integraze (INI)_
.
Triumeq se koristi za liječenje
INFEKCIJE
HIV-OM (VIRUSOM HUMANE IMUNODEFICIJENCIJE)
u odraslih
osoba, adolescenata i djece koja imaju najmanje 25 kg.
Prije nego što Vam propiše Triumeq, liječnik će napraviti pretragu
kojom će utvrditi jeste li nositelj
jedne određene vrste gena koji se zove HLA-B*5701. Triumeq ne smiju
uzimati bolesnici za koje se
zna da su nositelji gena HLA-B*5701. U bolesnika s tim genom postoji
visok rizik od razvoja ozbiljne
reakcije preosjetljivosti (alergijske reakcije) tijekom liječenja
lijekom Triumeq (pogledajte odlomak
'Reakcije preosjetljivosti' u dijelu 4.).
Triumeq ne može izliječiti HIV infekciju; on smanjuje količinu
vi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Triumeq 50 mg/600 mg/300 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg dolutegravira (u obliku
dolutegravirnatrija),
600 mg abakavira (u obliku abakavirsulfata) i 300 mg lamivudina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Ljubičaste, bikonveksne, ovalne filmom obložene tablete, dimenzija
približno 22 x 11 mm, s
utisnutom oznakom "572 Trı" na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_ _
Triumeq je indiciran za liječenje odraslih osoba, adolescenata i
djece tjelesne težine najmanje 25 kg,
zaraženih virusom humane imunodeficijencije (HIV) (vidjeti dijelove
4.4 i 5.1).
Prije početka liječenja lijekovima koji sadrže abakavir, za svakog
bolesnika s HIV infekcijom, bez
obzira na rasno podrijetlo, potrebno je provesti probir kako bi se
utvrdilo je li nositelj alela
HLA-B*5701 (vidjeti dio 4.4). Abakavir se ne smije primjenjivati u
bolesnika za koje se zna da su
nositelji alela HLA-B*5701.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju mora propisati liječnik s iskustvom u liječenju HIV
infekcije.
Doziranje
_Odrasli, adolescenti i djeca (tjelesne težine najmanje 25 kg) _
Preporučena doza lijeka Triumeq u odraslih, adolescenata i djece je
jedna tableta jedanput na dan.
_ _
Triumeq filmom obložene tablete ne smiju se primjenjivati u odraslih,
adolescenata i djece tjelesne
težine manje od 25 kg jer je kombinacija doza u tableti fiksna i ne
može se smanjiti. U djece tjelesne
težine od najmanje 14 kg do manje od 25 kg treba primjenjivati
Triumeq tablete za oralnu suspenziju.
Postoje odvojeni pripravci dolutegravira, abakavira ili lamivudina za
slučajeve kada je indiciran prekid
primjene ili prilagodba doze jedne od djelatnih tvari. U tim
slučajevima liječnik mora pročitati zasebne
informacije o lijeku za svaki od tih lijekova.
Dostupne su zasebne doze dolutegravira (u obliku filmom obloženih
table
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 20-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 20-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 20-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 27-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 27-11-2023

Vis dokumenthistorikk